Polydésoxyribonucléotide CAS 100403-24-5

Le sel de sodium de l'ADN est un composé biochimique important largement utilisé dans la recherche en biologie moléculaire et en génétique. Cette forme de sel d'ADN est cruciale pour diverses applications telles que le clonage de gènes, l'amplification par PCR et la synthèse d'ADN recombinant. Au-delà de son utilisation en recherche,Poudre de polydésoxyribonucléotideest également de plus en plus explorée dans les domaines de la biotechnologie et de la pharmacie. Selon les études de marché actuelles, l'ACIDE DÉOXYRIBONUCLÉIQUE fourni par notre société présente une stabilité dans les solutions aqueuses et une solubilité élevée, ce qui en fait un choix idéal pour les expériences en laboratoire. Cela permet aux chercheurs de manipuler facilement le matériel génétique, permettant ainsi aux scientifiques de révéler clairement la complexité des interactions génétiques.

Pourquoi le polydésoxyribonucléotide existe-t-il souvent sous forme de sel de sodium ?

Acide désoxyribonucléique de sperme de saumonest la forme structurelle la plus courante et la plus stable de l’ADN (acide désoxyribonucléique). Il est formé en combinant des groupes phosphate sur des molécules d'ADN avec des ions sodium (NaE) après processus de purification. Selon une étude de marché, « l'ADN » que vous achetez habituellement auprès d'entreprises de biotechnologie fait principalement référence à cette forme de sel de sodium. Selon des recherches pertinentes, le sel de sodium de l'ADN présente des caractéristiques très évidentes en termes de stabilité et de solubilité.
1. Stabilité : la forme sel de sodium améliore considérablement la stabilité à long terme de l'ADN, le rendant ainsi plus adapté au stockage et au transport. Comparés à d'autres formes de sels telles que les sels de lithium et les sels de césium, les sels de sodium sont moins sujets à la dégradation à température ambiante ou à 4 degrés.
2. Solubilité : le sel de sodium de l'ADN peut bien se dissoudre dans un tampon TE (Tris EDTA) ou dans de l'eau ultrapure stérile, facilitant ainsi les expériences ultérieures de biologie moléculaire.

Comment distinguer et conserver correctement le polydésoxyribonucléotide ?

Le sel de sodium d'ADN que nous fournissons n'est essentiellement pas différent de l'ADN extrait d'organismes vivants. L'ADN extrait d'organismes vivants tels que les bactéries, les tissus animaux et le sang, après purification (telle que précipitation à l'éthanol), est généralement obtenu sous forme de sel de sodium d'ADN. LePolydésoxyribonucléotidefourni par notre société est également un produit standardisé qui a subi une purification, une quantification et un contrôle de qualité élevés. Sa source d'origine était des œufs de saumon provenant d'une aquaculture à grande échelle. Par rapport à l'extraction du saumon sauvage, le produit que nous proposons permet d'éviter de nombreuses sources de pollution et de parasites dans la mer. Comparée à d'autres produits biologiquement extraits, comme l'ADN du thymus de veau, sa pureté est plus raffinée, notamment dans le thymus des mammifères comme les veaux, qui contiennent des degrés variables de substances hormonales difficiles à éliminer.
Pour le stockage de l’acide désoxyribonucléique, nous devons en discuter au cas par cas.
1 : Stockage à court terme (quelques semaines) : Dissoudre dans une solution tampon TE (pH 8,0) et placer au réfrigérateur à 4 degrés.
2 : Le stockage à long terme (de quelques mois à plusieurs années) peut être divisé en deux situations :
Meilleure méthode : dissoudre dans un tampon TE, diviser en petites portions et placer au réfrigérateur à -20 degrés ou -80 degrés. Évitez les congélations et décongélations répétées.
État de poudre sèche : La poudre sèche de sel de sodium d'ADN non dilué doit être conservée dans un endroit sec et sombre à -20 degrés.
Il convient de noter qu’il est recommandé d’utiliser un tampon TE pour dissoudre ou stocker l’ADN. Il y a deux raisons :
1 : Composant Tris : Fournit un environnement de pH stable (généralement pH 8,0) pour empêcher l'ADN de subir une déprotonation (rupture de chaîne) dans des conditions acides.
2 : Composant EDTA : chélate les ions métalliques divalents tels que les ions magnésium (Mg²⁺) pour inhiber l'activité des enzymes de l'ADN. Les DNAses sont les « ciseaux » qui dégradent l'ADN et nécessitent du Mg²⁺ comme cofacteur pour fonctionner.

Puis-je utiliser de l’eau pour dissoudre le polydésoxyribonucléotide ?

En théorie, nous pouvons utiliser de l’eau propre et stérile pour dissoudreACIDE DÉSOXYRIBONUCLÉIQUE en poudre, mais ces solvants ne résistent pas au stockage et se décomposent facilement. Nous savons que l’eau pure peut avoir un pH légèrement acide et ne contient pas d’EDTA pour inhiber les enzymes de l’ADN. Ainsi, lors de la dissolution avec de l'eau, des exigences strictes doivent être imposées au solvant aqueux, qui doit être de l'eau de haute pureté -stérile, sans nucléases, et doit être utilisée dès que possible (comme pour les réactions PCR), ou immédiatement emballée et congelée.
Bien entendu, de nombreux clients restent néanmoins préoccupés par le problème de la dégradation de l’ADN. Basée sur notre propre expérience en matière de production et de stockage, notre société vous propose l'expérience suivante :
1. Évitez les cycles de gel-dégel répétés : des cycles de gel-dégel répétés peuvent produire des cristaux de glace et couper de longs brins d'ADN. Assurez-vous de diviser en petites portions.
2. Utilisez des réactifs et des consommables sans nucléases, tels que des têtes de pistolet, des tubes à centrifuger, etc.
3. Fonctionnement doux : évitez le vortex ou le soufflage vigoureux d’ADN de haut poids moléculaire, car cela peut générer des forces de cisaillement mécaniques.
4. Fonctionnement à basse température : effectuez des expériences pertinentes sur la glace.

Une variété de méthodes d'expédition à choisir

Nos atouts :

Notre société a passé la certification du système de gestion de la qualité FDA et ISO19001. Et nous avons des accords de coopération interne avec plusieurs usines et laboratoires en Chine. Notre société peut fournirPoudre de polydésoxyribonucléotideetc. à un prix plus avantageux. Si vous êtes intéressé, veuillez laisser un message.
Nous disposons non seulement d'avantages uniques en matière de transport, mais prenons également en charge plusieurs méthodes de paiement, que vous utilisiez des dollars américains, des euros, des dollars australiens ou des devises locales de Singapour, de Malaisie, de Thaïlande, etc. Nous pouvons également prendre en charge les devises locales dans ces régions et pays. De plus, nous prenons également en charge les cartes bancaires (cartes de crédit, etc.) pour les paiements.

FAQ :

T1. Comment dissoudre la poudre sèche de sel de sodium d'ADN ?

Ajoutez le volume recommandé de solvant (tel que du tampon TE ou de l'eau stérile) dans le tube à centrifuger.
Centrifuger brièvement pour faire couler la poudre au fond du tube.
Tapotez doucement la paroi du tube ou soufflez doucement avec une pipette plusieurs fois pour la dissoudre complètement. Ne tourbillonnez pas.
Rester à 4 degrés pendant plusieurs heures ou toute la nuit peut garantir une dissolution complète, en particulier pour l'ADN de haut poids moléculaire.

Q2. Comment déterminer la concentration et la pureté de l’ADN ?
La méthode la plus couramment utilisée consiste à utiliser un microspectrophotomètre.
Concentration : Mesurer l'absorbance (A260) à 260 nm. 1 Les unités A260 correspondent à environ 50 µg/mL d'ADN double-brin.
Pureté : jugée par le rapport d’absorbance :
Rapport A260/A280 : La valeur idéale est d’environ 1,8. Un faible ratio (< 1.6) may indicate pollution in protein; A high ratio (>2.0) peut indiquer une pollution ou une dégradation de l’ARN.
Rapport A260/A230 : La valeur idéale doit être supérieure à 2,0. Un faible rapport peut indiquer des sels résiduels (tels que le sel de guanidine et l'EDTA) ou des solvants organiques.

Q3. Que faire si la concentration de la solution d'ADN est trop faible ?
La concentration peut être réalisée par précipitation à l'éthanol. Ajoutez de l'acétate de sodium (ou de l'acétate d'ammonium) et de l'éthanol, précipitez l'ADN à basse température, jetez le surnageant après centrifugation, lavez le précipité avec de l'éthanol à 70 % et enfin dissolvez-le à nouveau avec une petite quantité de solvant.

Q4. Pour quelles expériences le sel de sodium de l'ADN est-il principalement utilisé ?
Il s’agit d’un matériau ADN universel, largement utilisé dans :

Contrôle positif de PCR

Digestion restreinte

Expérience de clonage (clonage)

Créez une courbe standard quantitative (qPCR) comme standard.

Transcription/traduction in vitro

Transfection cellulaire (bien que l'efficacité de la transfection puisse ne pas être aussi bonne que l'optimisation d'un ADN de qualité de transfection spécifique)

Q5. Pourquoi mon ADN ne fonctionne-t-il pas bien lors de la digestion enzymatique ou de la PCR ?
Les raisons possibles incluent :

Dégradation : Des bandes diffuses sont apparues sur l'électrophorèse sur gel d'agarose.

Pureté insuffisante : les polluants (tels que le phénol, le chloroforme, le sel, l'EDTA) inhiberont l'activité enzymatique. Vérifiez les ratios A260/A230 et A260/A280.

Concentration inexacte : re-quantifier.

Problèmes de fonctionnement expérimental : configuration incorrecte du système de réaction, problèmes d’amorce, etc.

Q6. quelle est la différence entre l'ADN de haut poids moléculaire et l'ADN conventionnel Sel de sodium ?

High molecular weight DNA: usually refers to the complete genomic DNA with a very large fragment length (>100 ko), très fragile et facile à cisailler mécaniquement. La manipulation doit être extrêmement douce.

ConventionnelPolydésoxyribonucléotide: Il peut provenir d'un plasmide, d'un produit PCR ou d'un ADN génomique qui a été coupé dans une certaine mesure, et la longueur du fragment est relativement petite, ce qui est plus facile pour les opérations de routine.

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