Poudre de chlorhydrate de mexilétine CAS 5370-01-4
Nom du produit : chlorhydrate de mexilétine
Synonyme : chlorhydrate de 1-(2,6-diméthylphénoxy)-2-aminopropane ; chlorhydrate de 1-(2,6-diméthylphénoxy)-2-propanamine ; Ko 1173Cl ; Mexilitène ;
N° CAS : 5370-01-4
N° EINECS : 226-362-1
Formule moléculaire : C11H18ClNO
Pureté et qualité : 99 % ; Qualité médecine
Caractère: poudre blanche
Échantillon gratuit : disponible
Stock : En stock
Entrepôt : entrepôt USA/UE/AU
MOQ et paquet : 1g ; Forfait selon demande
Expédition : livraison sûre et rapide
Délai : 5 à 10 jours
Durée de conservation et de conservation : endroit frais et sec ; 24 mois
Description
Description du produit

Poudre de chlorhydrate de mexilétine CAS 5370-01-4est un produit antiarythmique de type bloqueur des canaux sodiques-. Sa structure chimique et ses effets électrophysiologiques sont similaires à ceux de la lidocaïne. Il agit comme un stabilisateur de membrane, bloquant les canaux Na+ dans la membrane cellulaire et inhibant l'afflux de Na+, raccourcissant ainsi le potentiel d'action, prolongeant relativement la période réfractaire efficace et réduisant l'excitabilité. Les doses thérapeutiques ont un effet minime sur la conduction dans le nœud sino-auriculaire, les oreillettes et le nœud auriculo-ventriculaire. Chez les individus ayant un système de conduction normal, cela n'a aucun effet significatif sur l'automaticité du nœud sino-auriculaire, la conduction auriculo-ventriculaire, les ondes QRS ou l'intervalle Q-T. Par conséquent, ses effets électrophysiologiques varient en fonction de la dose et de l'état du myocarde (par exemple, normal ou ischémique, hypoxique). Des concentrations sanguines élevées peuvent prolonger considérablement la période réfractaire des fibres de conduction myocardique. Ce produit n'a quasiment aucun effet inhibiteur sur le myocarde.
1. Traitement des arythmies ventriculaires aiguës et chroniques et des arythmies ventriculaires ne répondant pas à la lidocaïne ;
2. Combiné avec la décoction Zhigancao pour le traitement des contractions ventriculaires prématurées (PVC) dans les maladies coronariennes ;
3. Combiné avec le tartrate de métoprolol pour le traitement des PVC causées par de fausses tendineuses dans le ventricule gauche.

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COA
| Essais | Caractéristiques | Résultats |
| Apparence | Poudre blanche | Conforme |
| Spécification | 99% | Conforme |
| Odeur | Caractéristiques | Conforme |
| Taille des particules | 100 % passent 80 mailles | Conforme |
| Métaux lourds | ||
| Total Métaux lourds | Inférieur ou égal à 10 ppm | Conforme |
| Microbien | ||
| Nombre total de microbactéries | Inférieur ou égal à 1000cfu/g | Conforme |
| Levure et Moisissure | Inférieur ou égal à 100cfu/g | Conforme |
| Présence d'Escherichia Coli | Négatif | Conforme |
| Salmonelle | Négatif | Conforme |
| Staphylocoque | Négatif | Conforme |
| Conclusion | Conforme aux spécifications de l'entreprise | |
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Densité : 0,979 g/cm³
Point d'ébullition : 271,5ºC à 760 mmHg
Point de fusion : 200-203 degrés
Formule moléculaire : C11H18ClNO
Poids moléculaire : 215,720
Point d'éclair : 112,2 ºC
Masse exacte : 215,107697 g/cm³
PSA : 35,25000
LogP : 3,53170 g/cm³
Poudre de chlorhydrate de mexilétine CAS 5370-01-4 Études in vitro et in vivo
La mexiletine est un produit antiarythmique (classe Ib) avec une structure similaire à la lidocaïne. La mexiletine inhibe l'afflux d'ions sodium requis pour l'initiation et la conduction des impulsions, réduisant ainsi le taux d'augmentation du potentiel d'action. Il réalise cette réduction en inhibant les canaux sodiques. La mexiletine réduit la période réfractaire efficace (ERP) des fibres de Purkinje dans le cœur. La réduction de l'ERP est inférieure à la réduction de la durée du potentiel d'action (APD), entraînant une augmentation du ratio ERP/APD. Cela n'affecte pas de manière significative le potentiel de membrane au repos ou l'automaticité du nœud sino-auriculaire, la fonction ventriculaire gauche, la pression artérielle systolique, la vitesse de conduction auriculo-ventriculaire (AV), le QRS ou l'intervalle QT.
La mexilétine a un début d'action rapide et une cinétique antagoniste, ce qui signifie qu'elle a peu ou pas d'effet à des fréquences cardiaques plus lentes et un effet plus important à des fréquences cardiaques plus rapides. Il raccourcit la durée du potentiel d'action, réduit le caractère réfractaire et réduit le Vmax dans les cellules partiellement dépolarisées avec des potentiels d'action à réponse rapide. La mexilétine ne modifie ni ne réduit la durée des potentiels d'action. La mexilétine est bien absorbée par le tractus gastro-intestinal (la biodisponibilité est de 90 %).
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FAQ
01. Comment la poudre de chlorhydrate de mexilétine CAS 5370-01-4 est-elle principalement métabolisée dans l'organisme ?
Il est principalement métabolisé dans le foie, où il est converti par les enzymes du cytochrome P450 pour produire divers métabolites. Seule une petite quantité est excrétée sous forme inchangée par les reins.
02. Quels sont les effets secondaires courants de la poudre de chlorhydrate de mexilétine CAS 5370-01-4 ?
Les effets secondaires courants comprennent : des nausées, des vomissements, des étourdissements, des tremblements (apparaissant initialement comme de légers tremblements des mains), une vision floue, etc.
03. Où puis-je acheter de la poudre de chlorhydrate de mexilétine CAS 5370-01-4 ?
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