Chlorhydrate d'Epirubicine CAS 56390-09-1
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Chlorhydrate d'Epirubicine CAS 56390-09-1

Chlorhydrate d'Epirubicine CAS 56390-09-1

Nom du produit: chlorhydrate d'épirubicin
CAS n ° :{ (0}}
Formule moléculaire: C45H57NO14C27H30CLNO11
Einecs.no:260-145-2
Synonyme: épirubicine HCl; chlorhydrate d'épirubicine; épirubicine (chlorhydrate); chlorhydrate d'épirubicine; cs -1396; épirubicine ebewe; chlorhyloride d'épirubicine
MOQ & Package: 10g, 100g, 1 kg, etc.
Certificat: FDA, ISO, COA, HPLC, MSD, TDS, etc.
Délai: 1-3 jours
Expédition: DHL, Allemagne DHL, Allemagne DPD, UPS, USPS, FedEx, EMS, par air, par mer, etc.
Life de magasin et de conservation: Cool & Dry Place; 36 mois
Autre: Il y a des entrepôts aux États-Unis, en Australie et en Allemagne.

Description

Qu'est-ce que le chlorhydrate d'épirubicine?

Chlorhydrate d'épirubicineest le principal isomère de la doxorubicine, qui est la configuration trans du groupe hydroxyle C4 dans la partie sucre amino de la doxorubicine. Il peut être directement intégré à l'ADN, former des complexes avec la structure à double hélice de l'ADN, bloquer la formation d'ARN dépendante de l'ADN et a l'énergie cinétique pour former des radicaux superoxydes. Le médicament unique a un effet inhibiteur à large spectre sur une variété de tumeurs, notamment le cancer du sein, le lymphome malin, le sarcome des tissus mous et le cancer gastrique. La recherche a montré que le médicament a également une activité anti-tumorale contre le mélanome malin et le cancer du côlon.

MF OF Epirubicin Hydrochloride CAS 56390-09-1

Nom de produit

Chlorhydrate d'épirubicine

Ch

56390-09-1

Formule moléculaire

C27H30CLNO11

Poids moléculaire

579.9802

Numéro Einecs

260-145-2

Condition de stockage

Atmosphère inerte, magasin en congélateur, sous -20 degré

Apparence

Poudre rouge

Point de fusion

185 degré déc.

Solubilité

Se dissoudre en DMSO à 100 mm, ou dissoudre en éthanol à 10 mm

L'application clinique du chlorhydrate d'épirubicine est-elle répandue?

Clinical application of doxorubicin hydrochloride

Il est largement utilisé cliniquement et est principalement utilisé pour traiter diverses tumeurs solides telles que la leucémie aiguë et le lymphome malin, le cancer du sein, le cancer du poumon bronchique, le cancer de l'ovaire, le néphroblastome, le sarcome des tissus mous, le cancer de la vessie, le cancer des testicules, le cancer de la prostate, le cancer du gastrique gastrique , cancer du foie (y compris carcinome hépatocellulaire primaire et cancer métastatique) et adénomédullaire thyroïdien Carcinoma.Si vous avez besoin de chlorhydrate d'épirubicine, vous pouvez cliquer sur le courrier électronique:sales1@faithfulbio.com 

 

Quels sont les effets pharmacologiques du chlorhydrate d'épirubicine?

Chlorhydrate d'épirubicineest le principal isomère de la doxorubicine, qui est la configuration trans du groupe hydroxyle C4 dans l'aminoglycoside de la doxorubicine. Son principal mécanisme d'action est d'insérer directement dans des paires de bases adjacentes d'ADN, de former une liaison réversible avec la double hélice d'ADN, d'interférer avec le processus de transcription, inhibant ainsi la synthèse de l'ADN et de l'ARN, et d'atteindre l'objectif de traitement des tumeurs. De plus, le chlorhydrate d'épirubicine a un effet inhibiteur sur la topoisomérase II, peut également agir sur le noyau et peut affecter la membrane cellulaire et son système de fonctionnement des cellules tumorales. Il s'agit d'un médicament non spécifique pour le cycle cellulaire et est efficace contre diverses tumeurs transplantées.

 

Quelle est la pharmacocinétique du chlorhydrate d'épirubicine?

pharmaceutics of Epirubicin hydrochloride

La distribution tissulaire deChlorhydrate d'épirubicineest similaire à celui de la doxorubicine. Après 1 heure, 24 heures et 48 heures d'administration, la concentration dans le cœur, la rate et les reins est inférieure à celle de la doxorubicine après 48 heures. À 24 et 48 heures, la concentration des tumeurs dans les tumeurs était significativement inférieure à celle de la doxorubicine. La demi-vie du plasma est de 30 heures, principalement excrétée à travers le tractus biliaire. 10% est excrété dans l'urine en 48 heures et 40% est excrété dans les 4 jours. La grande majorité est excrétée dans sa forme d'origine et en combinaison avec l'acide glucuronique.

Spécification du produit

Tests d'analyse Standard Résultat

Apparence

poudre rouge

Conformes
Identification HPLC Conformes
Eau Moins ou égal à 8% 0.8%
Rotation spécifique +310 à +340 deg (c =0. 05, méthanol) (calcd.on anh.substance) 330DEG
Pureté Supérieur ou égal à 95% 98.4%

Conclusion:Conformes aux spécifications et qualifiées.

 

Quelles sont les interactions avec les autres médicaments?

1. Il a des effets synergiques et de la toxicité avec d'autres médicaments anticancéreux et doit être évité du contact ou administré dans le même récipient. L'utilisation de la combinaison doit être réduite.

2. Évitez d'utiliser des médicaments non essentiels qui peuvent causer des dommages au foie, aux reins et cardiaques.

3. Ce produit supprime les réponses immunitaires et ne doit pas être utilisé conjointement avec les vaccins vivants.

4. La radiothérapie thoracique peut exacerber les dommages myocardiques causés par ce médicament.

5. Lorsqu'il est utilisé en combinaison avec des nitrosamines et de la mitomycine qui inhibent gravement la moelle osseuse, la dose doit être réduite en conséquence.

 

Comment et où acheter du chlorhydrate d'épirubicine en gros?

Nous avons 8 ans d'expérience dans la vente de médicaments de recherche scientifique juridique et avons une bonne réputation, faisant de nous un partenaire de confiance.
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Une variété de méthodes d'expédition à choisir

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Convient à moins de 50 kg.
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Note: Le produit est réservé à la recherche uniquement et n'est pas destiné au diagnostic, au traitement, à la prévention des maladies, etc.

 

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