Présentation du produit
Sulfate d'amikacine(BB-K8) est un dérivé aminoglycoside de kanamycine semi-synthétique et hydrosoluble qui se lie à la sous-unité ribosomique bactérienne 30S, provoquant une mauvaise lecture de l'ARNm et empêchant ainsi les bactéries de synthétiser des protéines essentielles à leur croissance. Le sulfate d'amikacine a une forte affinité pour l'ARNr 16S du ribosome bactérien 30S, provoquant une mauvaise traduction de l'ARNm et empêchant les bactéries de synthétiser des protéines importantes pour leur croissance.
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| Sulfate d'amikacine Image | Sulfate d'amikacine MF |
Application du produit
Sulfate d'amikacineest un antibiotique aminoglycoside semi-synthétique dont le spectre antibactérien est similaire à celui de la gentamicine. Il est efficace contre Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli et Proteus. Il est également efficace contre d'autres souches résistantes aux antibiotiques aminoglycosides. Le sulfate d'amikacine est un médicament anti-infectieux utilisé pour traiter les infections des voies urinaires, la septicémie, les infections cutanées, les infections des os et des articulations, la pneumonie et les infections des voies respiratoires inférieures causées par des bactéries sensibles.
L'amikacine est le plus souvent utilisée pour traiter les infections graves dues à des bactéries Gram-négatives aérobies multirésistantes aux médicaments, en particulier Pseudomonas, Acinetobacter, Enterobacter, E. coli, Proteus, Klebsiella et Serratia. Les seules bactéries Gram-positives fortement affectées par l'amikacine sont Staphylococcus et Nocardia.
L'amikacine peut également être utilisée pour traiter les infections mycobactériennes non tuberculeuses et la tuberculose (si elle est causée par des souches sensibles) lorsque les médicaments de première intention ne parviennent pas à contrôler l'infection. Elle est rarement utilisée seule. L'innocuité et l'efficacité de la suspension inhalée de liposomes d'amikacine, un traitement inhalé administré par nébuliseur, ont été démontrées dans un essai clinique randomisé et contrôlé où les patients ont été répartis en deux groupes de traitement.
Spécifications du produit
| Article | Spécification | Résultat |
| Essai | 98% | 99.59% |
| Apparence | Poudre cristalline blanche | conforme |
| Odeur | Caractéristiques | conforme |
| Goût | Caractéristiques | conforme |
| Taille des particules | NLT 100% à travers 80 mesh | conforme |
| Perte au séchage | <2.0% | 0.47% |
| Métaux lourds | ||
| Total des métaux lourds | Inférieur ou égal à 10 ppm | conforme |
| Arsenic | Inférieur ou égal à 3 ppm | conforme |
| Plomb | Inférieur ou égal à 3 ppm | conforme |
| Tests microbiologiques | ||
| Nombre total de plaques | Inférieur ou égal à 1000 ufc/g | conforme |
| Total des levures et moisissures | Inférieur ou égal à 100 ufc/g | conforme |
| E.Coli | Négatif | Négatif |
| Salmonelle | Négatif | Négatif |
| Conclusion | Conforme à la norme de l'entreprise | |
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