Matière première Valsartan CAS 137862-53-4

Présentation du produit

Matière première du valsartanL'étude a montré une amélioration de la tolérance au glucose, une réduction de la glycémie à jeun et une diminution des taux d'insuline sérique chez des souris soumises à un régime alimentaire occidental. Le traitement au valsartan a supprimé les augmentations induites par le régime alimentaire occidental des cytokines sériques pro-inflammatoires interféron-gamma et protéine chimioattractive des monocytes-1. Dans les îlots pancréatiques de souris, le valsartan a amélioré la fonction mitochondriale et empêché les diminutions induites par le régime alimentaire occidental de la sécrétion d'insuline stimulée par le glucose. Dans les adipocytes isolés, le valsartan a bloqué ou atténué les modifications induites par le régime alimentaire occidental dans l'expression de plusieurs signaux inflammatoires clés : interleukine 12p40, interleukine 12p35, facteur de nécrose tumorale alpha, interféron-gamma, adiponectine, lipoxygénase plaquettaire, collagène 6, synthase d'oxyde nitrique inductible et AT1R.

Image de la matière première du valsartan	Matière première Valsartan MF

Application du produit

1. Ce produit n’agit pas sur l’enzyme de conversion de l’angiotensine (ECA), la rénine et d’autres récepteurs, et n’inhibe pas les canaux ioniques liés à la régulation de la pression artérielle et à l’équilibre sodique ;
2. Il réduit la pression artérielle élevée sans affecter la fréquence cardiaque.
3. Chez la plupart des patients, une dose unique produit un effet hypotenseur dans les 2 heures, atteint un effet maximal dans les 4 à 6 heures et l'effet hypotenseur est maintenu pendant plus de 24 heures après la prise du médicament. L'effet hypotenseur maximal est atteint après 2-4 semaines de traitement et l'effet est maintenu pendant le traitement à long terme.
4. Fin soudaine deMatière première du valsartanle traitement ne provoque pas de « rebond » de l’hypertension ni d’autres effets secondaires.
5. Il n’affecte pas les niveaux de cholestérol total, de triglycérides, de sucre dans le sang et d’acide urique des patients hypertendus.

 

 

technologies clés du produit

01.

 Matière première du valsartanaugmente de manière significative l'absorption de 2-[3H]désoxy-D-glucose (2-[3H], DG) médiée par l'insuline dans le muscle squelettique et atténue les concentrations de glucose et d'insuline après la charge en glucose et les concentrations de glucose plasmatique.

02.

Matière première du valsartanLe traitement favorise la phosphorylation induite par l'insuline de l'IRS-1, la liaison de l'IRS-1 et de la sous-unité régulatrice P85 de la phosphoinositide 3-kinase (PI3-k), l'activité de la PI3-K et la translocation de GLUT4 vers la membrane plasmique. Le valsartan a également réduit l'expression du facteur de nécrose tumorale (TNF-) et la superoxydation dans le muscle squelettique des souris KK-AY.

Spécification de produit

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