Nafaréline sur le cancer du sein humain
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La thérapie endocrinienne pour le cancer du sein a été largement utilisée en clinique en raison de sa faible toxicité et de son efficacité. Parmi eux, les analogues de l’hormone de libération des gonadotrophines (LHRH) ont été utilisés comme médicaments de premier plan en clinique. Nous avons étudié l’effet inhibiteur deNafaréline, un analogue avec un bon effet LHRH, sur la croissance du cancer du sein en utilisant le modèle tumoral transplanté de cellules BCaP-37 du cancer du sein humain chez des souris nues.
L’une des conditions préalables de la thérapie endocrinienne est que les cellules cancéreuses du sein ont le « trou de serrure » - récepteur des œstrogènes, qui représente environ 70% du cancer du sein total. Mais environ 30% des cancers du sein n’ont pas de récepteurs d’œstrogènes. La thérapie endocrinienne n’est plus applicable à ces cancers du sein.
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| Nafaréline (Soulager la douleur physique) | Nafaréline (Abandonner le traitement chirurgical) |
Nafarélineest un médicament qui peut difficilement combiner le récepteur des œstrogènes avec la fonction des œstrogènes. Son rôle est similaire à la « mauvaise clé ». Précisément en raison de la concurrence entre la nafaréline et l’œstrogène, la clé d’œstrogène correcte ne peut pas être insérée efficacement dans le trou de serrure et le processus de cancer du sein est bloqué.
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