Propionate de testostéroneest apparu pour la première fois en 1935. Dans une série d'expériences, il a augmenté l'effet thérapeutique de la testostérone en ralentissant sa libération dans le sang. Deux ans plus tard, Schering AG en Allemagne a lancé le premier produit de propionate de testostérone, le testoviron. Le propionate est également le premier ester de testostérone injectable disponible dans le commerce sur le marché américain des médicaments sur ordonnance et est resté la principale forme de testostérone dans le monde jusqu'en 1960. Par exemple, au début des années 1950, lorsque les stéroïdes ont été utilisés pour la première fois par les Américains chez les athlètes, des anabolisants / androgènes facilement disponibles. les stéroïdes étaient la méthyltestostérone, le propionate de testostérone et la suspension de testostérone. Fait intéressant, le propionate de testostérone était également disponible par voie orale pendant cette période, mais a disparu du marché américain dans les années 1980.
Effets secondaires (œstrogènes) :
La testostérone est facilement aromatisée en œstradiol (œstrogène) dans le corps. L'aromatase (œstrogène synthase) est la cause du métabolisme de la testostérone. Des niveaux élevés d'œstrogènes peuvent provoquer des effets secondaires, tels qu'une augmentation du stockage de l'eau, une augmentation de la graisse corporelle et le développement des seins chez l'homme. La testostérone est considérée comme un stéroïde œstrogène moyen. Des anti-œstrogènes tels que le clomifène ou le tamoxifène peuvent être nécessaires pour prévenir les effets secondaires des œstrogènes. Des inhibiteurs de l'aromatase tels que l'anastrozole (anastrozole) peuvent également être utilisés, qui peuvent contrôler plus efficacement les œstrogènes en empêchant leur synthèse. Cependant, comparés aux anti-œstrogènes, les inhibiteurs de l'aromatase sont assez chers et peuvent également avoir un effet négatif sur les lipides sanguins.
Les effets secondaires des œstrogènes se produiront de manière dose-dépendante, et des doses plus élevées de testostérone (supérieures au niveau de traitement normal) doivent utiliser des anti-œstrogènes ou des inhibiteurs de l'aromatase en même temps. Étant donné que la rétention d'eau et la perte musculaire sont courantes pour l'utilisation de doses plus élevées de propionate de testostérone, ce médicament est généralement considéré comme un mauvais choix pendant le régime ou la phase de coupe. Son œstrogénicité modérée le rend plus adapté à la phase d'expansion. Son eau stockée fournira la force et la taille originales des muscles et aidera à fournir un environnement anabolique plus fort.
Effets secondaires (androgènes) :
La testostérone est le principal androgène masculin et est responsable du maintien des caractéristiques sexuelles secondaires masculines. Des niveaux élevés de testostérone peuvent avoir des effets secondaires androgènes, y compris la peau grasse, l'acné et la croissance des poils du corps/du visage. Les hommes ayant une prédisposition génétique à la perte de cheveux (alopécie androgénique) peuvent remarquer une calvitie accélérée. Ceux qui s'inquiètent de la perte de cheveux peuvent trouver une option plus confortable dans le norone kuilate, un stéroïde androgène relativement faible. Les femmes ont également été averties que les stéroïdes anabolisants / androgènes ont des effets pathogènes potentiels, en particulier les androgènes puissants tels que la testostérone. Ces effets secondaires peuvent inclure un approfondissement du son, des menstruations irrégulières, des modifications de la texture de la peau, la croissance des poils du visage et l'élargissement du clitoris.
Dans les tissus cibles réactifs aux androgènes tels que la peau, le cuir chevelu et la prostate, la testostérone est relativement masculine car elle est réduite en dihydrotestostérone (DHT). 5- La réductase est la principale cause du métabolisme de la testostérone. L'utilisation simultanée d'inhibiteurs de la 5-réductase tels que le finastéride ou le dutastéride peut interférer avec la spécificité du site d'action de la testostérone et réduire la tendance des médicaments à base de testostérone à produire des effets secondaires androgènes. Il est important de se rappeler que l'anabolisme et l'action des androgènes sont médiés par les récepteurs aux androgènes. Il est impossible de séparer complètement l'anabolisme de la testostérone et le rôle des androgènes, même dans tous les cas les 5- Réductases sont inhibées.
Effets secondaires (hépatotoxicité) :
La testostérone n'a pas d'effet hépatotoxique, donc l'hépatotoxicité est peu probable. Une étude a examiné le potentiel hépatotoxique d'une -dose élevée de testostérone en administrant 400 mg d'hormone par jour (2 800 mg par semaine) à un groupe de sujets masculins. Les stéroïdes oraux peuvent atteindre une concentration maximale plus élevée dans le tissu hépatique que l'injection intramusculaire. Après 20 jours d'administration d'hormones, il n'y a eu aucun changement significatif dans les enzymes hépatiques, y compris l'albumine sérique, la bilirubine, l'alanine aminotransférase et la phosphatase alcaline.
Effets secondaires (cardiovasculaires) :
Les stéroïdes anabolisants/androgènes peuvent avoir des effets nocifs sur le cholestérol sérique. Cela comprend la tendance à abaisser le HDL (bon) cholestérol et à augmenter le LDL (mauvais) cholestérol, et peut également convertir le HDL en LDL, entraînant un risque accru d'artériosclérose. L'effet relatif des stéroïdes anabolisants/androgènes sur les lipides sériques dépend de la dose, de la voie d'administration (orale et injectable), du type de stéroïdes (aromatiques ou non aromatiques) et du niveau de résistance au métabolisme hépatique. Les stéroïdes anabolisants/androgènes peuvent également affecter négativement la tension artérielle et les triglycérides, réduire la relaxation endothéliale et entraîner une hypertrophie ventriculaire gauche, ce qui peut augmenter le risque de maladie cardiovasculaire et d'infarctus du myocarde.
Par rapport aux stéroïdes synthétiques, la testostérone a un effet beaucoup plus faible sur les facteurs de risque cardiovasculaire. En partie à cause de son ouverture au métabolisme hépatique, il a peu d'impact sur la gestion hépatique du cholestérol. L'aromatisation de la testostérone et de l'estradiol contribue également à réduire l'effet négatif des androgènes sur les lipides sériques. Dans une étude, 280 mg d'ester de testostérone (heptanate) par semaine ont eu un effet léger mais non statistiquement significatif sur le cholestérol HDL après 12 semaines, mais une forte réduction (25 %) a été observée lorsque des inhibiteurs de l'aromatase étaient utilisés. En utilisant 300 mg d'ester de testostérone (heptanate) pendant 20 semaines par semaine, l'absence d'inhibiteur de l'aromatase n'a montré qu'une réduction de 13 % du cholestérol HDL, contre 21 % à 600 mg. Les effets négatifs de l'inhibition de l'aromatase doivent être pris en compte avant le traitement à la testostérone.
Le citrate de tamoxifène ou le citrate de clomifène sont supérieurs aux inhibiteurs de l'aromatase en raison de l'effet positif des œstrogènes sur les lipides sériques et parce qu'ils ont un effet œstrogène partiel dans le foie. Cela leur permet d'améliorer potentiellement la distribution des lipides et de contrecarrer certains des effets négatifs des androgènes. L'effet de 600 mg ou moins par semaine sur la spectrométrie de masse des lipides est souvent évident, mais pas dramatique, ce qui rend également inutile les anti-œstrogènes (à des fins de protection cardiaque). Des doses de 600 mg ou moins par semaine n'ont pas non plus apporté de changements statistiquement significatifs au niveau du cholestérol LDL/VLDL, des triglycérides, de l'apolipoprotéine B/C-III, de la protéine réactive C-et de la sensibilité à l'insuline, indiquant leur relativement faible impact sur les facteurs de risque cardiovasculaire. Lorsqu'il est utilisé à des doses modérées, l'injection d'ester de testostérone est généralement considérée comme le plus sûr de tous les stéroïdes anabolisants / androgènes.
Pour aider à réduire le stress cardiovasculaire, il est recommandé de maintenir un programme d'exercices cardiovasculaires actifs et de toujours minimiser l'apport de graisses saturées, de cholestérol et de glucides simples pendant l'utilisation du SAA. Il est également recommandé de compléter l'huile de poisson (4 grammes par jour) et les formules naturelles de cholestérol / antioxydants telles que lipid stabil ou des produits avec des ingrédients similaires.
Effets secondaires (inhibition de la testostérone) :
Tous les stéroïdes anabolisants / androgènes devraient inhiber la production endogène de testostérone lorsqu'ils sont pris à une dose suffisante pour favoriser le gain musculaire. La testostérone est le principal androgène masculin, qui a une forte rétroaction négative sur la testostérone endogène. De même, les médicaments à base de testostérone ont également un effet important sur la régulation hypothalamique des hormones stéroïdes naturelles. Sans l'intervention de substances stimulant la testostérone, les niveaux de testostérone devraient revenir à la normale dans les 1 à 4 mois suivant la division du médicament. Veuillez noter que l'hypogonadisme peut être secondaire à l'abus de stéroïdes et nécessite une intervention médicale.
En plus des effets secondaires ci-dessus, pour une discussion plus détaillée des effets secondaires potentiels, veuillez vous référer à la section des effets secondaires des stéroïdes de ce livre.
Conseils de traitement (général):
Le propionate de testostérone est généralement considéré comme une injection douloureuse. Cela est dû à la très courte chaîne carbonée du propionate, qui stimule les tissus au site d'injection. Les personnes sensibles doivent éviter d'utiliser ce stéroïde, sinon leur corps ressentira une douleur évidente et une réaction fébrile-de faible intensité, qui durera plusieurs jours. Même la légère douleur ressentie par la plupart des utilisateurs est très inconfortable, surtout lorsque vous le prenez
On pense que le médicament doit être administré plusieurs fois pendant plusieurs semaines.
Conseils de traitement (homme) :
Afin de traiter la carence en androgènes, les premières directives de prescription recommandent de donner une dose de 25 mg 2 à 3 fois par semaine. La littérature moderne sur les produits recommande également des doses de 25 mg à 50 mg deux à trois fois par semaine. La gamme de doses moyennes pour les athlètes masculins est de 50 à 100 mg par injection, administrée tous les deux ou trois jours. Semblable à d'autres esters de testostérone, le propionate de testostérone est généralement utilisé à une dose totale de 200 mg à 400 mg par semaine. Ce niveau est suffisant pour que la plupart des utilisateurs remarquent une augmentation significative de la taille et de la force musculaire.
Le propionate de testostérone est généralement utilisé pendant l'entraînement. Lorsque l'augmentation de l'eau n'aura pas de conséquences, les utilisateurs accorderont plus d'attention à la qualité musculaire plutôt qu'à la forme. Certaines personnes utilisent également ce médicament pour façonner les lignes musculaires, mais il est généralement utilisé à des doses plus faibles (100-200 mg/semaine) et accompagné d'inhibiteurs de l'aromatase pour maintenir les niveaux d'œstrogènes. Le propionate de testostérone est un médicament anabolisant très efficace, qui présente de grands avantages lorsqu'il est utilisé seul. Cependant, pour obtenir un effet plus fort, il doit être empilé avec d'autres stéroïdes anabolisants / androgènes. Dans ce cas, une dose supplémentaire de 200 à 400 mg d'undécanoate de baodanone, d'heptanoate de métinolone ou de décanoate de norone par semaine peut fournir un effet substantiel sans hépatotoxicité évidente. La testostérone est très polyvalente et peut être combinée avec de nombreux autres stéroïdes anabolisants / androgènes pour obtenir l'effet souhaité.
Conseils de traitement (femme) :
Le propionate de testostérone est rarement utilisé chez les femmes en médecine clinique. Lorsqu'il est appliqué, il est le plus souvent utilisé comme adjuvant pour le cancer du sein inopérable. Lorsque d'autres thérapies ne produisent pas l'effet désiré, elles doivent inhiber la fonction ovarienne. En raison de la forte androgène et des caractéristiques des effets secondaires et des effets lents (rendant le taux sanguin difficile à contrôler), le cyclopentanoate de testostérone n'est pas recommandé à des fins de condition physique ou d'amélioration des performances. Cependant, les culturistes féminines qui insistent sur la testostérone choisissent généralement le propionate de testostérone car le niveau de cet ester dans le sang est plus facile à contrôler que le cyclopentanoate de testostérone ou l'heptanate de testostérone. S'il y a des symptômes viraux, le médicament doit être arrêté et les niveaux d'hormones chuteront en quelques jours. Le schéma posologique est généralement conservateur, avec de petites injections (jusqu'à 25 mg) tous les 5 à 7 jours, et la durée du cycle est limitée à 6 à 8 semaines ou moins.