Poudre de chlorure de 1-méthylnicotinamide CAS 1005-24-9

nicotinamideméthochlorure Introduction

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Poudre de chlorure de 1-méthylnicotinamide, portant le numéro CAS 1005-24-9, est le principal métabolite du nicotinamide produit dans le corps humain sous la catalyse de la nicotinamide N-méthyltransférase (NNMT). Sa formule moléculaire est C7H9ClN2O ; son poids moléculaire est de 172,61 ; et son numéro EINECS est 463-670-7. En tant que substance endogène à petites molécules, elle peut être dérivée du processus métabolique propre à l'organisme et peut également être synthétisée chimiquement et industriellement. Actuellement, il est fréquemment utilisé comme étalon de contrôle analytique et réactif expérimental dans des scénarios de recherche biochimique.
De nombreuses études se concentrent sur son effet régulateur sur l’endothélium vasculaire. Les données expérimentales montrent que cette substance a des activités anti-thrombotiques et anti-inflammatoires, et que sa voie d'action repose principalement sur la promotion de la libération de prostacycline, améliorant ainsi la biodisponibilité de l'oxyde nitrique et obtenant un effet régulateur sur la fonction endothéliale. Compte tenu de ses propres caractéristiques de structure chimique, le nicotinamideméthochlorure peut également agir comme substrat de sonde fluorescente. En ce qui concerne les compléments alimentaires, il existe également de nombreuses études d'exploration préliminaires connexes, mais actuellement, il s'agit principalement de recherches en laboratoire et n'ont pas été largement appliquées en tant que PMC.

D’où vient le nicotinamideméthochlorure dans le corps humain ?

Poudre de chlorure de 1-méthylnicotinamideest une substance produite lors du métabolisme du nicotinamide dans le corps humain. Lorsque le nicotinamide que nous consommons quotidiennement pénètre dans l'organisme, il subit une réaction de méthylation catalysée par l'enzyme clé nicotinamide N-méthyltransférase (NNMT). L'atome d'azote sur le cycle pyridine du nicotinamide est attaché à un groupe méthyle, formant le 1-méthylnicotinamide, qui se combine ensuite avec les ions chlorure dans le corps, formant finalement le nicotinamideméthochlorure.
Ce processus métabolique se produit principalement dans le tissu hépatique et, après sa formation, il pénètre dans la circulation sanguine et est finalement principalement excrété par l'urine. Par conséquent, l’échantillon d’urine d’une personne en bonne santé peut déjà détecter ce composant.
Le CHLORURE de 3-CARBAMYL-1-MÉTHYLPYRIDINIUM appartient aux métabolites endogènes du corps humain et n'est pas une substance étrangère externe. Les laboratoires et les secteurs industriels peuvent également préparer le même composé grâce à des procédés de synthèse chimique. Les produits synthétisés sont souvent utilisés comme réactifs de laboratoire biochimique, étalons analytiques et pour mener diverses études visant à simuler l'environnement interne.

Quelle est la fonction du nicotinamideméthochlorure ?

Dans le passé, les gens considéraientPoudre de chlorure de 1-méthylnicotinamidesimplement comme « déchet » excrété par le corps après que le nicotinamide ait été métabolisé. Des études ultérieures ont révélé qu’il avait réellement une activité biologique. Sa fonction principale est axée sur la protection de l'endothélium vasculaire -, il peut stimuler les cellules endothéliales à libérer de la prostacycline, inhiber l'agrégation plaquettaire, démontrant un potentiel anti-thrombotique ; en même temps, il peut augmenter l'utilisation de l'oxyde nitrique, maintenir l'état normal des vaisseaux sanguins et montrer des effets d'intervention dans des modèles inflammatoires. De plus, il peut également inverser-réguler l'enzyme NNMT, influençant indirectement l'équilibre métabolique du nicotinamide et du NAD⁺. Dans la recherche scientifique, le nicotinamideméthochlorure peut être utilisé comme étalon endogène pour la détection métabolomique et servir également de substrat de sonde fluorescente pour l'analyse spectroscopique. Des expériences sur des animaux ont exploré ses applications dans les métastases tumorales et la protection de l’hypoxie myocardique, mais elles n’en sont toutes qu’à un stade précoce. Bien que cette substance ait été incluse dans l'évaluation de la sécurité des nouvelles matières premières alimentaires à l'étranger, elle reflète actuellement principalement la valeur de la recherche fondamentale, et la plupart des produits synthétiques disponibles dans le commerce sont uniquement destinés à la recherche biochimique en laboratoire.

MF du nicotinamideméthochlorure

CAS	1005-24-9
Formule moléculaire	C7H9ClN2O
Poids moléculaire	172.61
EINECS	463-670-7
Point de fusion	207-209 degrés
Solubilité dans l'eau	presque transparence

Spécification

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FAQ :

Q1 : Quel est le mécanisme par lequel le nicotinamideméthochlorure exerce son effet ?
Il peut stimuler les cellules endothéliales à libérer de la prostacycline (PGI2) et à améliorer la biodisponibilité de l'oxyde nitrique (NO), protégeant ainsi la fonction de l'endothélium vasculaire.
Q2 : Le nicotinamideméthochlorure est-il lié à la recherche sur les tumeurs ?

Oui. L'enzyme clé qui le génère, la NNMT, présente une activité accrue dans divers cancers. C’est pourquoi les scientifiques étudient la relation potentielle entre ce composé et sa voie métabolique et l’apparition de tumeurs.

Q3 : Quelle est la solubilité du nicotinamideméthochlorure ?

Il est très soluble dans l'eau, avec une très haute solubilité dans l'eau (jusqu'à plus de 500 mg/mL), mais a une solubilité limitée dans le diméthylsulfoxyde.

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