Poudre de kétoprofène CAS 22071-15-4
Nom du produit : Poudre de kétoprofène ; Kétoprofène
N° CAS : 22071-15-4
Formule moléculaire : C16H14O3
Pureté et qualité : 99 % HPLC ; qualité médicale
MOQ et emballage : 10 g ; emballage selon la demande
Expédition : Livraison sûre et rapide
Stockage et durée de conservation : Endroit frais et sec ; 24 mois
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Entrepôt : Entrepôt aux États-Unis et en Allemagne
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Description
Présentation du produit
Poudre de kétoprofène(KP), dont le nom chimique est acide méthylbenzoylphénylacétique, est un excellent anti-inflammatoire non stéroïdien arylpropionique. Il s'agit d'une poudre cristalline blanche, inodore ou presque inodore ; il est très soluble dans le méthanol, facilement soluble dans l'éthanol, l'acétone ou l'éther, et presque insoluble dans l'eau. Il inhibe principalement la biosynthèse des substances inflammatoires prostaglandines (PG), leucotriènes (LT) et thromboxanes (TX) en inhibant de manière réversible l'activité des cyclooxygénases (COX), des peptides pro-inflammatoires et/ou des lipoxygénases (LOX), réduisant ainsi la libération de bradykinine, exerçant ainsi ses bons effets antipyrétiques, analgésiques et anti-inflammatoires, et a également un certain effet inhibiteur sur les réactions d'adhésion et d'agrégation plaquettaires.
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| Poudre de kétoprofène Photo | Poudre de kétoprofène MF |
Application du produit
Poudre de kétoprofène(KP) a des effets anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques. Il a de puissants effets anti-inflammatoires, peu d'effets secondaires et une faible toxicité. À la même dose, ses effets anti-inflammatoires et analgésiques sont 150 fois plus forts que l'aspirine, et ses effets antipyrétiques sont 4 fois supérieurs à ceux de l'indométacine et 100 fois supérieurs à ceux de l'aspirine. Il est utilisé pour traiter diverses douleurs telles que la polyarthrite rhumatoïde, la polyarthrite rhumatoïde, la spondylarthrite ankylosante, les douleurs arthrosiques, la polyarthrite rhumatismale, la dysménorrhée, les maux de dents, les douleurs postopératoires, les douleurs cancéreuses et les coliques néphrétiques aiguës.
Le kétoprofène, acide 2-(3-benzoyl)propionique, est synthétisé à partir de la 3-méthylbenzophénone, qui est bromée pour donner la 3-bromométhylbenzophénone. Le produit obtenu est réduit avec du cyanure de sodium pour donner la 3-cyanométhylbenzophénone, qui réagit avec du carbonate de diéthyle en présence d'éthoxyde de sodium. Le dérivé cyanoacétate obtenu est alkylé avec de l'iodure de méthyle, et le produit obtenu est hydrolysé avec un acide pour donner le kétoprofène.
Ils contiennent des quantités égales d'énantiomères R (−) et S (+), mais leur efficacité repose sur la capacité de l'énantiomère S (+) à inhiber la synthèse des prostaglandines. Par conséquent, de nombreux efforts ont été consacrés à la production d'isomères S (+) optiquement purs. En particulier, la résolution cinétique enzymatique impliquant l'utilisation de lipases pour distinguer les énantiomères a reçu beaucoup d'attention. Le gène de la lipase a été cloné à partir de la souche Serratia marcescens ES-2 et réintroduit pour surexpression dans la même souche ; l'enzyme recombinante a pu catalyser.
Spécifications du produit
| Article | Spécification | Résultat |
| Essai | 98% | 99.68% |
| Apparence | Poudre cristalline blanche | conforme |
| Odeur | Caractéristiques | conforme |
| Goût | Caractéristiques | conforme |
| Taille des particules | NLT 100% à travers 80 mesh | conforme |
| Perte au séchage | <2.0% | 0.47% |
| Métaux lourds | ||
| Total des métaux lourds | Inférieur ou égal à 10 ppm | conforme |
| Arsenic | Inférieur ou égal à 3 ppm | conforme |
| Plomb | Inférieur ou égal à 3 ppm | conforme |
| Tests microbiologiques | ||
| Nombre total de plaques | Inférieur ou égal à 1000 ufc/g | conforme |
| Total des levures et moisissures | Inférieur ou égal à 100 ufc/g | conforme |
| E.Coli | Négatif | Négatif |
| Salmonelle | Négatif | Négatif |
| Conclusion | Conforme à la norme de l'entreprise | |
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