Poudre de nateglinide CAS 105816-04-4
Nom du produit : Natéglinide
N° CAS : 105816-04-4
Formule moléculaire : C19H27NO3
Synonyme : Natéglinide ; Natéglinide ; A4166 ; A-4166 ; Fastic ; Fastic-d5 ; Glinate ; Natélide ; Sénaglinide ; STARLIX ; Starsis ; Starlix ; natéglinide
Pureté : qualité médicale 99 % ; personnalisable
Méthode d'essai : HPLC/UV
MOQ et emballage : 10 g, 100 g, 1 kg, etc. Sous-emballage
Certificat : FDA, ISO, COA, HPLC, MSDS, TDS, etc.
Délai de livraison : 1-3 jours
Expédition : DHL, Allemagne DHL, Allemagne DPD, UPS, USPS, FedEx, EMS, par avion, par mer, etc.
Stockage et durée de conservation : Endroit frais et sec ; 36 mois
Autre : Il existe des entrepôts aux États-Unis, en Australie et en Allemagne.
Description
La nateglinide, la mitiglinide et la répaglinide sont trois produits hypoglycémiants sécrétagogues de l'insuline non sulfonylurée couramment utilisés, qui ont été développés pour la première fois par Ajomoto Corporation au Japon. Et la poudre depoudre de nateglinideest de couleur blanc cassé; sa structure chimique appartient à l'acide formylméthylbenzoïque (CMBA), qui est un dérivé de la D-phénylalanine. Il s'agit d'une nouvelle génération de dérivés d'acides aminés qui favorisent la sécrétion d'insuline et c'est actuellement le seul sécrétagogue d'insuline non sulfonylurée avec une structure d'acide aminé.
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Éléments de test |
Caractéristiques |
Résultats |
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Apparence |
poudre cristalline blanche ou blanc cassé |
Conforme |
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Odeur et goût |
Caractéristiques |
Conforme |
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Identification |
L'échantillon est conforme à la CCM ou à l'IR |
Conforme |
| Point de fusion |
137-141 |
137.8-138.9 |
| Rotation optique | -16.5-20.5 | -18.6-19.3 |
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Chlorure |
Inférieur ou égal à 0,02 % |
0.006% |
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Substance unique |
Inférieur ou égal à 0,5 % |
0.2% |
| Substance totale |
Inférieur ou égal à 1.0% |
0.45% |
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Isomère L |
Inférieur ou égal à 0,5 % |
0.06% |
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Isomère total |
Inférieur ou égal à 1.0% |
0.13% |
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Perte au séchage |
Inférieur ou égal à 0,5 % |
0.30% |
| Résidus d'allumage | Inférieur ou égal à 0,2 % |
0.08% |
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Métal lourd |
Inférieur ou égal à 0,002 % | conforme |
| Chlorobenzène |
Inférieur ou égal à 0,005 % |
0.0009% |
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Dosage (par HPLC) |
Supérieur ou égal à 99.0% |
99.53% |
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Conclusion : |
Conforme à la norme d'entreprise |
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Quelle est la différence entre la répaglinide et la natéglinide ?
Le répaglinide est un nouveau produit de réduction de la sécrétion d'insuline à action brève qui agit sur les cellules B pancréatiques pour favoriser la sécrétion d'insuline et réduire rapidement la glycémie. Par conséquent, le répaglinide repose sur les cellules bêta fonctionnelles du pancréas. L'effet de promotion de la sécrétion d'insuline du nateglinide dépend de la glycémie, et l'effet de promotion de la sécrétion d'insuline est affaibli lorsque la glycémie est basse. Le nateglinide présente les caractéristiques d'un début et d'une disparition rapides des effets sur les cellules B. Du point de vue des manifestations cliniques, le répaglinide a été absorbé rapidement et le temps de début était de 0-30 minutes. La concentration plasmatique du médicament chez les patients diabétiques a atteint son pic dans l'heure suivant la prise du médicament, puis a diminué rapidement et a été éliminée dans les 4-6 heures. La demi-vie plasmatique est d'environ 1 heure. Il peut être utilisé chez les patients diabétiques de type 2 qui ne peuvent pas contrôler efficacement leur glycémie après un régime alimentaire. Il peut également être utilisé en association avec la metformine, et la combinaison des deux a un effet synergique sur le contrôle de la glycémie. Il a le même effet curatif pour les patients diabétiques de type 2 obèses et non obèses. La nateglinide peut être utilisée chez les patients atteints de diabète de type 2 qui ne peuvent pas contrôler efficacement leur glycémie après un régime alimentaire. Des essais cliniques ont montré que la nateglinide peut être utilisée en association avec des médicaments complémentaires à base de metformine ou de glitazone pour améliorer le contrôle de la glycémie. La concentration sanguine maximale du médicament est de 1-2 heures et la durée d'action est de 4-6 heures.
En résumé : en plus de leurs différents mécanismes d'action, la répaglinide et la nateglinide sont très efficaces pour traiter le diabète de type 2 chez lequel le contrôle du régime alimentaire, la perte de poids et l'exercice ne peuvent pas contrôler efficacement l'hyperglycémie, et les deux peuvent être utilisés en association avec la metformine lorsque la metformine seule n'est pas idéale. Notre société s'engage à développer davantage de produits hypoglycémiants, tels que la nateglinide, la mitiglinide, l'acarbose et la répaglinide. Si vous avez des besoins ou des intérêts dans ce domaine, veuillez nous laisser un message viaemail:sales6@faithfulbio.com
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| 135062-02-1 Répaglinide | 105816-04-4 Natéglinide |
L'utilisation des comprimés de Natéglinide doit-elle être effectuée avant ou après les repas ?
Le principal mécanisme d'action du nateglinide est d'inhiber la réponse précoce des cellules bêta pancréatiques à la libération d'insuline et d'augmenter la quantité et l'activité de la sécrétion d'insuline par les cellules bêta pancréatiques, réduisant ainsi les niveaux de glucose dans le sang. Bien qu'il n'y ait pas de réglementation stricte sur le moment de la prise des comprimés de nateglinide. Cependant, des études cliniques ont montré que la prise de comprimés de nateglinide avant les repas peut aider à une absorption rapide du médicament, et dans l'heure suivant la prise du médicament, la plupart peuvent atteindre la concentration maximale moyenne du médicament, contribuant ainsi à réduire les niveaux de sucre dans le sang pendant les repas. S'il est pris après les repas, il peut ne pas être facilement absorbé par l'organisme en raison de l'influence de la nourriture. Ainsi, pour éviter un effet affaibli et une mauvaise suppression de la glycémie, les médecins recommandent généralement de le prendre dans les 15 minutes avant chaque repas.
Pour la plupart des adultes sans maladies gastro-intestinales ou autres complications, il est recommandé de le prendre une fois par jour, de préférence à jeun le matin ou dans les 30 minutes avant ou après le petit-déjeuner. Parce qu'à ce moment-là, l'impact de la nourriture sur l'absorption du médicament est relativement faible, ce qui permet de mieux exercer l'effet du médicament. Les patients plus âgés peuvent définir une alarme de rappel à l'avance pour éviter les oublis, afin de ne pas prendre de médicaments au mauvais moment et d'éviter que l'état du patient ne s'aggrave.
Si, pour certains patients souffrant de maladies gastro-intestinales telles que la gastrite chronique et les ulcères gastroduodénaux, la prise avant les repas peut stimuler la muqueuse gastrique et provoquer une gêne, ils peuvent choisir de la prendre après les repas sous la supervision d'un médecin pour soulager la gêne. De plus, si des symptômes graves tels que nausées, vomissements, diarrhée, etc. apparaissent, le médecin doit être informé rapidement et le traitement doit être arrêté.
En bref, la durée spécifique de prise du médicament dépend de la condition physique de la personne et de l'avis du médecin. Avant de commencer à prendre un nouveau médicament, veuillez consulter l'avis d'un médecin professionnel pour garantir une utilisation sûre et efficace.
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Méthode d'expédition |
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Convient pour plus de 500 kg. |
Nos atouts :
Notre société a obtenu la certification du système de gestion de la qualité FDA et ISO19001. Et nous avons des accords de coopération interne avec plusieurs usines et laboratoires en Chine. Notre société s'engage à développer davantage de produits hypoglycémiants, tels que la nateglinide, la mitiglinide, l'acarbose, la metformine et la répaglinide. Si vous avez des besoins ou des intérêts dans ce domaine, veuillez nous contacter
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