Imiquimod poudre CAS 99011-02-6
Nom du produit: poudre d'imiquimod; imiquimod
N° CAS :99011-02-6
Formule moléculaire : C14H16N4
Pureté et qualité : 99 % HPLC ; Qualité médicale
MOQ et paquet : 10g ; Forfait selon demande
Expédition : livraison sûre et rapide
Durée de conservation et de conservation : endroit frais et sec ; 24 mois
Délai : 1-3 jours
Entrepôt : entrepôt aux États-Unis et en Allemagne
Nous fournissons des SARMS, de la poudre de stéroïdes, des nootropiques, de la poudre sexuelle, de la poudre brute de perte de poids, de la poudre brute anticancéreuse, de la poudre brute anti-douleur, etc.
Description
Présentation du produit
Poudre d'imiquimodest un agoniste de l'interleukine imidazoquinoléine amine, un médicament destiné au traitement des verrues génitales. Il est utilisé dans la peau de souris pour induire la division cytoplasmique et peut produire de l'interféron, un facteur de nécrose tumorale et diverses interleukines. Il peut être utilisé en clinique comme immunomodulateur pour traiter le condylome acuminé génital et périanal chez l'adulte. Sa facilité d’utilisation, sa bonne tolérance et son mécanisme d’action unique en font le médicament de choix pour le traitement du condylome acuminé.
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| Image de poudre d'imiquimod | imiquimod poudre MF |
Application du produit
L'utilisation depoudre d'imiquimodest de lutter contre les verrues génitales et d'agir comme immunomodulateur. Il peut également être utilisé pour les maladies virales de la peau telles que les verrues vulgaires, les verrues plates, le molluscum contagiosum, l'herpès simplex, le carcinome basocellulaire, la maladie de Bowen, la papulose bowénoïde, la kératose actinique, la tumeur cutanée à cellules T, le sarcome de Kaposi et d'autres tumeurs cutanées. Il peut être efficace contre le vitiligo et la pelade.

Des études de perméation in vitro ont été réalisées sur de la peau de porc dans une cellule de diffusion de Franz. La couche cornée (SC) a été séparée de l'épiderme et du derme viables à l'aide d'une technique de stripping. L'imiquimod a été extrait des échantillons de peau à l'aide d'une solution méthanol: acétate 7:3 (v/v) (100 mM, pH 4,0) et d'ultrasons. L'imiquimod a été analysé par HPLC en utilisant une colonne C(8) et une détection UV à 242 nm. La phase mobile utilisée était un tampon acétonitrile:acétate (pH 4,0, 100 mM):diéthylamine (30:69,85:0,15, v/v) à un débit de 1 ml/min.
L'imiquimod a été élué au bout de 4,1 minutes et la durée d'analyse a été limitée à 6,0 minutes. La procédure était linéaire sur les plages de concentrations suivantes : 100-2500 ng/mL pour l’injection sous-cutanée et la peau retirée avec du ruban adhésif et 20-800 ng/mL pour la solution réceptrice. Les valeurs d’exactitude et de précision intra-journalières et inter-journalières étaient inférieures à 20 % à la limite de quantification. Les valeurs de récupération allaient de 80 % à 100 %. La méthode convenait à la détermination de l'imiquimod dans des échantillons de peau, permettant la détermination de la pénétration cutanée de l'imiquimod dans des études in vitro.

Spécification du produit
| Article | Spécification | Résultat |
| Essai | 98% | 99.54% |
| Apparence | Poudre blanche | conforme |
| Odeur | Caractéristiques | conforme |
| Goût | Caractéristiques | conforme |
| Taille des particules | NLT 100 % à travers 80 mailles | conforme |
| Perte au séchage | <2.0% | 0.46% |
| Métaux lourds | ||
| Métaux lourds totaux | Inférieur ou égal à 10 ppm | conforme |
| Arsenic | Inférieur ou égal à 3 ppm | conforme |
| Plomb | Inférieur ou égal à 3 ppm | conforme |
| Tests microbiologiques | ||
| Nombre total de plaques | Inférieur ou égal à 1000cfu/g | conforme |
| Total Levure et Moisissure | Inférieur ou égal à 100cfu/g | conforme |
| E.Coli | Négatif | Négatif |
| Salmonelle | Négatif | Négatif |
| Conclusion | Conforme à la norme de l'entreprise | |
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15-60 jours |
Par la mer |
Convient pour plus de 500 kg. |
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