Poudre de phosphate de clindamycine CAS 24729-96-2
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Poudre de phosphate de clindamycine CAS 24729-96-2

Poudre de phosphate de clindamycine CAS 24729-96-2

Nom du produit : Phosphate de clindamycine
N° CAS : 24729-96-2
Formule moléculaire : C18H34ClN2O8PS
Synonyme :phosphate de clindamycine ;phosphate de clindamycine ;phosphate de cléocine ;dalacinp ;u28508 ;phosphate de clindamycine ;U-28508E ;phosphate de clindamycine ;cléocine T ;U-28508 ;phosphate de cléocine ;
Pureté : qualité médicale 99 % ; personnalisable
Méthode d'essai : HPLC/UV
MOQ et emballage : 10 g, 100 g, 1 kg, etc. Sous-emballage
Certificat : FDA, ISO, COA, HPLC, MSDS, TDS, etc.
Délai de livraison : 1-3 jours
Expédition : DHL, Allemagne DHL, Allemagne DPD, UPS, USPS, FedEx, EMS, par avion, par mer, etc.
Stockage et durée de conservation : Endroit frais et sec ; 36 mois
Autre : Il existe des entrepôts aux États-Unis, en Australie et en Allemagne.

Description

Le phosphate de clindamycine est la molécule active précurseur de la clindamycine (HY-B1455) et constitue un antibiotique antibactérien à large spectre de la famille des lincomycines. Cependant, ce produit n'a aucune activité antibactérienne in vitro, mais il peut être rapidement converti en une molécule active parente, la clindamycine, par hydrolyse de la phosphatase in vivo.
Le purPoudre de phosphate de clindamycineest un composé organique solide blanc dont la formule chimique est C18H34ClN2O8PS. Les expériences montrent que ce produit est identique à l'antibiotique clindamycine en termes de spectre antibactérien, d'activité antibactérienne et d'effet thérapeutique. Cependant, en raison de la structure du phosphate, sa liposolubilité et sa perméabilité sont bien supérieures à celles de la clindamycine, et lorsqu'il pénètre dans l'organisme, il peut être rapidement hydrolysé en clindamycine pour montrer son activité pharmacologique.

Articles Spécification Résultats
Apparence Une poudre cristalline blanche ou presque blanche Poudre cristalline blanche
Identification IR, Réaction du phosphate Se conformer
Clarté Clair et incolore Se conformer
PH 3.5-4.5 3.8
Eau Méthode KF Inférieur ou égal à 6.0% 0.60%
Endotoxines bactériennes Inférieur ou égal à 0,60 UE/mg 0.005 UE/mg
Puissance Supérieur ou égal à 758 ug/mg (base sèche) 832 ug/mg
Conclusion: Les résultats sont conformes à la norme USP34  

 

Quel effet anti-inflammatoire est le meilleur, la clindamycine ou la céphalosporine ?

Il n'est pas possible de déterminer de manière générale lequel des deux médicaments possède le meilleur effet anti-inflammatoire, car ces deux médicaments appartiennent à la catégorie des antibiotiques, mais ils sont différents en termes de types de médicaments, de spectre antibactérien, de précautions et d'effets indésirables. Voici une description détaillée :
Premièrement, le spectre antibactérien est différent : la céphalosporine a un spectre antibactérien relativement large, qui a un bon effet antibactérien sur les bactéries Gram-positives et Gram-négatives, mais son effet sur les bactéries anaérobies est relativement faible ; la clindamycine est efficace sur les bactéries Gram-positives, Fusobacterium et d'autres bactéries anaérobies, mais pas très efficace sur les bactéries Gram-négatives.
Deuxièmement, les types de médicaments sont différents : la clindamycine appartient aux antibiotiques macrolides et la céphalosporine aux antibiotiques bêta-lactamines. Par conséquent, le mécanisme d'action de ces deux produits est complètement différent.
Troisièmement, les précautions et les effets indésirables sont différents : avant et après l'utilisation des céphalosporines, l'alcool doit être strictement interdit pour éviter une réaction au disulfirame, qui peut mettre la vie en danger. De plus, les lésions hépatiques et rénales des céphalosporines ne sont pas évidentes. Cependant, l'utilisation à long terme de la clindamycine entraîne certains dommages au foie et aux reins, il est donc nécessaire de surveiller la fonction hépatique et rénale.

 

La clindamycine et le métronidazole peuvent-ils être utilisés ensemble ?

Poudre de clindamycineLes préparations à base de clindamycine et de métronidazole ne sont pas incompatibles, elles ne réduisent donc pas leur efficacité ni n'interagissent entre elles lorsqu'elles sont utilisées ensemble. La combinaison des deux a un effet miraculeux sur le traitement des infections causées par des bactéries anaérobies sensibles. Cependant, il convient de noter que le métronidazole peut inhiber l'acétaldéhyde déshydrogénase et bloquer le métabolisme de l'éthanol, qui est sujet à la réaction au disulfirame. Par conséquent, que le métronidazole soit utilisé seul ou que la clindamycine soit utilisée avec d'autres médicaments, il faut éviter de l'utiliser avec des médicaments et des boissons contenant de l'alcool.

 

La clindamycine et la dexaméthasone peuvent-elles être utilisées ensemble ?

Poudre de phosphate de clindamycineIl peut être utilisé dans de nombreuses maladies infectieuses, telles que les infections des voies respiratoires, les infections gynécologiques, etc., et a un effet antibactérien. Le glucocorticoïde dexaméthasone a des effets antipyrétiques et anti-inflammatoires. Si la condition l'exige, ils peuvent être utilisés ensemble, ce qui ne produira pas de substances toxiques et nocives, n'aggravera pas les effets indésirables des médicaments et peut également favoriser le soulagement des symptômes de la maladie associée. Cependant, l'utilisation à long terme de glucocorticoïdes peut entraîner des effets indésirables tels que des troubles du métabolisme des graisses, des troubles du métabolisme du glucose et des troubles du métabolisme des protéines, je ne recommande donc pas une coopération à long terme.

24729-96-2 Clindamycin Phosphate

 

443-48-1 Metronidazole

 

50-02-2 Dexamethasone

 

24729-96-2 Phosphate de clindamycine 443-48-1 Métronidazole 50-02-2 Dexaméthasone

 

Notre société peut fournir divers produits de haute qualité tels que : le phosphate de clindamycine, le métronidazole et la dexaméthasone. Si vous êtes intéressé, veuillez nous contacter par e-mail :sales6@faithfulbio.com

 

Quel est le mécanisme pharmacologique du phosphate de clindamycine ?

Le phosphate de clindamycine joue un rôle par l'inhibition de la synthèse des protéines bactériennes, le changement de la perméabilité de la membrane cellulaire, l'interférence de la synthèse des acides nucléiques et l'influence du métabolisme de l'acide folique. 1. Inhibition de la synthèse des protéines bactériennes. La clindamycine inhibe la synthèse des protéines bactériennes en inhibant la sous-unité 50S du ribosome bactérien et en empêchant la connexion entre l'ARN messager de l'ARNm et l'ARN de transport de l'ARNt. Par exemple, la clindamycine peut se lier à un site spécifique du ribosome des bactéries, ce qui empêche les bactéries de synthétiser normalement les protéines, inhibant ainsi leur croissance et leur reproduction. 2. Modifications de la perméabilité de la membrane cellulaire La clindamycine peut augmenter la perméabilité de la membrane cellulaire, facilitant ainsi l'entrée des médicaments dans la cellule et leur rôle. Ce mécanisme est utile pour renforcer l'effet bactéricide des antibiotiques sur les bactéries à Gram positif. Par exemple, la clindamycine peut favoriser la diffusion vers l'intérieur des médicaments en augmentant la perméabilité de la paroi cellulaire et obtenir un meilleur effet antibactérien. 3. Interférence de la synthèse des acides nucléiques La clindamycine peut interférer avec le processus de réplication de l'ADN bactérien, entraver la synthèse des acides nucléiques des bactéries et ainsi inhiber leur croissance et leur reproduction. Par exemple, la clindamycine peut interférer avec la fonction de l'ADN polymérase bactérienne, bloquer l'extension de la chaîne d'ADN et éventuellement entraîner la mort bactérienne. 4. Affecter le métabolisme de l'acide folique La clindamycine peut inhiber spécifiquement la dihydroptérine synthase, une enzyme clé du métabolisme bactérien de l'acide folique, détruisant ainsi la voie du métabolisme de l'acide folique des bactéries, rendant difficile la synthèse de l'acide nucléique et entraînant finalement la mort bactérienne. Par exemple, la clindamycine peut réduire la synthèse du tétrahydrofolate dans les bactéries en inhibant la dihydroptérine synthase et réduire encore davantage le taux de survie des bactéries.

 

Comment utiliser la crème et le gel vaginal au phosphate de clindamycine ?

Il existe de nombreuses formes posologiques de phosphate de clindamycine, parmi lesquelles l'utilisation de crème et de gel yin n'est pas courante. Nous allons le présenter en détail aujourd'hui :

La crème vaginale au phosphate de clindamycine peut être utilisée pour traiter la vaginite causée par des infections bactériennes. Pour les patientes présentant des symptômes légers, elle peut être utilisée une fois par jour. Avant l'utilisation, les sécrétions vaginales doivent être nettoyées, puis les parties profondes du vagin et les organes génitaux externes doivent être nettoyés. Pour les patientes qui utilisent des injecteurs de drogue, l'injecteur contenant la pommade peut être inséré dans la partie profonde du vagin et injecté complètement.
Pour les patientes qui n'ont pas d'injecteur, les doigts peuvent être utilisés pour aider à appliquer la crème sur le vagin, mais des gants jetables doivent être portés au préalable. Pressez la crème derrière le bout des doigts, puis insérez-la profondément dans le vagin pour appliquer la crème sur la paroi vaginale. Pour les patientes présentant des symptômes au niveau des organes génitaux externes, certains peuvent également être appliqués. Pour les patientes présentant des symptômes cliniques sévères, l'application peut être effectuée deux à trois fois par jour.
Si vous êtes actuellement en période de menstruation, veuillez l'utiliser un jour après la fin de vos règles. Lorsque vous utilisez ce médicament pour l'appliquer sur la région génitale, l'activité sexuelle n'est pas autorisée. Et il est interdit de se laver le vagin.
Le gel de phosphate de clindamycine est généralement utilisé pour traiter l'acné. Avant d'utiliser ce produit, la zone locale doit être nettoyée pour éviter d'affecter le plein effet et le taux d'absorption du médicament. Après le nettoyage, la zone malade doit être essuyée avant d'utiliser ce produit, car si la zone malade est humide, il est très facile de provoquer une infection après utilisation. Après avoir séché la zone malade, prenez une quantité appropriée de gel et appliquez-la sur la zone malade.

 

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Nos atouts :

Notre société a obtenu la certification du système de gestion de la qualité FDA et ISO19001. Et nous avons des accords de coopération interne avec plusieurs usines et laboratoires en Chine, pouvons vous fournir un bon prix. Notre société peut fournir divers phosphates de clindamycine, métronidazole, dexaméthasone, etc. Si vous êtes intéressé, veuillez nous contacter


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