Qu’est-ce que le bulévirtide ?
Boulévirtide, également connu sous le nom de burvitrilate, est un lipopeptide linéaire d'acide myristique N-terminal synthétique, composé de 47 acides aminés, de formule moléculaire C248H355N65O72 et d'un poids moléculaire de 5 398,86. Il s'agit d'une poudre blanche à blanche, préparée par synthèse peptidique en phase solide -, avec une structure chimique claire, une pureté élevée et une faible teneur en impuretés. Le burvitrilate est dérivé du fragment fonctionnel pré-S1 de la protéine d'enveloppe du virus de l'hépatite B, qui possède une chaîne latérale hydrophobe de muscade et peut reconnaître spécifiquement le récepteur de transport à la surface des cellules hépatiques. La poudre a montré une bonne stabilité dans des conditions scellées, fraîches et résistantes à l'humidité, ce qui a révélé un nouveau mécanisme de pénétration du virus dans les inhibiteurs.
Quels sont les sites cibles et les mécanismes d’action du bulévirtide ?
La cible principale est le NTCP. Le NTCP est distribué sur la face basale externe de la membrane des cellules hépatiques et sert à la fois de transporteur d'acide biliaire et de récepteur important pour l'invasion du virus de l'hépatite B (VHB) et du virus de l'hépatite D (HDV) dans les cellules hépatiques.Boulévirtidepeut se lier de manière compétitive aux récepteurs NTCP, occuper les sites d'attachement du virus, bloquer l'adsorption et l'invasion du virus de l'hépatite B et du virus de l'hépatite D dans les cellules hépatiques, empêchant ainsi la propagation et l'infection du virus dans le foie. Le bulévirtide ne tue pas directement le virus, mais bloque la voie de l'infection virale dans les nouvelles cellules hépatiques, inhibe la propagation continue du virus et atteint ainsi l'objectif de contrôler l'infection chronique par l'hépatite D.
Dans quels domaines le bulévirtide est-il principalement utilisé ?
1. Développement de matières premières antivirales pour la recherche pharmacologique liée à l'hépatite chronique D et à l'hépatite B, en se concentrant sur la co-infection par le VHB et le HDV.
2. Expériences cellulaires in vitro liées aux maladies du foie pour explorer les mécanismes de l'infection virale des hépatocytes.
3. Développement de nouveaux médicaments antiviraux ciblés en tant que peptides principaux pour les premiers-inhibiteurs d'entrée virale-de leur classe.
4. Recherche sur les voies physiologiques et pathologiques liées au récepteur NTCP membranaire des hépatocytes.
MF du bulévirtide
CAS : 2012558-47-1
Formule moléculaire : C248H355N65O72
Poids moléculaire : 5398,86
Conditions de stockage : poudre sèche -20 degrés, solution -80 degrés
Séquence : {Myr}-Gly-Thr-Asn-Leu-Ser-Val-Pro-Asn-Pro-Leu-Gly-Phe{{ 12}}Phe-Pro-Asp-His-Gln-Leu-Asp-Pro-Ala-Phe-Gly-Ala -Asn-Ser-Asn-Asn-Pro-Asp-Trp-Asp-Phe-Asn-Pro- Asn-Lys-Asp-His-Trp-Pro-Glu-Ala-Asn-Lys-Val-Gly‑NH₂
Spécification du produit
| Article | Spécification | Résultat |
| Apparence | Poudre blanche à-blanc cassé | Conforme |
| Identification | Conforme à la norme de référence | Conforme |
| Pureté (HPLC) | Supérieur ou égal à 98,0 % | 99.21% |
| Teneur en peptides | Supérieur ou égal à 95,0 % | 96.75% |
| Solvant résiduel | Répondre aux normes | Conforme |
| Teneur en eau | Inférieur ou égal à 8,0% | 4.13% |
| Métaux lourds | Inférieur ou égal à 10 ppm | <10ppm |
| Conclusion | Conforme aux normes de l'entreprise | |
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FAQ :
Q1 : Quelle est la cible principale de l’effet antiviral du bulévirtide ?
A: Boulévirtidecible le récepteur NTCP sur les hépatocytes. En se liant au NTCP, il empêche le VHB et le HDV de se fixer aux hépatocytes, empêchant ainsi l'invasion virale.
Q2 : Le bulévirtide peut-il éliminer directement les virus déjà présents dans les hépatocytes ?
R : Il ne peut pas éliminer directement les virus déjà colonisés et se répliquant dans les cellules. Il ne peut que bloquer l’infection virale des nouveaux hépatocytes et inhiber la propagation du virus.
Q3 : Contre quel virus de l’hépatite est le plus efficace ?
R : Il est plus efficace contre le virus de l’hépatite D (HDV). Le VHD dépend du VHB pour terminer son cycle d’infection, et le bulévirtide peut bloquer une infection persistante par le VHD.
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