Terlipressin Acétate Sel CAS 14636-12-5

L'acétate de terlipressine est une nouvelle préparation de vasopressine à action longue synthétisée artificiellement avec une sélectivité élevée pour le récepteur V1 de vasopressine. C'est un promédicament intrinsèquement inactif. Après avoir subi l'action de l'amipeptidase dans le corps, les trois résidus glycyle N-terminaux sont retirés et la vasopressine de lysine active est lentement "libérée". Donc,Sel d'acétate de terlipressineéquivaut à un réservoir qui peut libérer la lysine vasopressine à un rythme stable.T-Glvp de haute puretéest un bloc ou de la poudre blanc ou blanc ou un, ou une solution claire incolore. Dans la pratique clinique, il peut rapidement réduire le HVPG et fournir un traitement plus rapide, plus fort et plus durable pour les complications de l'hypertension portale.

Quels sont les effets pharmacologiques du sel d'acétate de terlipressine?

Poudre de sel d'acétate de terlipressinest un polypeptide synthétique, qui est un analogue d'hormone sécrétée par l'hypophyse postérieure. Après utilisation, ses triglycérides seront coupés par des enzymes in vivo et libèrent lentement des substances actives telles que la vasopressine, qui contracteront le muscle lisse pendant 10 heures. Par rapport à la même dose de vasopressine, son activité ne peut être maintenue que pendant 20 à 40 minutes, ce qui est un grand avantage. De plus, en raison de la vitesse enzymolyse lente de ce produit, la vasopressine de lysine en circulation ne peut pas atteindre le niveau d'empoisonnement, donc non seulement il a une bonne fonction de maintien de l'effet du produit, mais est également très sûr, et il est difficile de provoquer des conséquences indésirables en raison de l'utilisation fréquente de la vasopressine conventionnelle pour maintenir l'effet. En outre,acétate de terlipressinea deux fonctions: premièrement, il a un effet vasoconstrictif évident, en particulier en réduisant la contraction du muscle lisse vasculaire viscéral, en réduisant le flux sanguin viscéral (comme la réduction du flux sanguin du mésentère, la rate, l'utérus, etc.), de sorte que les écoulements sanguins veineux vers l'effet hépatique des veines porteurs; Deuxièmement, ce produit peut également réduire la concentration plasmatique de rénine et agir sur certains récepteurs sur le rein, augmentant ainsi le flux sanguin rénal des patients atteints du syndrome hépatorrénal, empêchant une perte excessive d'eau dans l'urine et ayant une fonction anti-enuressie.

Quelle est l'évaluation de l'effet clinique de l'acétate de terlipressine?

La terlipressine est le seul produit qui peut améliorer le taux de survie des patients présentant des saignements variceaux œsophagiens. Il était principalement utilisé pour traiter les saignements variqueux œsophagiens en clinique. En outre,Ventes chaudes terlipressina été utilisé avec succès dans le traitement complet du foie et des reins, et il est susceptible de jouer un rôle bénéfique dans le choc réfractaire et la réanimation cardio-pulmonaire. Par rapport à la vasopressine conventionnelle, il a un effet durable, ne provoque pas de complications dangereuses, y compris la fibrinolyse et des complications graves dans le système cardiovasculaire, et est simple et faible en fréquence, il est donc très adapté au sauvetage et au traitement des patients critiques. Dans le traitement du syndrome hépatorin, la terlipressine la plus vendue peut améliorer la fonction hépatique et rénale, inverser les HR et prolonger le temps de survie des patients HRS, il peut également prolonger le temps d'attente de la transplantation hépatique. En tant que agoniste des récepteurs de la vasopressine V1 hautement sélective, il a une meilleure perspective de développement dans l'étude du choc septique résistant aux noradrénalines. En outre,Sel d'acétate de terlipressinea certains effets anti-inflammatoires et antioxydants, et a un certain rôle dans le traitement du choc réfractaire, l'ascite due à la cirrhose, à l'hypotension pendant le fonctionnement et un arrêt cardiaque chez les enfants, qui a une bonne perspective d'application clinique.

Quels sont les effets secondaires du sel d'acétate de terlipressine?

L'utilisation de la terlipressine pour traiter les saignements variqueux œsophagiens peut entraîner les effets indésirables suivants:
En raison de sa capacité à restreindre les vaisseaux sanguins, les patients peuvent ressentir une pâleur faciale et de surface, ainsi qu'une légère augmentation de la pression artérielle (plus prononcée chez les patients hypertendus).
2. Un petit nombre de patients peuvent connaître une arythmie, une bradycardie et une approvisionnement en artère coronaire insuffisante.
3. Maux de tête occasionnels ou nécrose locale peuvent se produire.
4. Il peut améliorer le mouvement péristaltique et provoquer des douleurs abdominales, des nausées et une diarrhée.
5. Dans certains cas, des spasmes musculaires bronchiques peuvent se produire, ce qui peut entraîner des difficultés à respirer.
6. Il peut y avoir des spasmes musculaires utérins et des troubles de la circulation sanguine dans les muscles utérins et l'endomètre.
Bien que l'activité antidiurétique deacétate de terlipressinen'est que 3% de celle de la vasopressine naturelle, il y en a eu très peu de cas d'hyponatrémie et d'hypocalcémie, en particulier chez les patients atteints d'un déséquilibre fluide.

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