Description

BGJ-398 CAS 872511-34-7est une intervention ciblée sur une petite-molécule conçue pour traiter des anomalies génétiques spécifiques. Son action principale cible la famille des récepteurs du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR), présentant une activité inhibitrice hautement sélective contre FGFR1, FGFR2 et FGFR3. En bloquant précisément le site de liaison ATP du récepteur, il inhibe l'activité et l'autophosphorylation de la kinase, interrompant ainsi les voies de signalisation anormales en aval telles que Ras-MAPK et PI3K-Akt. Cela freine efficacement la prolifération excessive de cellules anormales, induit un arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose, offrant ainsi une option d'intervention de précision importante pour les patients atteints de tumeurs solides présentant des mutations génétiques spécifiques.

L'Infigratinib se lie sélectivement à l'activité du FGFR et l'inhibe, bloquant les cascades de signalisation en aval et induisant la mort des cellules tumorales en réduisant progressivement la prolifération des cellules cancéreuses. Il est indiqué pour le traitement du cholangiocarcinome localement avancé ou métastatique non résécable préalablement traité avec fusion du récepteur 2 du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR2) chez les patients adultes.

Essais	Caractéristiques	Résultats
Apparence	Poudre blanc cassé ou jaune	Conforme
Identification par RMN	Conforme à la référence spectre	Conforme
Identification par IR	IR : l'absorption IR du l'échantillon doit être conforme à Norme de test	Conforme
Pureté	NLT 98 %	99.5%
Résidus au feu	NMT 0,2%	0.1%
L'eau par KF	NMT 1%	0.2%
Conclusion	Conforme aux spécifications de l'entreprise

Densité : 1,4 ± 0,1 g/cm³
Point d'ébullition : 747,9 ± 60,0 degrés à 760 mmHg
Formule moléculaire : C₂₆H₃₁Cl₂N₇O₃
Poids moléculaire : 560,475
Point d'éclair : 406,1 ± 32,9 degrés
Masse exacte : 559.186523
PSA : 98,58000
LogP : 5,03
Pression de vapeur : 0,0 ± 2,5 mmHg à 25 degrés
Indice de réfraction : 1,654
Conditions de stockage : -20 degrés

L'Infigratinib exerce ses effets aux niveaux biochimiques et cellulaires en inhibant de manière hautement sélective l'activité de FGFR1, FGFR2, FGFR3 et FGFR4. L'activation de la voie FGFR est associée à la prolifération de cellules cancéreuses malignes ; par conséquent, l'inhibition des kinases spécifiques du FGFR- peut réduire efficacement la prolifération des cellules tumorales.

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BGJ-398 CAS 872511-34-7

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Il agit en se liant au site du récepteur ATP, en bloquant l'activation de la kinase et la transduction du signal, en inhibant la prolifération cellulaire anormale et en régulant le cycle cellulaire.

La réaction la plus courante est une élévation du taux de phosphore dans le sang. D'autres symptômes possibles incluent un inconfort visuel, un inconfort de la muqueuse buccale, de la fatigue, une perte de cheveux, un inconfort gastro-intestinal et une diminution de l'appétit.

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FAQ

01. Quel est le mécanisme d'action du BGJ-398 CAS 872511-34-7 ?

02. Quelles sont les réactions corporelles les plus courantes au BGJ-398 CAS 872511-34-7 ?

03. Où puis-je acheter BGJ-398 CAS 872511-34-7 ?