Régorafénib poudre CAS 755037-03-7

Régorafénib poudre CAS 755037-03-7

Nom du produit : RégorafénibN° CAS :755037-03-7Formule moléculaire : C21H15ClF4N4O3Pureté et qualité : 99 % HPLC ; Qualité médecineMOQ et paquet : 10g ; Forfait selon demandeExpédition : livraison sûre et rapideDurée de conservation et de conservation : endroit frais et sec ; 24moisDélai : 1-3 joursEntrepôt : entrepôt aux États-Unis et en AllemagneNous fournissons des SARMS, de la poudre de stéroïdes, des nootropiques, de la poudre sexuelle, de la poudre brute de perte de poids, de la poudre brute anticancéreuse, de la poudre brute anti-douleur, du peptide lyophilisé, etc.
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Description

Qu’est-ce que le régorafénib ?

Poudre de régorafénibest un inhibiteur multi-kinase à petite molécule, sa structure moléculaire est similaire à celle du sorafénib, la différence réside uniquement dans l'atome de fluor sur le cycle benzénique moyen. Il s'agit d'un nouveau médicament à ciblage moléculaire développé par Bayer et qui a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis le 27 septembre 2012 pour le traitement du cancer colorectal métastatique (mCRC) et le 25 février 2013 par la FDA. le traitement des patients atteints de GIST avancé, inopérables et réfractaires aux autres traitements. Le régorafénib est un nouvel inhibiteur oral de protéine kinase multi-ciblé, qui peut bloquer la prolifération des cellules tumorales, inhiber l'angiogenèse tumorale et réguler le microenvironnement tumoral, et possède une bonne activité antitumorale.


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Régorafénib PhotoRégorafénib MF


Avantages du régorafénib

Poudre de régorafénibest principalement utilisé dans :

Le régorafénib, également connu sous le nom de fluoro-sorafenib, est un ITK oral plus puissant synthétisé à base de sorafenib. Il s’agit d’un nouvel inhibiteur oral de la tyrosine kinase à petite molécule qui peut inhiber plusieurs tyrosine kinases. La cible de l'acide aminé kinase inhibe principalement la formation de nouveaux vaisseaux sanguins en inhibant l'activité du récepteur VEGF (VEGFreceptor, VEGFR) 1, du VEGFR2, du récepteur de la tyrosine kinase VEGFR3 TIE-2 et du récepteur du facteur de croissance dérivé des plaquettes.


Application du régorafénib

Cancer colorectal non résécable, avancé ou récurrent, tumeur stromale gastro-intestinale exacerbée après une chimiothérapie tumorale.


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