Poudre d'éthinylestradiol CAS 57-63-6

Poudre d'éthinylestradiolest un œstrogène, l'un des contraceptifs hormonaux, et a également pour effet de réduire l'ostéoporose et le cancer du sein. Le caractère de l’acétylène estradiol est une poudre cristalline blanche à blanc laiteux. Point de fusion 145-146 degré (hémihydrate). 182-184 degré (substance anhydre). Soluble dans l'éthanol, le propanol, l'éther, le chloroforme, le dioxane, l'huile végétale et la solution d'hydroxyde de sodium, presque insoluble dans l'eau et inodore. Comme les autres hormones féminines, elles jouent un rôle important dans le cycle reproductif féminin.

Quelle est l’action pharmacologique de l’éthinylestradiol ?

Lynoral 0.05 Compriméa des effets de rétroaction positifs et négatifs sur l’hypothalamus et l’hypophyse. Une faible dose peut stimuler la sécrétion de gonadotrophines ; une dose élevée inhibe sa sécrétion, de manière à inhiber l'ovulation ovarienne et à obtenir un effet anti-fertilité.Poudre d'éthinylestradiolpeut stimuler l'hypophyse à synthétiser et à libérer des gonadotrophines (FSH et LH), tandis que les gonadotrophines stimulent la gonade à libérer des hormones sexuelles. La sécrétion de la gonadolibérine (GnRH) par l'hypothalamus est régulée par de nombreux facteurs, notamment les hormones sexuelles circulantes. Une dose unique peut augmenter l’hormone sexuelle en circulation ; Une utilisation continue peut provoquer une régulation négative des récepteurs de l'hormone de libération des gonadotrophines dans l'hypophyse, de manière à réduire la sécrétion d'hormones sexuelles.

Comment utiliser l’acétylène estradiol ? Comment ce produit agit-il dans l’organisme après administration orale ?

Poudre d'Edrol orale. Pour éviter les nausées, ce médicament peut être pris avec de la nourriture. Suivez les instructions sur l'étiquette de prescription. La feuille peut changer fréquemment.Poudre d'éthinylestradiola été utilisé chez les filles qui ont commencé à avoir leurs règles. Les enfants utilisant Destiny 0,05 mg doivent suivre strictement les conseils du médecin et nécessitent des soins particuliers. L'administration orale peut être absorbée par le tractus gastro-intestinal, peut être modérément associée aux protéines plasmatiques et métabolisée dans le foie, dont la plupart sont excrétées dans la forme originale, et environ 60 % sont excrétés par l’urine. Après utilisation, la concentration sanguine atteint sa valeur maximale au bout de 3 minutes et est excrétée après un métabolisme rapide par les reins. Son effet sur l’augmentation de la LH dans le plasma est plus rapide et plus fort, tandis que son effet sur l’augmentation de la FSH est plus lent et plus faible. Il est rarement absorbé par voie orale. Après utilisation, le plasma T1/2 n'est que quelques minutes, hydrolysé en métabolites inactifs dans le plasma et éliminé de l'urine.

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