Trilostane poudre brute CAS 13647-35-3
Nom du produit : Trilostane ; Vetoryl
N° CAS :13647-35-3
Formule moléculaire : C20H27NO3
Pureté et qualité : 99 % HPLC ; Qualité médicale
MOQ et paquet : 10g ; Forfait selon demande
Expédition : livraison sûre et rapide
Durée de conservation et de conservation : endroit frais et sec ; 24mois
Délai : 1-3 jours
Entrepôt : entrepôt aux États-Unis et en Allemagne
Nous fournissons des SARMS, de la poudre de stéroïdes, des nootropiques, de la poudre sexuelle, de la poudre brute de perte de poids, de la poudre brute anticancéreuse, de la poudre brute anti-douleur, du peptide lyophilisé, etc.
Description
Poudre brute de trilostaneest un inhibiteur de la {{0}} hydroxystéroïde déshydrogénase, qui peut être utilisée pour le syndrome de Cushing. Densité : 1,3±0,1 g/cm3, point d'ébullition : 497,8 45,0 C à 760 mmhg, point de fusion : 264 ºC, formule moléculaire : C20H27NO3, poids moléculaire : 329,433. C'est une poudre cristalline blanche.
Le trilostane est un nouveau médicament anti-œstrogène doté d'un nouveau mécanisme d'action, qui peut réduire la formation de tous les stéroïdes endogènes, y compris les œstrogènes et les androgènes. Depuis que sa commercialisation a été approuvée, certains chercheurs ont étudié ses effets sur les femmes ménopausées atteintes d'un cancer du sein avancé, et des rapports efficaces d'essais à petite échelle ont été publiés.
En août 2002, pour la première fois au Royaume-Uni, Trilostane a officiellement obtenu une nouvelle et importante indication pour le traitement du cancer du sein progressif chez les femmes ménopausées.
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Photos réelles de la poudre de Trilostane | Diagramme de structure du trilostane |
Comment agit le Trilostane ?
Le cancer du sein est une tumeur hormono-dépendante et les œstrogènes sont le principal facteur déterminant la croissance de cette cellule cancéreuse. Par conséquent, l’une des principales thérapies modernes contre le cancer du sein est l’œstrogène ciblé, qui peut bloquer l’effet de l’œstrogène en inhibant la production d’œstrogène ou son site d’action, à savoir le récepteur des œstrogènes. On pensait autrefois que le récepteur des œstrogènes n’était qu’un seul récepteur, mais des études récentes ont identifié qu’il en existe au moins deux sous-types, , et . Parmi eux, la combinaison de l'œstrogène avec le récepteur des œstrogènes peut stimuler la croissance cellulaire, mais la combinaison avec le récepteur des œstrogènes peut réguler à la baisse le récepteur des œstrogènes et ralentir le taux de prolifération cellulaire. Des études ont révélé que Trolostan peut non seulement réduire la production d'œstrogènes, mais également réguler la liaison des œstrogènes à différents sous-types de récepteurs d'œstrogènes. Dans le même temps, il montre le double effet de l'inhibiteur des récepteurs des œstrogènes et de l'agoniste des récepteurs des œstrogènes, et finalement bloque et modifie les effets négatifs des œstrogènes sur les cellules cancéreuses.Poudre brute de trilostaneCe mode d'action unique le distingue non seulement des autres médicaments anti-œstrogènes existants, mais constitue également la base pharmacologique de son traitement toujours très efficace du cancer du sein en échec ou résistant aux médicaments après d'autres thérapies anti-œstrogènes.
Étude in vitro du trilostane
Le tristane et l'4-hydroxytamoxifène (OHT) affectent tous deux la transcription des gènes impliqués dans la régulation du cycle cellulaire, l'adhésion cellulaire et la formation de la matrice. Cependant, seulement 12,5 % des gènes régulés négativement et 9,2 % des gènes régulés positivement de Tristane sont similaires à ceux des cellules MCF-7.
Comment choisir plus de produits
Le nilotinib | 641571-10-0 |
Citrate de torémifène | 89778-27-8 |
Dichloroacétate de sodium | 2156-56-1 |
Acide ribonucléique | 63231-63-0 |
tosylate de sorafénib | 475207-59-1 |
Sulfate de vinblastine/sulfate de vinblastine | 143-67-9 |
Vincristine | 57-22-7 |
Chlorhydrate de topotécan | 119413-54-6 |
Flutamide | 13311-84-7 |
Lomustine | 13010-47-4 |
Mésylate de lenvatinib | 857890-39-2 |
Le dasatinib | 302962-49-8 |
Oxaliplatine | 61825-94-3/63121-00-6 |
Malate de sunitinib | 341031-54-7 |
Irinotécan | 97682-44-5 |
Chlorhydrate d'irinotécan | 100286-90-6 |
Lénalidomide | 191732-72-6 |
Chlorhydrate de doxorubicine | 25316-40-9 |
Pirfénidone | 53179-13-8 |
bicalutamide | 90357-06-5 |
Cyclophosphamide | 50-18-0 |
Témozolomide | 85622-93-1 |
Méthotrexate/Trexall | 59-05-2 |
Anastrozole/Anastrazole/Arimidex | 120511-73-1 |
Tamoxifène | 10540-29-1 |
Citrate de tamoxifène | 54965-24-1 |
Trilostane | 13647-35-3 |
Exémestane | 107868-30-4 |
Le ruxolitinib | 941678-49-5 |
Phosphate de ruxolitinib | 1092939-17-7 |
Sirolimus/rapamycine | 53123-88-9 |
Indole 3 Carbinol / | 700-06-1 |
3,3'-Diindolylméthane | 1968-05-4 |
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