Chlorhydrate enrofloxacine CAS 112732-17-9

Le chlorhydrate d'enrofloxain est un médicament antibactérien en quinolone de troisième génération synthétique, et il s'agit d'un nouveau médicament spécial désigné par le gouvernement pour la prévention et le traitement des maladies aquatiques du bétail et de la volaille.Chlorhydrate d'enfloxacine purest une poudre cristalline jaunâtre ou jaunâtre, qui est amère dans le goût, insoluble dans l'eau, de couleur approfondie après un éclairage à long terme, et facile à absorber l'humidité et l'agglomérat. Le HCL de la HCL de haute qualité est principalement utilisé pour les infections bactériennes et mycoplasmes dans le bétail et la volaille, tels que les voies respiratoires, le tube digestif, les voies urinaires, le système reproducteur et les infections systémiques dans le bétail et la volaille, la pourriture des branches, les entétites, la rotation de la queue et d'autres infections bactériennes dans le marin et les poissons d'eau douce.

Quels sont les avantages de ce produit?

Le mécanisme d'action des produits commePoudre de chlorhydrate d'enrofloxacineest différent des autres produits antibactériens dans la résistance aux médicaments. Ce n'est pas que leur résistance aux médicaments est excellente, mais parce que si le corps est résistant au mécanisme antibactérien de l'enseignement de l'enchloxacine, nous pouvons le remplacer par un produit par une fonction similaire mais un mécanisme bactérien différent, comme l'ampicilline. Ou les deux sont utilisés ensemble, qui joueront également un meilleur rôle.

Quelle est la différence entre l'enrofloxacine, la ciprofloxacine et la sarafloxacine?

La caractéristique commune de l'enrofloxacine, de la ciprofloxacine et de la sarafloxacine est leur mécanisme antibactérien, qui se réfère principalement au fait que leurs spectres antibactériens sont essentiellement les mêmes. Ainsi, les principales différences entre eux se trouvent dans leur solubilité lipidique, leur stabilité, leurs caractéristiques pharmacocinétiques, etc.

1. Dans le traitement clinique, la liposolubilité de l'enrofloxacine> celle de la ciprofloxacine> celle de la sarafloxacine, donc leur pénétration dans les tissus et les organes suit également la loi ci-dessus de la réduction de la liposolubilité. Sur cette base, nous pouvons indiquer clairement quePoudre de chlorhydrate d'enrofloxacinea le meilleur effet thérapeutique sur une infection profonde.

2. Dans la recherche physique et chimique, la stabilité de l'enrofloxacine> ciprofloxacine> la sarafloxacine, en particulier la sarafloxacine, qui est facilement dégradée par la photosensibilité, l'hydrolyse et d'autres réactions, nécessite des exigences techniques élevées pour la stabilité de préparation, et les produits de préparation ordinaires ne sont pas conductives à long terme. De plus, la solubilité de la chlorhydrate de sarafloxacine est très médiocre, ce qui conduit à la solubilité à faible solubilité, à une vitesse d'absorption limitée et à la biodisponibilité de sa préparation. Par conséquent, chlorhydrate d'enseignement en enfloxacine ouchlorhydrate de ciprofloxacinesera essentiellement utilisé pour remplacer le rôle de la sarafloxacine dans la recherche biochimique.

3. Dans l'étude de la pharmacocinétique, le temps de pointe de l'ennofloxacine et de la ciprofloxacine dans le sang ne prend que 0. 5 ~ 1. 0 heures, tandis que celui de la sarafloxacine prend 1 ~ 3 heures. Le temps de pointe de la sarafloxacine dans le sang est plus de deux fois plus long que celui de l'enrofloxacine et de la ciprofloxacine. Bien sûr, cette étude est basée sur la même concentration. Nous savons que les produits de l'ofloxacine sont des fongicides dépendants de la concentration, et plus l'absorption est rapide, plus la biodisponibilité est élevée et plus la concentration de sang maximale est rapide, mieux l'effet sera.

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