L’higénamine, également connue sous le nom de norcoclaurine HCl, est légale pour une utilisation dans les compléments alimentaires au Royaume-Uni, dans l’Union européenne, aux États-Unis et au Canada. Son objectif principal est de développer des compléments alimentaires pour la gestion du poids et des compléments sportifs. Il est utilisé dans la médecine traditionnelle chinoise depuis des milliers d’années. Aucune étude n’a comparé l’innocuité des formulations modernes (basées sur l’élimination synthétique de la chitine) avec les formulations traditionnelles. Néanmoins, il ne sera pas ajouté au nouveau catalogue alimentaire de l’UE, qui répertorie en détail tous les compléments alimentaires qui doivent obtenir un certificat d’évaluation de la sécurité avant utilisation. Comme beaucoup d’autres β Comme les agonistes, l’Agence mondiale antidopage interdit l’utilisation de la noradrénaline dans le sport. En 2016, le footballeur Français Mamadou Sakho a été temporairement suspendu par l’UEFA parce qu’il avait été testé positif à l’higénamine, ce qui a entraîné l’absence du joueur de la finale de la Ligue européenne 2016. L’interdiction a été levée après que le joueur a plaidé avec succès pour atténuer l’absence de négligence grave, car malgré des drogues similaires - β 2 agoniste - interdites, la substance ne figure pas sur la liste des substances interdites.
Toxicité de ce produit
L’higénamine (Norcoclaurine) est un composé présent dans de nombreuses plantes, notamment Phyllostachys pubescent (fruit), Aconitum (racine), Asarum Heterotropioides, Galium Divaricatum (tige et vigne), Anna squamosal et Nelumbo nucifera (graine de lotus).
L’higénamine est un ingrédient dans les compléments alimentaires d’exercice et de perte de poids vendus aux États-Unis. Depuis 2014, la Food and drug Administration des États-Unis a reçu des rapports d’effets indésirables aux suppléments contenant de la noradrénaline, mais on sait peu de choses sur les risques pour la santé de la noradrénaline.
La sécurité de l’élimination orale de la chitine sur le corps humain n’est pas claire. Au cours d’une étude de toxicité aiguë, le composé a été administré par voie orale à des souris à une dose de 2 grammes par kilogramme de poids corporel. Aucune souris n’est morte au cours de l’étude. Dans les essais humains sur l’higénamine par voie intraveineuse, les sujets recevant de l’higénamine ont signalé un essoufflement, un rythme cardiaque rapide, des étourdissements, des maux de tête et une oppression thoracique.
Action pharmacologique de la noraconitine
La noraconitine appartient aux alcaloïdes de la benzylisoquinoléine. C’est une sorte d’alcaloïde avec du benzyle attaché au noyau mère de l’isoquinoléine. Higénamine
L’amplitude du flux sanguin coronaire et de la fréquence cardiaque isolée des cobayes a été augmentée par l’aconitine; Pour les reins et les oreilles de lapin, le flux de perfusion peut être légèrement augmenté et l’augmentation du flux de perfusion des membres postérieurs est plus évidente.
5 mg / kg peut réduire considérablement la pression artérielle et accélérer la fréquence cardiaque chez les chiens anesthésiés, qui peut être éliminé par le propranolol, indiquant qu’il appartient à l’agoniste des récepteurs b-adrénergiques; Il a également un certain effet antihypertenseur sur les chiens souffrant d’hypertension rénale chronique, mais n’a pas d’effet spécial sur leur ECG.
D’autres effets et l’uridine ont un effet de relaxation sur le muscle lisse; L’expérience de perfusion pulmonaire chez des cobayes a montré que la lappaconitine avait un effet antagoniste sur le bronchospasme causé par l’histamine, l’acétylcholine et la sérotonine. L’injection intraveineuse de 0,1 mg / kg a montré un effet antagoniste sur le bronchospasme causé par l’histamine.
Le démérol est un agoniste des récepteurs, y compris les agonistes non sélectifs des récepteurs %u3B2 tels que l’isoprotérénol, les agonistes sélectifs des récepteurs cardiaques tels que la dobutamine, les agonistes sélectifs des récepteurs tels que le salbutamol, le salbutamol, etc. Les agonistes des récepteurs peuvent soulager les symptômes de l’asthme en excitant les récepteurs à la surface des muscles lisses des voies respiratoires et de la membrane des mastocytes, en relaxant les muscles lisses des voies respiratoires, en réduisant la dégranulation des mastocytes et des basophiles et la libération de leurs médiateurs, en réduisant la perméabilité des microvaisseaux et en augmentant l’oscillation des cils épithéliaux des voies respiratoires. Il existe de nombreux types de ces médicaments, qui peuvent être divisés en agonistes récepteurs à courte durée d’action (d’une durée de 4 à 6 heures) et à action prolongée (durée de 12 heures). Ce dernier peut être divisé en action rapide (prenant effet en quelques minutes) et en action lente (prenant effet en une demi-heure).
Y a-t-il des effets secondaires de Higenamine?
Dans certaines circonstances, l’higénamine peut également augmenter la pression artérielle et provoquer des battements cardiaques irréguliers. Les compléments alimentaires peuvent ne pas limiter la dose ou peuvent mettre des quantités plus élevées dans le produit qui ont été étudiés, ce qui augmente le risque d’hypertension artérielle, de fréquence cardiaque rapide et d’autres problèmes cardiaques à fortes doses.