Poudre de vildagliptine CAS 274901-16-5
Nom du produit : Vildagliptine ; Zomelis
N° CAS : 274901-16-5
Formule moléculaire : C17H25N3O2
Pureté et qualité : 99 % HPLC ; qualité médicale
MOQ et emballage : 10 g ; emballage selon la demande
Expédition : Livraison sûre et rapide
Stockage et durée de conservation : Endroit frais et sec ; 24 mois
Délai de livraison : 1-3 jours
Entrepôt : Entrepôt aux États-Unis et en Allemagne
Certificat : COA ; HPLC ; MSDS ; TDS, etc.
Description
Qu'est-ce que la vildagliptine ?
La vildagliptine est un médicament antidiabétique, qui est un inhibiteur de la dipeptidyl peptidase -4 après la sitagliptine, et est utilisé pour traiter le diabète de type 2. La vildagliptine est la seule substance capable d'inhiber le glucagon indépendamment de l'hyperglycémie ou de l'hypoglycémie. Son inscription sur la liste des médicaments de l'Union européenne a été approuvée par Novartis Pharmaceutical Co., Ltd. en 2008 pour le traitement du diabète de type 2.
La formule moléculaire est C17H25N3O2, etPoudre de vildagliptineest une poudre cristalline blanche à blanche.
| Nom du produit | Vildagliptine |
| Le TAS | 274901-16-5 |
| Formule moléculaire | C17H25N3O2 |
| Poids moléculaire | 303.4 |
| Numéro EINECS | 630-410-0 |
| Conditions de stockage | Conserver dans un endroit sombre, sous atmosphère inerte, au congélateur, à moins de -20 degrés |
| Point de fusion | 153-155 degré |
| Solubilité | Soluble dans le DMSO (jusqu'à 45 mg/ml), le DMF (jusqu'à 20 mg/ml) ou l'éthanol (jusqu'à 20 mg/ml). |
| Apparence | Poudre blanche |
| Point d'ébullition | 531,3±50,0 degré (prévu) |
| Densité | 1.27 |
Quelle est l’action pharmacologique de la vildagliptine ?
Spécifications du produit
| Article | Spécification | Résultats |
| Apparence | poudre cristalline blanc cassé à blanche | Poudre solide blanche |
| Identité | Chromatographe liquide haute performance HPLC : | Presque pareil |
| Le temps de rétention du pic principal de l'échantillon d'essai est conforme à la norme de référence | ||
| Spectrométrie infrarouge IR : | Presque pareil | |
| Le spectre IR de l'échantillon de test doit être conforme à la norme de référence | ||
| Point de fusion | 148.0 .C - 152.0.C | 148.6.0.C-149.1.C |
| Perte au séchage | Inférieur ou égal à 1.0% | 0.0036 |
| Résidus à l'allumage | Inférieur ou égal à 0,1 % | 0.0004 |
| Substance apparentée | Toute impureté unique inférieure ou égale à 0,1 % | Conforme |
| Impuretés totales Inférieure ou égale à 1.0% | 0.0065 | |
| Métaux lourds | Inférieur ou égal à 20 ppm | < 10 ppm |
| Essai | 99.0% - 102.0% | 0.9919 |
| Conclusion: | Conforme aux spécifications de l'entreprise. | |
Par quel mécanisme la vildagliptine réduit-elle la glycémie ?
① Stimuler la sécrétion d’insuline des cellules des îlots ;
② Inhibition de la sécrétion de glucagon des cellules des îlots et diminution de la production hépatique de glucose ;
③ Retarder la vidange du contenu gastrique ;
④ Améliorer la sensibilité des tissus périphériques à l’insuline ;
⑤ Limitez votre appétit et votre consommation de nourriture.
Des études ont montré quePoudre de vildagliptine, en tant qu'inhibiteur de la DPP-IV, peut non seulement réduire l'apoptose des cellules, mais aussi stimuler la prolifération et la différenciation des cellules des îlots et augmenter la sensibilité à l'insuline. La vildagliptine peut non seulement stimuler les cellules des îlots à sécréter de l'insuline de manière glucose-dépendante en augmentant la concentration de GLP-1, mais aussi réguler la réponse des cellules des îlots à différents états de glycémie : la sécrétion de glucagon peut être significativement inhibée en cas d'hyperglycémie, tandis que la sécrétion de glucagon est significativement augmentée en cas d'hypoglycémie. Il a également été confirmé que le groupe vildagliptine peut augmenter l'indice de fonction des cellules des îlots (HOMA- ) et diminuer le rapport proinsuline/insuline plasmatique par rapport au groupe placebo. Il est conclu que la régulation de la glycémie par la vildagliptine fonctionne ensemble par l'intermédiaire des cellules des îlots et des cellules.
Atlas HTML5 de la vildagliptine
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Quelles sont les différences entre la trélagliptine et la vildagliptine ?
La trélagliptine et la vildagliptine font partie des inhibiteurs de la DPP et sont utilisées pour le diabète de type 2. La trélagliptine a été développée pour la première fois par Takeda Pharmaceutical au Japon et répertoriée au Japon en 2015. La vildagliptine est approuvée au Japon pour les patients atteints de diabète de type 2 qui ne sont pas adaptés à la metformine ou dont l'effet du traitement n'est pas bon. La vildagliptine a été développée par Novartis et approuvée par l'Union européenne en 2007 pour les patients atteints de diabète de type 2. En 2011, la vildagliptine a été approuvée par l'Union européenne pour les patients atteints de diabète de type 2 présentant une insuffisance rénale modérée à sévère.
similarité:
La trélagliptine et la vildagliptine ont le même principe d'action, toutes deux jouant le rôle de réduction et de contrôle du sucre en inhibant l'activité de la DPP. La DPP est sécrétée par l'intestin et est l'enzyme métabolique du GLP. Le GLP est une sorte d'incrétine, qui est sécrétée en grande quantité après l'alimentation humaine ou l'augmentation de la glycémie, et stimule ensuite les cellules des îlots de Langerhans à sécréter de l'insuline. La DPP a une régulation inverse et une inhibition de la production d'insuline. L'inhibiteur de la DDP peut augmenter les teneurs en GLP et en GIP en inhibant la DPP, de manière à augmenter l'insuline et à ralentir la vidange gastrique. L'augmentation de la teneur en insuline et la sensation de satiété dans le tractus gastro-intestinal réduiront le taux de sucre dans le sang dans le corps humain.
différence:
L'inhibiteur de la DPP-4 est devenu un médicament très important contre le diabète et il existe de nombreux produits similaires. Représentés par la vildagliptine, tous ces produits ont un effet similaire, mais la trélagliptine est évidemment différente d'eux.
(1) La durée d'action du médicament est différente. Par rapport à ces produits similaires, l'avantage le plus évident de la trélagliptine est sa stabilité à long terme. Une demi-vie extrêmement longue est la base la plus importante pour une efficacité durable et stable. De plus, la biodisponibilité de la vildagliptine est de 85 % et celle de la trélagliptine est proche de 100 %, ce qui montre que la trélagliptine a un degré d'absorption plus élevé, ce qui est également une raison importante pour garantir l'effet curatif.
(2) Différents usages et dosages.
(3) Différents effets secondaires.
À quoi dois-je faire attention lors de l’utilisation de la vildagliptine ?
1. Poudre de vildagliptinene peut pas être utilisé comme substitut à l’insuline chez les patients qui ont besoin d’une supplémentation en insuline.
2. La vildagliptine ne convient pas aux patients atteints de diabète de type 1 et ne peut pas être utilisée pour traiter l’acidocétose diabétique.
3. Patients souffrant d'insuffisance rénale : En raison de l'expérience limitée d'application de la vildagliptine chez les patients souffrant d'insuffisance rénale modérée ou sévère ou chez les patients atteints d'insuffisance rénale terminale (IRT) qui nécessitent un traitement par hémodialyse, la vildagliptine n'est pas recommandée pour ces patients.
4. Patients souffrant d'insuffisance hépatique : Les patients souffrant d'insuffisance hépatique, y compris les patients dont l'alanine aminotransférase sérique (ALAT) ou l'aspartate aminotransférase sérique (ASAT) est plus de 3 fois supérieure à la limite supérieure de la valeur normale (LSN) avant le début de l'administration, ne peuvent pas utiliser la vildagliptine.
5. Insuffisance cardiaque : chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque congestive dont la fonction cardiaque est classée de grade I-II par la New York Heart Association (NYHA), l'expérience de l'utilisation de la vildagliptine est limitée, ce type de patients doit donc utiliser la vildagliptine avec prudence.
6. Maladies de la peau : Dans l'étude toxicologique préclinique de la viglitazone chez les singes, des lésions cutanées au niveau des membres, notamment des cloques et des ulcères, ont été signalées.
Comment et où acheter de la poudre de Vildagliptine en gros ?
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