Poudre de calcium d'atorvastatine CAS 134523-03-8

Atorvastatine calciqueIl s'agit d'un produit hypolipidémiant à base de statine. Principalement en inhibant la synthèse de l'HMGCoA réductase, il supprime la synthèse du cholestérol dans l'organisme et réduit les taux sériques de cholestérol à lipoprotéines de basse densité et de triglycérides. Chez certains patients homozygotes atteints d'hypercholestérolémie familiale, l'effet thérapeutique des autres produits hypolipidémiants est très faible et peut être qualifié d'inefficace. Cependant, les patients qui utilisent ce produit constateront que leurs taux plasmatiques de cholestérol à lipoprotéines de basse densité diminuent régulièrement.

Quelle est la différence entre l’atorvastatine et la simvastatine ?

L'atorvastatine calcique et la simvastatine sont toutes deux des inhibiteurs de l'hydroxyméthylglutaryl CoA (HMG CoA) réductase, les différences entre elles sont donc la clé de notre utilisation quotidienne. Nous avons résumé quelques différences, veuillez vous référer à :

1. En termes de mises à jour et de mises à niveau du produit : la simvastatine appartient à la première génération de produits hypolipémiants, tandis que l'atorvastatine calcique appartient à la deuxième génération de produits hypolipémiants. Cela a conduit à une nouvelle génération de produits plus efficaces, plus faciles à utiliser et ayant moins d'effets secondaires. Plus précisément, l'atorvastatine a un fort effet hypolipémiant, environ 10 % supérieur à celui de la simvastatine. La simvastatine est bénéfique pour inhiber une enzyme active dans le corps humain lorsqu'elle est utilisée la nuit, tandis que l'atorvastatine est un produit amélioré et n'a pas cette exigence. Les types d'effets indésirables des deux sont similaires, mais l'atorvastatine est beaucoup moins nocive que la simvastatine.

2. En termes d'expansion de l'efficacité du produit : bien que les statines soient principalement utilisées pour traiter l'hyperlipidémie, le mécanisme d'action des différentes statines pour inhiber la cholestérol synthase dans l'organisme est différent, de sorte que l'efficacité de leur utilisation peut également varier. Par exemple, le sinvatinib peut agir sur la membrane cellulaire des cellules hépatiques et de la bile, avec un large éventail d'effets régulateurs, et peut également être utilisé pour le traitement du syndrome coronarien aigu. Et une atorvastatine plus puissante peut être utilisée pour la prévention des maladies cardiovasculaires athéroscléreuses.

3. En termes d'utilisation clinique : la simvastatine est principalement utilisée dans l'hypercholestérolémie primaire, ainsi que chez les patients présentant une hypercholestérolémie et une hypertriglycéridémie concomitantes, l'hypercholestérolémie étant le principal symptôme. L'atorvastatine est utilisée chez les patients atteints d'hypercholestérolémie primaire, d'hyperlipidémie mixte ou d'hypercholestérolémie familiale hétérozygote avec un contrôle alimentaire inefficace.

4. Différence entre la solubilité lipidique et la solubilité dans l'eau : La simvastatine a une structure en anneau lactone de type 3, avec une forte lipophilie et une faible solubilité dans l'eau. Elle doit être hydrolysée en un type d'acide hydroxy à cycle ouvert dans le foie pour exercer des effets pharmacologiques. Si elle est prise avec de la nourriture, elle peut augmenter l'absorption. L'atorvastatine a une structure d'acide hydroxy à cycle ouvert, une forte solubilité dans l'eau et est un excellent produit qui peut combiner la solubilité des graisses et la solubilité dans l'eau. Elle a un taux d'absorption élevé et n'est généralement pas affectée par la nourriture.

5. En termes d'utilisation et de dosage : Nous savons que la synthèse des graisses dans le foie s'effectue principalement la nuit, et que la concentration plasmatique maximale et le moment du pic du médicament sont synchronisés avec le moment du pic de synthèse des graisses, ce qui contribue à améliorer l'efficacité. Selon les données expérimentales, la concentration plasmatique maximale de simvastatine apparaît 1-4 heures après l'utilisation, avec un t1/2 court d'environ 1-4 heures. De plus, en raison de la structure cyclique lactone lipophile, les aliments peuvent améliorer la biodisponibilité du médicament, ce qui fait qu'il est préférable de l'utiliser après le dîner ; le t1/2 de l'atorvastatine est d'environ 20 heures, et il est à la fois liposoluble et hydrosoluble, il n'est donc pas limité par le temps et la nourriture lors de la prise.

6. En termes de prix, les premiers produits lancés sur le marché présentent un avantage de prix significatif, mais cela indique également que la capacité de marché de ce produit est pratiquement saturée. Plus précisément, il existe différents types de marché pour la simvastatine, et son prix est légèrement inférieur à celui de l'atorvastatine.

En résumant les détails ci-dessus, nous constatons que les différences entre les deux s'appliquent à différents patients. Les chercheurs doivent prêter attention aux différences lors du choix des sujets de recherche et choisir des produits vraiment adaptés. Notre société adopte des normes de classe mondiale dans la synthèse et la production d'atorvastatine calcique et de simvastatine. Si vous souhaitez en savoir plus et les acheter, veuillez nous contacter viacourriel : sales6@faithfulbio.com.

Quelle est la différence entre l’atorvastatine et l’atorvastatine calcique ?

De nombreuses substances sont difficiles à exister sous forme de substance simple dans la nature, mais elles ne peuvent exister de manière stable qu'après avoir été combinées avec d'autres substances. Par exemple, les ions sodium se combinent avec les ions chlorure pour former des sels et former du chlorure de sodium.
De la même manière, de nombreux médicaments simples ne peuvent pas exister de manière stable, mais ils doivent être salés et complexés avec d'autres substances avant de pouvoir être transformés en médicaments pouvant rester stables pendant une longue période. Dans le processus de formation de sels médicamenteux, les médicaments faiblement acides forment souvent des sels avec des ions métalliques alcalins tels que le potassium, le sodium et le calcium, tandis que les médicaments faiblement alcalins forment des sels avec des groupes acides.
Par exemple, les médicaments faiblement acides, l'atorvastatine calcique, la rosuvastatine calcique, la pénicilline sodique, le diclofénac potassique, le losartan potassique ; les médicaments faiblement alcalins, le lactobionate d'érythromycine, le bésylate d'amlodipine, le bisulfate de clopidogrel, etc. La stabilité chimique de ces médicaments est considérablement augmentée après la salification, ce qui est pratique pour la fabrication de médicaments, et la solubilité peut être améliorée pour augmenter l'absorption et la biodisponibilité. Après avoir été absorbé par le corps humain, il sera dissocié en médicaments simples pour jouer un rôle.
Pour résumer, l’atorvastatine etatorvastatine calciqueils sont juste différents en termes de mots, mais ils sont en fait le même médicament.

Quelle est la différence entre les comprimés d’atorvastatine calcique 10 mg et 20 mg ?

Les comprimés d'atorvastatine calcique de 10 mg et 20 mg diffèrent principalement en termes de dosage, et le choix de ces deux doses dépend généralement de la situation spécifique des patients et des conseils du médecin.

1. Comprimés de calcium d'atorvastatine 10 mg : faible dose, convient à certains patients atteints d'hypercholestérolémie légère à modérée. Deuxièmement, les comprimés de calcium d'atorvastatine 10 mg peuvent être utilisés chez les patients ayant un traitement initial ou une sensibilité aux médicaments, et les médecins peuvent choisir cette dose pour surveiller la tolérance des patients aux médicaments.

2, comprimés d'atorvastatine calcique 20 mg : dose moyenne, adaptée aux patients qui ont besoin d'une réduction plus puissante du cholestérol. Il peut être utilisé lorsque le taux de cholestérol du patient est élevé ou que le traitement à faible dose précédent est inefficace. Dans le même temps, le médecin peut ajuster progressivement la dose du patient dans des circonstances appropriées.

En bref, le médecin doit décider de la dose à utiliser et de l'ajuster ou non en fonction de l'état de santé général du patient, du taux de cholestérol et de l'interaction avec d'autres médicaments. Lors de l'utilisation de comprimés d'atorvastatine calcique ou d'autres statines, les patients doivent généralement surveiller régulièrement leur taux de cholestérol et leur fonction hépatique, et rester en contact étroit avec leur médecin. Vous devez consulter votre médecin avant d'utiliser le médicament et ne pas ajuster vous-même la posologie.

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Notre société a obtenu la certification du système de gestion de la qualité FDA et ISO19001. Et nous avons des accords de coopération interne avec plusieurs usines et laboratoires en Chine, je peux fournir des produits faiblement acides de plus haute qualité (tels que l'atorvastatine calcique, la rosuvastatine calcique, la pénicilline sodique, le diclofénac potassique, le losartan potassique) ou des produits faiblement alcalins (tels que le lactylate d'érythromycine, le bésylate d'amlodipine, le bisulfate de clopidogrel) et vous fournir un support technique fiable.

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