5'-Désoxy-2',3'-di-O-acétyl-5-fluorocytidine CAS 161599-46-8
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5'-Désoxy-2',3'-di-O-acétyl-5-fluorocytidine CAS 161599-46-8

5'-Désoxy-2',3'-di-O-acétyl-5-fluorocytidine CAS 161599-46-8

Nom du produit : 2',3'-Di-O-acétyl-5'-désoxy-5-fuluro-D-cytidine
N° CAS : 161599-46-8
Formule moléculaire : C13H16FN3O6
N° EINECS :605-260-4
Synonyme : impureté M de capécitabine ; intermédiaire de capécitabine ; 5'-désoxy-2', 3'-di-O-acétyl-5-fluorocytidine ; 2',3'-Di-O-carbonyl{{13 }}'-désoxy-5-fluorocytidine ; impureté capécitabine diacétyl-amino ; impureté capécitabine C ; impureté capécitabine C (PE)
Méthode d'essai : HPLC/UV
MOQ et paquet : 10g, 100g, 1kg etc.
Certificat : FDA, ISO, COA, HPLC, MSDS, TDS, etc.
Délai : 1-3 jours
Expédition : DHL, Allemagne DHL, Allemagne DPD, UPS, USPS, FedEx, EMS, par avion, par mer, etc.
Durée de conservation et de conservation ; Endroit frais et sec ; 36 mois
Autre : Il existe des entrepôts aux États-Unis, en Australie et en Allemagne.

Description

5'-Désoxy-2',3'-di-O-acétyl-5-fluorocytidineest un cristal de poudre blanc à presque blanc qui est un intermédiaire pharmaceutique pour la synthèse de la capécitabine. Il s'agit d'un carbamate de désoxyribonucléoside de fluoropyrimidine antimétabolique qui peut être converti en 5-FU dans le corps. Le produit finiCapécitabine Impureté M poudre, peut inhiber la division cellulaire et interférer avec la synthèse de l’ARN et des protéines.

formule développée

161599-46-8 23-Di-O-acetyl-5-deoxy-5-fuluro-D-cytidine

Article

Standard

Résultats des tests

Apparence

Poudre blanche ou blanc cassé

poudre blanche

Identification

Le temps de rétention du pic majeur de la préparation du test

correspond à celle de la préparation étalon, telle qu'obtenue en

l'essai.

99.50%

Solubilité

Soluble dans l'alcool méthylique

Conforme

Perte au séchage

Inférieur ou égal à 1,00 %

0.21%

Métaux lourds

Inférieur ou égal à 10 ppm

(Pb)0,08 ppm

Cendres sulfatées

Inférieur ou égal à 0,10 %

0.03%

Nombre total de plaques

Inférieur ou égal à 1000 UFC/g

2,8 UFC/g

Levure et Moisissure

Inférieur ou égal à 50 UFC/g

0,8 UFC/g

Substances associées

Impureté A : inférieur ou égal à 0,30 %

0.18%

Autre impureté inconnue : inférieure ou égale à 0,10 %

0.07%

Impuretés totales : inférieures ou égales à 0,50 %

0.42%

Solvant résiduel

Méthylbenzène Inférieur ou égal à 0,089 %

Conforme

Acétate d'éthyle Inférieur ou égal à 0,5 %

Conforme

n-Heptane Inférieur ou égal à 0,5 %

Conforme

Essai

98.0%~102.0%

98.8%

Conclusion :

Conforme aux spécifications de l'entreprise.

 

 

Quelle est la nouvelle méthode de synthèse de l'impureté C de Capécitabine (EP ) ?

5'-Désoxy-2',3'-di-O-acétyl-5-fluorocytidinea été synthétisée à partir de5-fluorocytidinepar bromation sélective au niveau du groupe hydroxyle 5' sous l'action de PPh,//Br2, puis l'atome de brome a été réduit par PD/C en deux étapes avec un rendement global de 52 %. Cette méthode présente les avantages de matières premières facilement disponibles, d'un itinéraire simple, d'un rendement élevé et d'une configuration de produit unique, ce qui offre une nouvelle voie pour la synthèse de la capécitabine et de ses composés et présente des perspectives d'application potentielles.Early prevention and treatment of breast cancer

 

Que faut-il noter lors de l'utilisation de Capécitabine Impureté ?

Produits manufacturés d'impuretés de capécitabineest une sorte d'inhibiteur de la moelle osseuse, donc avant chaque expérience, des analyses de sang sont nécessaires pour surveiller la numération des cellules sanguines et des plaquettes. Aucun effet secondaire causé par un surdosage médicamenteux n’a été constaté. Cependant, lors des expérimentations animales et du traitement des personnes recevant la dose maximale tolérée, les manifestations d'un surdosage médicamenteux sont des nausées, des vomissements, de la diarrhée, une irritation gastro-intestinale, des saignements gastro-intestinaux et une suppression de la moelle osseuse. Parfois, la réaction est extrêmement forte et doit être déshydratée à l’aide de diurétiques et traitée par dialyse si nécessaire.

 

Une variété de méthodes d'expédition à choisir

Temps de transport

Méthode d'expédition

Exigences en matière de poids du fret

Avantage

3-7 jours

DHL, Allemagne DHL, Allemagne DPD,
UPS, USPS, FedEx, TNT, EMS

Convient aux moins de 50 kg.
Express porte à porte international

Nous avons des entrepôts en Allemagne et en Californie, aux États-Unis,
et les clients en Europe et en Amérique peuvent
profitez de l'envoi de marchandises directement depuis ces deux endroits.

7-15 jours

Par avion

Convient pour plus de 50 kg.
rapide et moins cher pour les grosses commandes

15-60 jours

Par la mer

Convient pour plus de 500 kg.
Moyen d'expédition le moins cher

Nos atouts :

Notre société a passé la certification du système de gestion de la qualité FDA et ISO19001. Et nous avons des accords de coopération interne avec plusieurs usines et laboratoires en Chine. Notre société peut fournirPoudre d'impureté de capécitabineetc.à un prix plus avantageux. Si vous êtes intéressé, veuillez laisser un message.


Nous disposons non seulement d'avantages uniques en matière de transport, mais prenons également en charge plusieurs méthodes de paiement, que vous utilisiez des dollars américains, des euros, des dollars australiens ou des devises locales de Singapour, de Malaisie, de Thaïlande, etc. Nous pouvons également prendre en charge les devises locales dans ces régions et pays. De plus, nous prenons également en charge les cartes bancaires (cartes de crédit, etc.) pour les paiements.

 

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