Le composé d'isoflavone formononétine est largement présent dans les plantes légumineuses telles que l'astragalue membranaceus, la réglisse, la racine kudzu et le trèfle rouge.Poudre de forononétine haute puretéest blanc à la couleur beige légère, facilement soluble dans le méthanol, l'acétate d'éthyle, l'éther et les solutions alcalines diluées, mais difficile à dissoudre dans l'eau. Les recherches pharmacologiques modernes montrent queFlavosila anti-tumoral, hypolipidémique, anti-arythmies, antibactérien, antispasmodique, anti-lipide, œstrogène et autres effets, peut améliorer les lésions athérosclérotiques, mais a également le rôle de la piégeage des radicaux libres de l'oxygène, inhibant la prolifération des effets muscles vasculaires et d'autres effets, qui sont largement utilisés dans les effets cliniques.
| formule structurelle |
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Article |
Standard |
Résultats des tests |
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Apparence |
Poudre de jaune blanc ou clair |
Se conformer |
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Identification |
AH-RMN: Respectez la structure |
Se conformer |
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B.LC-MS: Respectez la structure |
Se conformer |
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C. Le spectre IR de l'échantillon doit être identique à celui de la norme de référence; |
Se conformer |
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D.HPLC-ESI-MS Le temps de rétention du pic majeur du chromatogramme de la préparation du test correspond à celui du chromatogramme de la préparation standard, comme obtenu dans le test. |
Se conformer |
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Perte de séchage |
Moins ou égal à 2. 0% |
0.19% |
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Métaux lourds |
Moins ou égal à 10 ppm |
<10ppm |
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Eau |
Moins ou égal à 1. 0% |
0.1% |
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Cendres sulfatées |
Moins ou égal à {{0}}. 5%, déterminé sur 1,0 g. |
0.009% |
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Substances connexes |
Impuretés non spécifiées: pour chaque impureté |
Moins ou égal à 0. 10% |
<0.10% |
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Impureté totale |
Moins ou égal à 0. 5% |
0.18% |
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Essai |
99. 0% ~ 1 0 1,0% (substance anhydre). |
99.8% |
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Analyse microbiologique |
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Nombre de plaques totales |
Inférieur ou égal à 1000CFU / g |
Se conformer |
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Levure et moule |
Moins ou égal à 100cfu / g |
Se conformer |
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E. coli. |
Absent |
Négatif |
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Salmonelle |
Absent |
Négatif |
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S.Aureus |
Absent |
Négatif |
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| Conclusion: |
Conforme à la qualité pharmaceutique. |
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Quels sont les effets pharmacologiques de la formononétine?
Poudre de formononétinePeut être obtenu à partir de plantes naturelles par des méthodes d'extraction de médicaments et de purification telles que l'extraction, les ondes ultrasoniques, le micro-ondes, l'eau supercritique, l'eau sous-critique et la méthode de pression, et peuvent également être synthétisées et modifiées par des méthodes artificielles. De nombreuses études ont montré que la formononétine a un bon effet inhibiteur sur de nombreuses tumeurs malignes telles que le sein, la prostate, la vessie, le poumon, l'endomètre et l'ovaire, donc ce produit naturel a une valeur de recherche importante dans le domaine de la prévention et du traitement du cancer.
1. Oxydation:
Le radical libre d'oxygène (ORF) est un sous-produit du métabolisme corporel, qui a une forte oxydation, parmi laquelle l'OH est le plus actif. Les radicaux libres à l'oxygène produits dans le corps humain causeront des dommages irréversibles aux tissus et aux cellules s'ils ne sont pas éliminés dans le temps, ce qui est étroitement lié à l'occurrence et au développement du cancer. De nombreux extraits de plantes auraient des activités antioxydantes, telles que les polyphénols, les alcaloïdes et les flavonoïdes. Dans l'étude précédente, il a été constaté que la formononétine avait des effets inhibitrices et de piégeage évidents sur le radical radical et hydroxyle de superoxyde Radical OH dans le système de réaction in vitro. Les expériences montrent que la formononétine peut améliorer efficacement les activités des enzymes antioxydantes, telles que la superoxyde dismutase (SOD), la glutathion peroxydase (GSH-PX) et la catalase (CAT), et peut également réduire la génération de radicaux libres d'oxygène. Par conséquent, les chercheurs spéculent que la formononétine peut jouer un rôle anti-cancer dans vivo et in vitro en récupérant les radicaux libres d'oxygène nocifs et en augmentant la capacité antioxydante du corps. De plus, de la structure moléculaire et du point de vue thermodynamique, il est également révélé que le site actif de la formononétine est le cycle B dans la formule structurelle, et le mécanisme principal est l'hydrogénatomtransfert (HAT).
2. Inhibition de l'angiogenèse tumorale:
La croissance et la migration des tumeurs malignes s'accompagnent du processus d'angiogenèse. L'inhibition de l'angiogenèse tumorale, inhibant ainsi la prolifération et les métastases distantes des cellules cancéreuses, est un point chaud dans le domaine de la recherche et du développement anticancéreux. La mangiferine a un potentiel anti-angiogenèse, qui peut être lié à l'inhibition des activités du facteur de croissance des fibroblastes 2 (FGF2) et du facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF). Le FGF2 peut induire l'expression du VEGF, donc l'inhibition de l'activité FGF2 peut également inhiber indirectement le VEGF. Les résultats expérimentaux ont montré que la formononétine, en tant qu'inhibiteur du récepteur 2 du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR2) dans le modèle de souris nude du cancer du sein, pourrait bloquer la voie de signalisation PI3K-AKT médiée par FGFR2 et réduire l'activité des cellules tumorales. L'effet de la forononétine sur le blocage de l'angiogenèse des cellules cancéreuses en inhibant les MMP de la métalloprotéinase VEGF et matrice a également été vérifié. En tant que produit naturel avec un bon effet anticancéreux,Forononétine de haute qualitéPeut être utilisé dans la recherche et le développement de la médecine traditionnelle chinoise et occidentale traditionnelle intégrée dans la thérapie d'occlusion vasculaire tumorale.
3. Réglementer l'expression des gènes et des protéines et agir sur les voies de transduction du signal:
Les phytoestrogènes peuvent jouer un rôle dans de nombreuses voies métaboliques du corps humain. Des études antérieures ont montré queFlavosilPeut réguler l'expression des gènes et des protéines associés, tels que la régulation des gènes suppresseurs de tumeurs p21 et p27, inhibent la régulation des cycles cellulaires des protéines clés cyclina, cyclind1, cycline et pCNA, activer la famille des protéines liées à l'apoptose bcl {4}} et la famille des caspase (Matalloproteinas Matalloproteinases (Matalloproteinases sont des zincons de zinc-di-dizaine (les métalloprotéinases matricielles (les métalloprotéinases de zincs sont des zincons (Matalloproteinas (Matalloprote-Dendexére Les endopeptidases, il peut dégrader divers composants de la matrice extracellulaire qui entravent la migration des cellules et fournissent des conditions pour les métastases des cellules cancéreuses) et la protéine kinase du ribosome S6, inhibent directement ou indirectement la prolifération des cellules cancéreuses, favorisent l'apoptose cellulaire et inhibent la migration tumorale et les métastases. De plus, certaines voies de signalisation liées au cancer classiques se sont avérées être les cibles de la formononétine, y compris la voie de signalisation PI3K / AKT, la voie de signalisation MAPK, l'IGF -1 / IGF -1 r Pathway et la voie de signalisation JAK-Stat. Des études ont montré que le myconat peut affecter la prolifération et la migration des cellules cancéreuses du sein en régulant la transduction du signal HIF -1 / CXCR4.
4. réguler la fonction immunitaire humaine et améliorer l'environnement interne:
La formononétine peut protéger le corps contre les blessures, réduire le cholestérol du LDL sérique, améliorer la densité osseuse et réguler la sécrétion hormonale, et jouer un rôle bénin dans la régulation de l'environnement interne et de l'homéostasie, qui peut être l'un des mécanismes importants de son effet anti-cancer. Par exemple, la formononétine peut inhiber efficacement l'expression des protéines FOXA1 et GATA -3 dans les cellules cancéreuses de l'endomètre dépendant des œstrogènes, afin de réduire le niveau de récepteur des œstrogènes et d'améliorer le microenvironnement endocrinien in vivo, améliorant ainsi le traitement de réhabilitation des patients, ou un traitement conservateur. De plus, l'effet anti-inflammatoire du NSC 93360 peut aider le corps à éliminer les déchets métaboliques, à rendre le corps dans un bon environnement adapté au métabolisme cellulaire normal et à améliorer l'immunité du corps aux cellules cancéreuses.
Quels sont les résultats de recherche supplémentaires sur la formononétine?
Poudre de formononétineest une sorte de phytoestrogène riche en trifolium de planche naturelle et de la médecine chinoise traditionnelle astragale, qui a des effets pharmacologiques tels que la baisse de la pression artérielle, la régulation de la réaction inflammatoire et le métabolisme des lipides. Des études ont montré que la formononénétine a également un bon effet inhibiteur sur le cancer du sein, la tumeur galignante génitale féminine et la tumeur urinaire, et son mécanisme est lié à ses effets de l'inhibition de la prolifération cellulaire, d'induction de l'apoptose et d'inhibition de l'invasion cellulaire et des métastases dans diverses tumeurs malignes. Jusqu'à présent, il n'y a aucun rapport que la formononétine peut ralentir la fibrose pulmonaire. Selon les résultats de nombreuses études anticancéreuses, l'effet inhibiteur de la forononétine sur les tumeurs malignes dépend de la dose dans une certaine plage de concentration. Dans certaines expériences, la concentration plus faible de la forononétine n'a aucun effet inhibiteur évident sur les cellules cancéreuses et favorise même la prolifération des cellules cancéreuses. Il est toujours difficile de déterminer la dose effective, et il n'y a pas d'étude pertinente pour vérifier la dose de formononétine qui produit des effets indésirables au corps, donc des expériences plus à grande échelle in vitro et in vivo doivent être poursuivies.
Quels sont les progrès de la recherche sur les effets toxicologiques de la formononétine?
La formononétine est le principal composant actif du trèfle rouge Leguminosae. Les résultats expérimentaux montrent que la formononétine en tant que médicament contre le cancer anti-prostate n'a pas de toxicité détectable pour les cellules épithéliales de la prostate humaine normales. De même, dans le modèle animal, aucun dommage évident n'a été observé dans le cœur, le foie, la rate, le poumon, le rein et le cerveau des souris traitées avec une forme de la forononétine, et il n'y avait pas de différence significative de poids corporel entre le groupe de traitement médicamenteux et le groupe témoin. À l'heure actuelle, il n'y a pas de données pertinentes pour montrer que la formononétine a des réactions indésirables évidentes aux tissus et cellules normaux, ce qui indique qu'il a une bonne tolérance thérapeutique in vivo, il est très susceptible de devenir un produit anti-cancéreux idéal à l'avenir.
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