Prostaglandine E1est le composant principal de l’alprostadil, dans lequel l’huile de soja, la vaseline concentrée, les acides gras et l’eau du robinet d’injection sont ajoutés. Alprostadil est un médicament thérapeutique pour l’inhibition de l’agrégation plaquettaire. C’est un liquide laiteux blanc laiteux. Quelle est l’efficacité de l’injection d’alprostadil?
Cliniquement, comment utiliser la solution d’alprostadil?
Alprostadil est un médicament largement utilisé dans les cliniques pour améliorer la microcirculation. Dans le même temps, c’est aussi un médicament avec de nombreux effets indésirables, principalement la phlébite. En utilisation clinique, il est constaté que certains patients ont interrompu l’utilisation de médicaments en raison de divers degrés de phlébite, ce qui affecte le traitement de la maladie.
À l’heure actuelle, l’injection d’alprostadil utilisée cliniquement est généralement de 10ug dissous dans 100 ml d’injection de chlorure de sodium à 0,9%, ce qui est incompatible avec les exigences du manuel. Les exigences pour l’utilisation et la posologie de l’injection d’alprostadil sont: une fois par jour pour les adultes, 1-2ml (alprostadil 5-10ug) + 10ml de solution saline normale (ou 5% de glucose) pour une injection intraveineuse lente, ou directement dans un petit pot pour une perfusion intraveineuse lente. La littérature pertinente a prouvé que la méthode d’administration de l’alprostadil est étroitement liée à sa phlébite
Effet et fonction de l’injection d’alprostadil?
Alprostadil injection est une préparation de médecine traditionnelle chinoise d’alprostadil pour injection intraveineuse avec liposome comme médicament thérapeutique porteur de plasmide. En raison de l’encapsulation des liposomes, la prostaglandine E1 n’est pas facile à dégrader. Il a les caractéristiques de cibles qui sont faciles à propager aux vaisseaux sanguins endommagés, de manière à donner plein jeu à l’effet de ramollir les vaisseaux sanguins et d’inhiber la coagulation plaquettaire.
L’injection d’alprostadil peut être utilisée pour traiter les ulcères des membres causés par une obstruction aortique diffuse (thromboangéite veineuse oblitérante, artériosclérose oblitérante) et la douleur au repos des membres causée par l’obstruction du système circulatoire microvasculaire, et améliorer la perturbation de la microcirculation cardiovasculaire et cérébrovasculaire. Il est généralement utilisé comme traitement antithrombotique après une transplantation d’organe viscéral pour inhiber la thrombose dans les vaisseaux sanguins transplantés. En outre, pour les enfants atteints d’une cardiopathie congénitale et d’un canal artériel patent, il peut réduire l’hypoxémie et maintenir les vaisseaux sanguins ramollis pour attendre la chirurgie.
L’injection d’alprostadil ne convient pas à ces patients souffrant d’insuffisance cardiaque sévère (insuffisance cardiaque), de glaucome ou de pression intraoculaire élevée et de complications antérieures de l’ulcère gastrique.
Quelle est la différence entre la prostaglandine E1 et E2?
La prostaglandine E1 est la prostaglandine, qui est une substance bioactive qui peut être produite par de nombreux organes du corps humain. Par exemple, la prostaglandine E1 peut être produite dans les poumons, le cerveau, le cœur, les reins et le tractus gastro-intestinal. La prostaglandine E1 a d’abord été trouvée dans le sperme produit par la vésicule séminale. Il s’agit principalement de vasodilatation. Par conséquent, s’il est utilisé dans le pénis, il entraînera une vasodilatation pénienne, une congestion caverneuse et une érection pénienne ferme, il est donc souvent utilisé chez les patients atteints d’impuissance et l’effet est très bon; Utilisé chez les patients atteints de thrombose, il peut dilater les vaisseaux sanguins et aider à soulager les symptômes de la thrombose. La prostaglandine E2 (PGE2), également connue sous le nom de dinoprostone, est une prostaglandine naturelle qui peut être utilisée comme médicament. PGE2 est un médicament de la famille des ocytocines. La liaison et l’activation du récepteur de la prostaglandine E2 entraînent l’ouverture et le ramollissement du col de l’utérus et l’expansion des vaisseaux sanguins. C’est un vasodilatateur direct qui détend le muscle lisse et inhibe la libération de noradrénaline par les terminaux sympathiques.
en résumé: La prostaglandine E1 est principalement utilisée pour la dysfonction érectile. C’est une drogue locale. Après utilisation, il peut favoriser l’apport sanguin au corps caverneux. Il peut améliorer l’impuissance et l’éjaculation précoce du patient. La prostaglandine E2 est principalement utilisée pour induire le travail, ce qui peut adoucir l’orifice utérin et favoriser la contraction utérine. La posologie spécifique doit être déterminée en fonction de l’état de l’individu et ne peut pas être utilisée à l’aveugle sans autorisation.