Cilostazol CAS 73963-72-1

Le cilostazol est une poudre cristalline blanche ou blanche, inodore. Le point de fusion est de 157 à 161 degrés et l'absorption UV maximale (méthanol) est de 257 nm (ε15200).Cilostazol purest soluble dans l'acide acétique glacial, le diméthylsulfoxyde ou le chloroforme, soluble dans le N,N-diméthylformamide, légèrement soluble dans le méthanol ou l'éthanol anhydre et presque insoluble dans l'eau, 0,1 mol/L de solution d'acide chlorhydrique ou {{3 }},1mol/L de solution d'hydroxyde de sodium.

Quelle est la différence entre le cilostazol et l'aspirine ?

Il existe des différences significatives entre le cilostazol et l'aspirine en termes de composants principaux, de structure chimique, de mécanisme d'action, d'effets thérapeutiques, d'effets secondaires et de précautions médicamenteuses. S'il y a des symptômes d'inconfort, des soins médicaux doivent être recherchés en temps opportun.
1. Principaux composants et structure chimique :Le composant principal du cilostazol est le cilostazol, qui appartient aux dérivés de la quinoléine. Le composant principal de l’aspirine est l’acide acétylsalicylique, qui appartient à la classe des médicaments de l’acide salicylique.

2. Mécanisme d'action :Le cilostazol exerce des effets antiplaquettaires et vasodilatateurs en inhibant l'activité de la phosphodiestérase dans les muscles lisses vasculaires et les plaquettes, augmentant ainsi la concentration d'AMPc (adénosine monophosphate cyclique) dans les muscles lisses vasculaires et les plaquettes. L'aspirine agit principalement en inhibant l'agrégation plaquettaire. Il inhibe les réactions de libération des plaquettes, empêche l'agrégation des plaquettes et rend difficile la libération des facteurs de coagulation, ayant ainsi un certain effet anticoagulant.

3. Indications :Le cilostazol est principalement utilisé pour améliorer les symptômes ischémiques provoqués par une occlusion artérielle chronique, tels que les douleurs des membres, les ulcères, etc., et pour prévenir la récidive de l'infarctus cérébral. Les comprimés d'aspirine conviennent pour inhiber l'agrégation plaquettaire et réduire l'incidence de l'infarctus du myocarde, de l'ischémie cérébrale temporaire ou des accidents vasculaires cérébraux chez les patients atteints d'athérosclérose, etc. Ils peuvent également être utilisés pour un traitement antipyrétique, analgésique et anti-inflammatoire.

4. Effets secondaires :Les effets secondaires courants du cilostazol comprennent les maux de tête, les palpitations, la diarrhée, la fatigue, les étourdissements, l'hypotension et la bradycardie. Certains patients peuvent présenter un dysfonctionnement hépatique et des symptômes respiratoires. Les effets secondaires de l'aspirine comprennent principalement des inconforts gastro-intestinaux (tels que des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales), des saignements (tels que des saignements des gencives, des points de saignement cutanés, etc.) et des réactions allergiques. L'utilisation à long terme de doses élevées peut entraîner des ulcères gastriques et des saignements.

5. Précautions médicamenteuses :Lors de la prise de cilostazol, il convient de prêter attention à son potentiel d'endommagement de la fonction hépatique, c'est pourquoi la fonction hépatique doit être surveillée régulièrement. De plus, les femmes enceintes et allaitantes doivent faire preuve de prudence. Lors de la prise d'aspirine, il convient de prêter attention à son augmentation potentielle du risque hémorragique, en particulier chez les patients ayant tendance à saigner. De plus, l'aspirine peut augmenter le risque de saignement lorsqu'elle est utilisée en association avec certains médicaments tels quewarfarine, et doit être utilisé avec prudence.

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Quelles sont les différences entre les comprimés de cilostazol et le traitement antiplaquettaire ?

Après avoir utilisé le cilostazol, il peut inhiber l'agrégation plaquettaire provoquée par le thromboxane A2 en inhibant l'activité phosphodiestérase des plaquettes. Ce produit est donc un médicament anti-agrégation plaquettaire, mais le mécanisme decilostazol purpeut être différent de l’aspirine, du clopidogrel et d’autres médicaments antiplaquettaires couramment utilisés. Il peut non seulement résister à l'agrégation plaquettaire, mais également améliorer le flux sanguin à l'extrémité de l'artère, dilater les vaisseaux sanguins et améliorer les symptômes de douleur aux membres inférieurs, de sensation de froid et de claudication intermittente causée par une occlusion artérielle. En termes simples, il peut non seulement empêcher les plaquettes de s'accumuler en un groupe, afin de ne pas former de thrombus, mais également détendre les vaisseaux sanguins et rendre la circulation sanguine plus fluide. (relativement parlant, l'aspirine ressemble davantage à un pionnier du traitement d'urgence, qui peut être utilisé pour traiter les maladies cérébrovasculaires soudaines. Cependant, si ce produit est utilisé pendant une longue période pour prévenir la thrombose, des stents peuvent être nécessaires pour résoudre le problème du blocage vasculaire.) Par conséquent, ce produit doit être utilisé différemment. Le cilostazol ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une insuffisance cardiaque hémorragique sévère, les patients présentant une fonction hépatique anormale, les patients présentant une augmentation continue de la tension artérielle et les patients en période instable après un infarctus cérébral. Cependant, la sécurité de ce produit est supérieure à celle de l'aspirine et du clopidogrel. Si l'état du patient le permet, les patients intolérants à l'aspirine et à d'autres médicaments, ou les patients qui souhaitent améliorer les symptômes ischémiques tels que les ulcères, les douleurs dans les membres, la sensation de froid et la claudication intermittente provoqués par une occlusion artérielle chronique, et prévenir un accident vasculaire cérébral ischémique plus grave, peut donner la priorité à ce produit.
Une autre étude montre que le cilostazol est similaire à l'aspirine pour prévenir l'infarctus cérébral, mais que l'hémorragie cérébrale est nettement inférieure à celle de l'aspirine.

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