Poudre d'acétate d'abiratérone pure à 99 % CAS 154229-18-2

Poudre pure d'acétate d'abiratérone à 99 %a été initialement développé par l'institut britannique de recherche sur le cancer et BTG, puis les droits de développement mondiaux et les droits de cotation ont été transférés à la société biopharmaceutique Cougar (maintenant une filiale de Johnson & Johnson). L'acétate d'abiratérone a été approuvé pour la première fois aux États-Unis le 28 avril 2011, alors queDocétaxelne peut pas contrôler la progression de la maladie,Par Zytigaest utilisé en combinaison avecPrednisonepour traiter le cancer de la prostate résistant à la castration (CRPC)

L’acétate d’abiratérone est-il un médicament ciblé ?

Comprimés d'acétate d'abiratéronene sont pas des drogues ciblées. Les médicaments ciblant les tumeurs sont ceux qui peuvent tirer parti des différences biologiques entre les cellules tumorales et les cellules normales pour bloquer leurs récepteurs afin d'inhiber l'angiogenèse et de bloquer les voies de transduction du signal. Ils agissent sur des cibles spécifiques des cellules tumorales, inhibent spécifiquement la croissance des cellules tumorales et favorisent l'apoptose des cellules tumorales.

Actuellement, les médicaments ciblant les tumeurs comprennent principalement des anticorps monoclonaux macromoléculaires, tels que le trastuzumab et le bevacizumab, et d’autres inhibiteurs de petites molécules de kinase, tels que l’imatinib et le géfitinib.Poudre d'acétate d'abiratéroneest un inhibiteur de la biosynthèse des androgènes. Il bloque la synthèse des androgènes dans les tissus tumoraux des testicules, des glandes surrénales et du cancer de la prostate en inhibant 17 hydroxylases et la c17-c20 lyase, à savoir le CYP17.

Selon la classification des médicaments antitumoraux, ce produit appartient aux médicaments de thérapie endocrinienne. Il peut être utilisé en association avec la prednisone ou la prednisolone pour traiter le cancer de la prostate métastatique résistant à la castration et le cancer de la prostate métastatique à haut risque sensible à l'hormonothérapie nouvellement diagnostiqué. Dans le cancer de la prostate résistant à la castration, l'expression du CYP17 est 17 fois supérieure à celle du cancer primitif de la prostate, mais le CYP17 n'est pas un changement spécifique des cellules tumorales, doncPoudre pure d'acétate d'abiratérone à 99 %n’est pas un médicament ciblé.

L'acétate d'abiratérone peut-il traiter le cancer de la vessie ?

Poudre pure d'acétate d'abiratérone à 99 %est un nouveau médicament destiné à réduire la testostérone et à traiter le cancer avancé de la prostate. Il n’y a aucune indication pour traiter le cancer de la vessie dans le livre des médicaments. À l'heure actuelle, des études menées dans la communauté scientifique montrent que les androgènes et les récepteurs androgènes jouent également un rôle dans l'apparition et le développement du cancer de la vessie. Cependant, aucune institution n’a approuvé ce produit pour le traitement du cancer de la vessie, l’abiratérone ne peut donc pas être utilisée pour le traitement du cancer de la vessie.

Le principal mécanisme de l'acétate d'abiratérone est d'inhiber la production d'enzymes clés de la testostérone humaine, en particulier les cellules cancéreuses de la prostate, qui produisent des androgènes par la voie autocrine. Cela peut faire en sorte que la testostérone du patient devienne 0 lors des tests cliniques, c'est-à-dire un niveau qui ne peut pas être détecté en laboratoire. L'abiratérone est largement utilisée dans le traitement du cancer de la prostate résistant à la castration, car elle peut réduire le niveau de testostérone afin de maintenir le rétrécissement de la tumeur.

Quel est le meilleur que le Bicalutamide ou ce produit ?

Étant donné que le stade de la maladie et la constitution personnelle de chaque patient sont différents, l'effet thérapeutique du même médicament sur différents patients est différent, il est donc impossible de déterminer lequel est meilleur que le bicalutamide ou le bicalutamide.Acétate d'abiratérone.

Le bicalutamide est un antagoniste des androgènes non stéroïdiens, qui entre en compétition avec les androgènes pour les récepteurs des androgènes, empêche l'absorption des androgènes par les cellules et la liaison des androgènes aux organes cibles. Il peut être utilisé pour inhiber le traitement du cancer avancé de la prostate en association avec des analogues de l'hormone de libération de l'hormone lutéinisante ou avec une orchidectomie chirurgicale. Les effets thérapeutiques du bicalutamide et de l'abiratérone sont très importants. Cliniquement, le bicalutamide convient aux patients atteints d'un cancer primitif de la prostate, tandis que l'abiratérone convient aux patients atteints d'un cancer de la prostate en un seul processus. De plus, le traitement par bicalutamide peut entraîner des modifications de la fonction hépatique. Par conséquent, des tests de la fonction hépatique doivent être effectués régulièrement pendant le traitement par ce médicament. Le traitement par le bicalutamide doit être interrompu si des changements graves surviennent.

Les patients doivent choisir leurs médicaments sous la direction de médecins professionnels et non par eux-mêmes.

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