Poudre d'atomoxétine CAS 82248-59-7
Nom du produit: poudre d'atomoxétine; atomoxétine
N° CAS :82248-59-7
Formule moléculaire : C17H22ClNO
Pureté et qualité : 99 % HPLC ; Qualité médicale
MOQ et paquet : 10g ; Forfait selon demande
Expédition : livraison sûre et rapide
Durée de conservation et de conservation : endroit frais et sec ; 24 mois
Délai : 1-3 jours
Entrepôt : entrepôt aux États-Unis et en Allemagne
Nous fournissons des SARMS, de la poudre de stéroïdes, des nootropiques, de la poudre sexuelle, de la poudre brute de perte de poids, de la poudre brute anticancéreuse, de la poudre brute anti-douleur, etc.
Description
Présentation du produit
Poudre d'atomoxétineest un solide blanc ou blanc cassé, soluble dans l'eau (27,8 mg/ml). En prenant le 3-méthylamino-1-phénylpropanol comme matière de départ, la réaction d'éthérification avec le 2-fluorotoluène, la division avec l'acide L-(+)-mandélique et enfin la salification avec du chlorure d'hydrogène sec, le chlorhydrate d'atomoxétine est préparé en trois étapes. Cette voie de synthèse est simple, avec un rendement relatif élevé, et convient au processus de préparation de la production industrielle pour synthétiser le chlorhydrate d'atomoxétine, un composé cible.
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| Image de poudre d'atomoxétine | Poudre d'atomoxétine MF |
Application du produit
Poudre d'atomoxétineest la forme chlorhydrate de l'atomoxétine, un médicament du système nerveux, qui est un inhibiteur de la recapture des transmetteurs adrénergiques utilisé pour traiter le trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité. L'atomoxétine est un inhibiteur sélectif du recaptage de la noradrénaline (IRSN) avec une structure similaire à celle de la fluoxétine. Le médicament est le premier médicament stimulant approuvé pour le traitement du trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité (TDAH), et les essais cliniques n’ont pas montré qu’il provoquait les réactions typiques communes à d’autres médicaments stimulants ou à des médicaments pouvant provoquer de l’euphorie. Des essais randomisés contrôlés par placebo chez des enfants et des adultes ont montré que le produit est efficace dans le traitement du TDAH.
L'atomoxétine est la première alternative non stimulante aux autres médicaments stimulants utilisés pour le traitement du trouble déficitaire de l'attention/hyperactivité (TDAH). Les méthodes rapportées pour la détermination de l'atomoxétine comprennent la spectrométrie de masse en tandem (LCMS) par chromatographie liquide coûteuse et la chromatographie liquide haute performance (HPLC) avec détection par comptage par scintillation liquide (LSC). À ce jour, aucune méthode n’a été rapportée dans la littérature pour déterminer l’atomoxétine par HPLC avec détection UV.
Dans cet article, nous décrivons une nouvelle méthode HPLC pour la détermination de l’atomoxétine par extraction liquide-liquide avec de l’éther tert-butylméthylique et un détecteur UV. Cette méthode s'est avérée linéaire sur la plage de concentrations de {{0}}.05 à 3,0 ug/ml. La limite de quantification était de 0,05 ug/ml. La précision intra- et inter-journalière a été<15% and accuracy was in the range of 95.67–108.80%. Stability studies showed that atomoxetine was stable in human plasma for short- and long-term period for sample preparation and analysis.
Spécification du produit
| Article | Norme d'essai | Résultat du test |
| Essai | 99% | Conforme |
| Apparence | Poudre blanche | Conforme |
| Taille des particules | 100 % passent 80 mailles | Conforme |
| Commander | Caractéristiques | Conforme |
| Goût | Caractéristiques | Conforme |
| Perte au séchage | Inférieur ou égal à 5,0 % | 2.20% |
| Résidus à l'allumage | Inférieur ou égal à 0,1 % | 0.05% |
| Résiduel | Inférieur ou égal à 0,1 % | Conforme |
| Éthanol résiduel | Inférieur ou égal à 0,5 % | Conforme |
| Soulagement mental | Inférieur ou égal à 10 ppm | Conforme |
| N / A | Inférieur ou égal à 0,1 % | <0.1% |
| Pb | Inférieur ou égal à 3 ppm | Conforme |
| Plaque totale | <1000CFU/g | Conforme |
| Levure et moisissure | <100 CFU /g | Conforme |
| E. Coli | Négatif | Conforme |
| Salmonelle | Négatif | Conforme |
| Conclusion : Conforme aux spécifications de l'entreprise. | ||
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Par avion |
Convient pour plus de 50 kg. |
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15-60 jours |
Par la mer |
Convient pour plus de 500 kg. |
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