Poudre de pantoprazole sodique CAS 138786-67-1
Nom du produit : Pantoprazole sodique ; midazole sodique ; EUPANTOL ; sel de pantoprazole sodique ; PANTECTA ; Controloc ; Pantoloc
N° CAS : 138786-67-1
Formule moléculaire : C16H14F2N3NaO4S
Pureté et qualité : 99 % HPLC ; qualité médicale
MOQ et emballage : 100 g ; emballage selon la demande
Expédition : Livraison sûre et rapide
Stockage et durée de conservation : Endroit frais et sec ; 24 mois
Délai de livraison : 1-3 jours
Entrepôt : Entrepôt aux États-Unis et en Allemagne
Certificat : COA ; HPLC ; MSDS ; TDS, etc.
Description
Qu'est-ce que le pantoprazole sodique?
Le pantoprazole sodique est un inhibiteur de l'ATPase H+,K+-, qui peut inhiber la sécrétion d'acide gastrique stimulée par l'histamine, la gastrine, l'acétylcholine et d'autres facteurs. Il est utilisé pour traiter les maladies liées aux troubles de la sécrétion d'acide gastrique, avec les avantages d'un taux de guérison élevé, d'un début d'action rapide et de moins de réactions indésirables.
Poudre de soude de pantoprazoleest une poudre blanche à blanc cassé.
Le pantoprazole sodique est l'un des nombreux inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) actuellement disponibles sur le marché. Selon les rapports de la littérature, la biodisponibilité du pantoprazole est 7 fois supérieure à celle de l'oméprazole et sa sélectivité pour les cellules pariétales est plus spécifique.

| Nom du produit | Pantoprazole sodique |
| Le TAS | 138786-67-1 |
| Formule moléculaire | C16H14F2N3NaO4S |
| Poids moléculaire | 405.35 |
| Numéro EINECS | 604-093-4 |
| Conditions de stockage | Atmosphère inerte, conserver au congélateur, à moins de -20 degrés |
| Point de fusion | 199-202 degré |
| Solubilité | Soluble dans le DMSO (faible), le méthanol (faible, traitement par ultrasons) et l'eau (faible) |
| Apparence | Poudre blanche à blanc cassé |
| Point d'ébullition | 586,9 degrés à 760 mmHg |
| Stabilité | hygroscopicité |
Quel est le mécanisme pharmacologique du pantoprazole sodique ?
Le pantoprazole sodique est un inhibiteur de la pompe à protons pour les cellules pariétales gastriques. Il est relativement stable dans des conditions neutres et faiblement acides et s'active rapidement dans des conditions fortement acides. Ses caractéristiques d'activation dépendantes du pH le rendent plus sélectif pour l'H+ et la K+-ATPase. Le pantoprazole sodique peut inhiber spécifiquement l'H+ et la K+-ATPase sur les microtubules sécrétoires et les vésicules tubulaires dans le cytoplasme de la membrane apicale des cellules pariétales, provoquant une inhibition irréversible de l'enzyme, inhibant ainsi efficacement la sécrétion d'acide gastrique. Étant donné que l'H+ et la K+-ATPase sont le dernier processus de sécrétion d'acide dans les cellules pariétales, ce produit a une forte capacité d'inhibition acide.
Poudre de pantoprazole sodiqueNon seulement EUPANTOL peut inhiber de manière non compétitive la sécrétion d'acide gastrique provoquée par la gastrine, l'histamine et la choline, mais il peut également inhiber une partie de la sécrétion d'acide gastrique basale qui n'est pas affectée par la choline ou les bloqueurs des récepteurs H2. Lorsqu'il est utilisé avec d'autres produits, EUPANTOL présente l'avantage de faibles interactions médicamenteuses. PANTECTA est métabolisé par le système I du système enzymatique du cytochrome P450 dans les hépatocytes et peut également être métabolisé par le système II. Lorsqu'il est utilisé avec d'autres médicaments métabolisés par le système enzymatique P450, la voie métabolique du pantoprazole sodique peut être réalisée par le système enzymatique II, ce qui le rend moins susceptible d'avoir des effets compétitifs sur les systèmes enzymatiques métabolisant les médicaments et de réduire les interactions médicamenteuses dans l'organisme. Il n'a aucun effet mutagène, cancérigène ou tératogène.
Spécifications du produit
| Article | Spécification | Résultats |
| Apparence | Poudre blanchâtre à blanche | Conforme |
| Rotation de | -0.4 degré à+0.4 degré | Conforme |
| Valeur du pH d'alcalinité | 9.5~11.0 | 9.6~10.9 |
| Substance apparentée | Impureté individuelle : NMT0.2 % | 0.06% |
| Impuretés totales : NMT0,5 % | 0.13% | |
| Humidité | 4.0%~6.0% | 5.0% |
| Méta lourde | NMT 20 ppm | NMT 20 ppm |
| Essai | NLT 98.0% | 99.35% |
| Conclusion : | Conforme aux spécifications de l'entreprise. | |
À quoi s'adapte le Pantoprazole Sodium ?
1. Saignement d’un ulcère gastroduodénal.
2. Lésion aiguë de la muqueuse gastrique causée par des anti-inflammatoires non stéroïdiens et apparition d’hémorragies ulcéreuses sous stress ;
3. Prévenir le reflux acide gastrique compliqué d’une pneumonie par aspiration après une anesthésie générale ou une intervention chirurgicale majeure et chez les patients atteints de coma invalidant.
4. Les médicaments antiacides et les médicaments anti-ulcéreux sont utilisés pour traiter les saignements gastro-intestinaux aigus supérieurs tels que l'ulcère gastrique et duodénal, les lésions aiguës de la muqueuse gastrique de l'ulcère gastrique et l'ulcère gastrique composé.
Atlas HTML5 du pantoprazole sodique
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Quels sont les avantages du Pantoprazole Sodium ?
1. Site d'action précis : le pantoprazole sodique se lie uniquement aux fragments actifs 5 et 6 de la pompe à protons avec une spécificité élevée, tandis que l'oméprazole se lie également aux fragments inactifs 7 et 8, et le lansoprazole se lie également aux fragments inactifs 7, 8 et 3.
2. Peu d’interactions médicamenteuses : le pantoprazole sodique n’affecte pas l’activité du système enzymatique P450 des cellules hépatiques.
3. Il n’y a pas de différence significative dans le taux de guérison de l’ulcère duodénal et de l’ulcère gastrique traités avec le pantoprazole sodique et l’oméprazole, et le pantoprazole sodique est mieux toléré.
4. Poudre de pantoprazole sodiqueIl n'a pas d'effets secondaires différents de l'oméprazole dans le traitement des saignements gastro-intestinaux supérieurs causés par des lésions de la muqueuse gastrique dues à diverses causes, et il présente des effets indésirables légers. Il s'agit de l'un des médicaments les plus sûrs et les plus fiables pour traiter les saignements gastro-intestinaux supérieurs.
Description de l'absorption externe du pantoprazole sodique :
Le pantoprazole sodique a la structure chimique du sulfénylbenzimidazole et sa stabilité est facilement affectée par de nombreux facteurs tels que la lumière, les ions de métaux lourds, les composants oxydants et réducteurs. En particulier dans des conditions acides, la structure chimique du pantoprazole sodique peut subir des changements destructeurs, entraînant une décoloration et une polymérisation. Par conséquent, le pantoprazole sodique est instable dans les diluants acides, ce qui peut facilement entraîner un décalage de longueur d'onde lors de l'identification ultraviolette. Utilisation de l'eau comme solvant : ① Utilisation de l'eau purifiée comme solvant : Le résultat d'absorption ultraviolette sans ajustement de l'acidité (pH 0,47) ne répond pas aux exigences de la norme. Après ajustement de l'acidité (pH 2,85), le résultat d'absorption ultraviolette répond aux exigences de la norme et il n'est pas approprié d'utiliser de l'eau purifiée comme solvant. ② Utilisation d'eau stérile pour injection comme solvant : (pH 4,83) Le résultat d'absorption ultraviolette répond aux exigences standard, mais comme la plage d'acidité qualifiée de l'eau stérile pour injection est de pH 5,7,0, il n'est pas approprié d'utiliser de l'eau stérile pour injection comme solvant. ③ Utilisation d'éthanol anhydre comme solvant : En se référant à la méthode d'identification de la norme de qualité du médicament de base, l'éthanol anhydre a été utilisé comme solvant et des résultats relativement satisfaisants ont été obtenus.
En résumé, le décalage de longueur d'onde dans l'identification ultraviolette du pantoprazole sodique est étroitement lié au pH du diluant. La détection par absorption ultraviolette utilisant de l'eau stérile pour préparations injectables et de l'éthanol anhydre comme diluants a donné des résultats relativement satisfaisants. Étant donné que le pH de la norme de qualité de l'eau stérile pour préparations injectables est de 5-7, il est préférable d'utiliser de l'éthanol anhydre comme diluant lors de l'identification ultraviolette, ce qui constitue une méthode idéale pour l'identification ultraviolette du pantoprazole sodique pour préparations injectables.
Quelle est la différence entre le pantoprazole sodique et l’oméprazole ?
Poudre de pantoprazole sodiqueet la poudre d'oméprazole sont tous deux des inhibiteurs de la pompe à protons qui peuvent inhiber la sécrétion d'acide gastrique.
Leurs principales différences sont :
1. Différentes structures chimiques et effets de suppression de l'acidité. L'oméprazole est un inhibiteur de la pompe à protons de première génération. Le pantoprazole sodique est une version structurellement modifiée de l'oméprazole, qui a un meilleur effet de suppression de l'acidité et une durée plus longue.
2. Stabilité différente. Dans des conditions acides, le pantoprazole sodique est plus stable que l'oméprazole.
3. Différentes interactions médicamenteuses. L'oméprazole présente davantage d'interactions médicamenteuses, tandis que le pantoprazole sodique a un effet inhibiteur plus faible sur les enzymes hépatiques, présente moins d'interactions médicamenteuses et est plus sûr.
Comment et où acheter de la poudre de pantoprazole sodique en gros ?
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