Selon les recherches de la médecine moderne, la choline du cortex cérébral des patients atteints de la maladie d'Alzheimer est bien inférieure au niveau normal, donc tant que nous pouvons augmenter la concentration d'acétylcholine, la fonction cognitive de ces patients peut être améliorée. La rivastigmine est un inhibiteur sélectif de l'acétylcholinestérase, qui peut inhiber sélectivement l'acétylcholinestérase dans le système nerveux central, puis inhiber le métabolisme de l'acétylcholine dans l'espace post-synaptique, améliorant ainsi la transmission des signaux nerveux cholinergiques. De plus, son effet inhibiteur est ciblé et n’aura aucune influence sur les enzymes des autres tissus environnants.Tartrate hydrogéné de rivastigmineque nous fournissons a été approuvé pour la commercialisation aux États-Unis et constitue un intermédiaire important pour le traitement de la maladie d'Alzheimer dans de nombreuses usines.
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Article |
Spécification |
Résultats |
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Apparence |
poudre blanche à jaune clair |
Poudre blanche |
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Pureté (HPLC) |
NLT 98,0% |
99.17% |
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Substances apparentées (HPLC) |
Impuretés totales : NMT 2,0 % Impureté unique maximale : NMT 1,0 % |
0.83% 0.34% |
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Teneur en acide acétique (HPLC) |
TNM 15,0% |
N.D |
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Contenu TFA (HPLC) |
TNM 1,0% |
N.D |
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Teneur en eau (KF) |
TNM 8,0 % |
7.43% |
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pH |
Valeur rapportée (C=5 mg/ml) |
8.50 |
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Solvants résiduels (GC) |
Acétonitrile NMT 410 ppm Méthanol NMT 3000ppm Chlorure de méthylène NMT 600ppm Éther isopropylique NMT 5000ppm N,N-Diméthylformamide NMT 880 ppm |
91 ppm 26 ppm N.D 13 ppm N.D |
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Oligomère |
TNM 3,0 % |
N.D |
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Endotoxines bactériennes |
NMT 10 UE/mg |
Conforme |
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Limites microbiennes |
TAMC NMT 50 ufc/0,1 g TYMC NMT 50 ufc/0,1 g |
Conforme Conforme |
| Conclusion: |
Conforme aux spécifications de l'entreprise. |
Qu'est-ce que le tartrate hydrogéné de rivastigmine ?
Revastigmineest un inhibiteur de la cholinestérase de deuxième-génération, et son effet inhibiteur sur l'AchE centrale est plus fort que celui sur l'acétylcholinestérase périphérique (AchE). Il peut également inhiber la butyrylcholinestérase. Cliniquement, les produits fabriqués à partir de la poudre S-RivastigMine API sont efficaces pour les patients atteints de MA légère à modérée, en particulier pour les patients atteints de MA souffrant de maladies telles que le cœur, le foie et les reins. Les dernières recherches indiquent que RivastigiMine a un effet hautement sélectif sur l'hippocampe et les régions corticales du cerveau et peut également ralentir la formation de fragments de protéine précurseur amyloïde p-amyloïde (APP). Nous savons que les plaques amyloïdes constituent l'une des principales caractéristiques pathologiques de la maladie d'Alzheimer. Par conséquent, l’utilisation rationnelle deTartrate hydrogéné de rivastigminepeut améliorer considérablement les capacités cognitives telles que la mémoire, l’attention et le sens de l’orientation. Bien entendu, il présente également certains inconvénients tels que des nausées, des vomissements, de la diarrhée, de la fatigue, des étourdissements, de la somnolence et de la confusion mentale.
Quels sont respectivement les effets et les mécanismes de dommages des tartrates hydrogénés de rivastigmine ?
Les résultats des expériences sur les animaux montrent quePoudre de revastigminepeut améliorer sélectivement l'effet de l'acétylcholine dans le cortex cérébral, l'hippocampe et d'autres parties. Par conséquent, la poudre de base de Rivastigmine peut améliorer le dysfonctionnement cognitif cholinergique chez les patients atteints de la maladie d'Alzheimer. Chez les grands mammifères, l'activité de l'acétylcholinestérase dans le liquide céphalo-rachidien (LCR) a diminué de près de 40 % environ 1,5 heure après son utilisation. Il faut environ 9 heures pour que l’activité enzymatique revienne à son niveau de base une fois que le médicament a atteint son effet inhibiteur. Dans les essais cliniques, nous pouvons observer que l'effet inhibiteur de la S-RivastigMine dans le LCR des patients atteints de la maladie d'Alzheimer sur l'acétylcholinestérase est dose-dépendant.
Contrairement aux autres inhibiteurs de l’acétylcholinestérase, il est difficilement métabolisé par le foie. Cependant, davantage de données expérimentales sont encore nécessaires pour connaître le mécanisme d'hépatotoxicité deTartrates hydrogénés de rivastigmine.
Combien de temps faut-il pour voir l'effet après avoir utilisé les tartrates hydrogénés de rivastigmine ?
Le temps nécessaire pour que l’effet se manifeste varie d’une personne à l’autre. Certains patients peuvent remarquer certaines améliorations (telles qu'une réduction des symptômes comportementaux) en quelques semaines, mais il faut généralement plusieurs mois de traitement continu pour produire un effet relativement significatif et stable sur les fonctions cognitives (telles que la mémoire et l'attention).
Il est important de noter que l'objectif principal deTartrates hydrogénés de rivastigmineest de retarder le déclin. Le soi-disant « effet » peut se manifester par un maintien de la condition stable ou par un ralentissement du taux de détérioration, plutôt que par un renversement de la situation.
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Exigences en matière de poids du fret |
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Nos atouts :
Notre société a passé la certification du système de gestion de la qualité FDA et ISO19001. Et nous avons des accords de coopération interne avec plusieurs usines et laboratoires en Chine. Notre société peut fournirPoudre de tartrate d'hydrogène de rivastigmineetc. à un prix plus avantageux. Si vous êtes intéressé, veuillez laisser un message.
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FAQ :
Q1 : Pour quelles maladies la Rivastigmine base est-elle principalement utilisée ?
Il s'applique principalement à :
1. Maladie d'Alzheimer légère à modérée.
2. Démence associée à la maladie de Parkinson
Q2 : Y a-t-il un conflit entre le tartrate hydrogéné de rivastigmine et d’autres produits ?
Oui. Selon les expériences réalisées sur différents animaux, vous pouvez rencontrer les problèmes suivants qui nécessitent une attention particulière :
1. S'il rencontre d'autres inhibiteurs de la cholinestérase (Donepezil, Galanthamine) ou certains anesthésiques pour traiter la maladie d'Alzheimer, l'objet expérimental peut augmenter le risque d'effets secondaires.
2. Si un produit ayant un effet opposé à celui de l'API Rivastigmine est rencontré, son effet thérapeutique sera réduit. Par exemple, certaines matières premières pour traiter les allergies (Diphenhydramine), les spasmes gastro-intestinaux (L-Hyoscyamine) et la maladie de Parkinson (Piribedil).
3. Il peut augmenter le risque de bradycardie lorsqu'il est utilisé avec des bêtabloquants (utilisés pour traiter l'hypertension et les maladies cardiaques).
Q3 : Le S-RivastigMine peut-il guérir la maladie d'Alzheimer ?
ce n'est pas possible. S-RivastigMine peut améliorer et stabiliser la fonction cognitive et les symptômes comportementaux des patients, améliorer la qualité de vie et retarder le processus de déclin fonctionnel, mais il ne peut pas arrêter la progression finale de la maladie.
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