Présentation du produit
Nicotinamide adénine dinucléotide (en abrégéPoudre NAD+), également connu sous le nom de nucléotide diphosphate pyridine (en abrégé DPN), ou coenzyme I ou coenzyme I. Poudre blanche, hygroscopique, acide en solution aqueuse. Le solide est stable dans des conditions sèches, une solution aqueuse neutre ou faiblement acide de ce produit peut être conservée à température ambiante pendant 7 jours, et la détérioration et la décomposition sont accélérées lorsqu'elle est exposée aux alcalis et à la chaleur. Rotation spécifique [ ] 23D-34,8 degrés (1 %, eau) ; sa solution aqueuse a une absorption maximale aux longueurs d'onde de 260 nm et 340 nm. Il est facilement soluble dans l'eau et insoluble dans les solvants organiques tels que l'acétone. Il existe deux états chez les mammifères : la forme oxydée (NAD+) et la forme réduite (NADH). La forme oxydée (NAD+) a un spectre d'absorption ultraviolet maximal à 260 nm. Grâce à diverses désaminases, il accepte un atome d'hydrogène et un électron du substrat pour devenir une forme réduite (NADH), qui a une absorption maximale à 340 nm.
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| Photo de poudre NAD+ | NAD+ poudre MF |
Application du produit
Poudre NAD+est une coenzyme essentielle dans les organismes vivants, utilisée dans la recherche biochimique, le diagnostic clinique, les médicaments cliniques et la recherche sur les médicaments. Il est principalement utilisé en pratique clinique pour le traitement adjuvant des maladies coronariennes et peut améliorer les symptômes tels que l'oppression thoracique et l'angine de poitrine. Les effets indésirables comprennent une bouche sèche occasionnelle, des étourdissements, des nausées, etc. Il participe au métabolisme énergétique et au métabolisme matériel de l'organisme, et est bénéfique à la réparation et au renouvellement des cellules. Il est utilisé pour traiter les maladies coronariennes, la myocardite, la leucopénie et d’autres maladies.
Comme le montre la figure, une méthode de chromatographie liquide haute performance en phase inversée (RP-HPLC) pour la détection du nicotinamide adénine dinucléotide (NAD+) a été développée et validée. La méthode a ensuite été appliquée à l'étude de stabilité du NAD+ dans une solution tampon aqueuse et des bandelettes de test sèches commerciales (Optium Plus™, Abbott Laboratories) pour la détermination de la glycémie.
NAD+ was separated from its decomposition products on an XTerra C18 column (150 mm × 4.6 mm, 5 µm) using a mobile phase consisting of a mixture of methanol and 20 mM potassium phosphate buffer pH 8.0 (5:95, v/v) at a flow rate of 1 mL/min with UV detection at 260 nm. The major decomposition products were identified as ADP-ribose and nicotinamide, and their contents depended on the characteristics of the buffer. The solid state stability of NAD formulated in Optium Plus™ test strips containing BES buffer at pH 7.0 was determined to be acceptable; >80 % de NAD+ sont restés après 3 mois à 50 degrés.
Spécification du produit
| ARTICLES DE TEST | SPÉCIFICATION | RÉSULTATS |
| Description | Poudre cristalline blanche ou presque blanche | Poudre blanche |
| Identification | Absorption infrarouge | Positif |
| Essai | 97.0~103.0% | 99.20% |
| Point de fusion | 33~37ºC | 34.5~36.5ºC |
| Perte au séchage | 0,5 % maximum | 0.30% |
| Impuretés organiques volatiles | 2500ppm maximum | <1000PPm |
| Solvants résiduels | Répondre aux exigences. (USP29) | Confirme |
| Pureté chromatographique | somme des impuretés : 3.0%max | <3.0% |
| Conclusion : Conforme aux spécifications de l'entreprise. | ||
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Par avion |
Convient pour plus de 50 kg. |
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15-60 jours |
Par la mer |
Convient pour plus de 500 kg. |
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