Poudre de naproxène sodiqueest une poudre cristalline blanche ou blanc cassé, inodore et légèrement hygroscopique ; soluble dans les solvants organiques tels que l'éthanol, le chloroforme, l'acétone, etc. Il existe une corrélation positive entre la solubilité dans l'eau et la valeur du pH, les valeurs de pH plus élevées indiquant une plus grande solubilité dans l'eau. RS-3650 est un inhibiteur non sélectif de la cyclooxygénase (COX) avec des valeurs de CI50 de 8,7 μ M et 5,2 μ M, respectivement, lorsqu'il agit sur la COX-1 et la COX-2.
| Articles | Standard | Résultat du test |
| Apparence | Poudre cristalline blanche ou presque blanche | Poudre cristalline blanche |
| Identification | ||
| A. Absorption infrarouge | Le spectre d'absorption infrarouge est concordant avec le spectre de référence | Se conformer |
| B. Absorption des ultraviolets | Les absorbances à 272 nm, calculées sur la base séchée, ne diffèrent pas de plus de 3 % | 1% |
| Rotation spécifique | {{0}}.0 degré --15.3 degré | -16.8 degré |
| Perte au séchage | Inférieur ou égal à 1.0% | 0.2% |
| Métaux lourds | Inférieur ou égal à 0,002 % | <0.002% |
| Naproxène gratuit | Inférieur ou égal à 1.0% | 0.1% |
| Substances apparentées (HPLC) | ||
| Impureté D (en interne) | Inférieur ou égal à 0,10 % | <0.01% |
| Impureté E (en interne, impureté C dans EP) | Inférieur ou égal à 0,10 % | <0.01% |
| Toute autre impureté | Inférieur ou égal à 0,10 % | <0.01% |
| Impuretés totales | Inférieur ou égal à 0,5 % | <0.01% |
| Solvants résiduels | ||
| Toluène | Inférieur ou égal à 50 ppm | < 1 ppm |
| Méthanol | Inférieur ou égal à 50 ppm | < 4 ppm |
| Dosage (sur une base sèche) | 98.5%-101.5% | 100.4% |
| Conclusion | Les résultats sont conformes à la norme USP38. |
Qu’est-ce qu’un anti-inflammatoire non stéroïdien ?
Les anti-inflammatoires non stéroïdiens peuvent inhiber l'activité de la cyclooxygénase, réduire la synthèse des prostaglandines, atténuer les réactions inflammatoires et également inhiber l'activité de la phosphodiestérase pour augmenter la concentration intracellulaire d'AMPc, stabiliser les membranes lysosomales, réduire la libération lysosomale et inhiber les réactions inflammatoires. Ce mécanisme d'action est fondamentalement différent de celui des glucocorticoïdes anti-inflammatoires contenant des stéroïdes.
Les AINS comprennent principalement l'aspirine, l'ibuprofène, l'indométacine, le diclofénac, le naproxène, le paracétamol et le rofécoxib. Selon leurs différentes structures chimiques, les AINS peuvent être divisés en acide formique, acide acétique, acide propionique, xicam, coxib, pyrazolone et autres types, et peuvent être divisés en inhibiteurs non sélectifs de la COX et en inhibiteurs spécifiques de la COX-2 selon leurs différents mécanismes d'action.
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