Poudre de lapatinib brute CAS 231277-92-2

Qu’est-ce que le lapatinib ?

Poudre de lapatinib crueest un inhibiteur oral de la tyrosine kinase à petite molécule réversible contre HER-1/HER-2. Le lapatinib a un mécanisme d'action différent de celui de l'Herceptin, qui peut réguler négativement les signaux de prolifération cellulaire en bloquant doublement la voie HER-1/HER-2. L'indication clinique est une combinaison de capécitabine pour la surexpression de HER2 dans le cancer du sein avancé ou métastatique avec un traitement préalable comprenant une anthracycline, un taxane et du trastuzumab. Le taux efficace de monothérapie de première intention à un stade avancé est d'environ 12-24 %, alors que les directives cliniques générales recommandent un traitement de deuxième intention. Le taux d'efficacité du traitement combiné avec la capécitabine est d'environ 26-33 % et le taux de bénéfice clinique peut atteindre 71,3 %, ce qui est également le schéma thérapeutique de chimiothérapie combinée au lapatinib le plus couramment utilisé.

Avantages de la poudre de lapatinib

Poudre de lapatinib crueest principalement utilisé dans :

Le lapatinib en association avec la capécitabine est indiqué pour le traitement des patientes atteintes d'un cancer du sein avancé ou métastatique présentant HER2 (surexpression reflux-2) et ayant reçu un traitement antérieur, notamment l'anthracycline, le paclitaxel et le trastuzumab. Remarque : Ce produit doit être utilisé chez les patients présentant des métastases récurrentes ayant progressé après un traitement par trastuzumab. Il n'existe aucune donnée pour soutenir l'utilisation dans les populations hors AMM.

Application du lapatinib

Le lapatinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase qui inhibe efficacement l'activité de la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique humain -1 (ErbB1) et du récepteur du facteur de croissance épidermique humain -2 (ErbB2). Il est unique en ce sens qu’il agit de plusieurs manières, empêchant les cellules cancéreuses du sein de recevoir les signaux dont elles ont besoin pour se développer. Le mécanisme d'action consiste à inhiber la phosphorylation et l'activation des cellules tumorales en inhibant les sites ATP de EGFR(ebb-1) et HER2(ebb-2) et à bloquer le signal de régulation négative par l'homodimère et hétérodimère de EGFR(ebb-1) ​​et HER2(ebb-1). La thérapie moléculaire ciblée pour le cancer du sein est une indication du traitement des oncogènes et de leurs produits d'expression associés liés à l'apparition et au développement du cancer du sein. Les médicaments moléculaires ciblés inhibent ou tuent les cellules tumorales en bloquant la transduction du signal des cellules tumorales ou des cellules apparentées afin de contrôler les modifications de l'expression des gènes.

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