Présentation du produit
Poudre d'allopurinolL'allopurinol est une poudre cristalline blanche ou blanc cassé, presque inodore et très légèrement soluble dans l'eau ou l'éthanol. Il est insoluble dans le chloroforme ou l'éther ; il est facilement soluble dans l'hydroxyde de sodium ou l'hydroxyde de potassium. L'allopurinol est principalement utilisé pendant les phases inter-attaques et chroniques de la goutte. Il convient aux patients atteints de goutte primaire et secondaire présentant une production excessive d'acide urique, allergiques ou inefficaces aux médicaments uricosuriques, et à ceux qui ne sont pas adaptés aux médicaments uricosuriques, pour contrôler l'hyperuricémie. Il peut également être utilisé en association avec des médicaments uricosuriques pour renforcer l'effet thérapeutique. Il est particulièrement adapté aux patients atteints de tophi sévères mais ayant une bonne fonction rénale.
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| Poudre d'allopurinol Image | Allopurinol en poudre MF |
Application du produit
Poudre d'allopurinolet son métabolite l'alloxanthine inhibent tous deux la leucopurine oxydase, inhibant ainsi la synthèse de l'acide urique, réduisant la concentration sanguine d'acide urique et réduisant le dépôt d'urate dans les os, les articulations et les reins. Il est cliniquement utilisé pour 1. L'hyperuricémie primaire et secondaire, en particulier l'hyperuricémie causée par une production excessive d'acide urique. 2. La goutte récurrente ou chronique ; 3. Les calculs rénaux d'acide urique et (ou) la néphropathie à l'acide urique ; 4. L'hyperuricémie avec insuffisance rénale.
Ces dernières années, l'étude de la complexation par transfert de charge (CT) de médicaments importants a suscité beaucoup d'attention en raison de leurs importantes propriétés physiques et chimiques. Dans cette étude, des complexes CT obtenus à partir de la réaction du médicament antihyperuricémique allopurinol (Allop) avec des p-accepteurs organiques [acide picrique (PA), dichlorodicyanobenzoquinone (DDQ) et chloranile (CHL)] ont été préparés, isolés et caractérisés par une série de méthodes physicochimiques.
telles que la spectroscopie IR, Raman, RMN ¹H et RMN ¹³C. La stoechiométrie des complexes a été vérifiée par analyse élémentaire. Les résultats ont montré que tous les complexes formés étaient basés sur un rapport stoechiométrique de 1:1. Cette étude a montré que la complexation d'Allop avec les récepteurs DDQ ou CHL aboutissait à une transition p®p* directe, tandis que les molécules d'Allop et de PA étaient connectées par des interactions de liaison hydrogène intermoléculaire.
Spécifications du produit
| Article | Spécification | Résultat |
| Essai | 98% | 99.67% |
| Apparence | Poudre blanche ou presque blanche | conforme |
| Odeur | Caractéristiques | conforme |
| Goût | Caractéristiques | conforme |
| Taille des particules | NLT 100% à travers 80 mesh | conforme |
| Perte au séchage | <2.0% | 0.46% |
| Métaux lourds | ||
| Total des métaux lourds | Inférieur ou égal à 10 ppm | conforme |
| Arsenic | Inférieur ou égal à 3 ppm | conforme |
| Plomb | Inférieur ou égal à 3 ppm | conforme |
| Tests microbiologiques | ||
| Nombre total de plaques | Inférieur ou égal à 1000 ufc/g | conforme |
| Total des levures et moisissures | Inférieur ou égal à 100 ufc/g | conforme |
| E.Coli | Négatif | Négatif |
| Salmonelle | Négatif | Négatif |
| Conclusion | Conforme à la norme de l'entreprise | |
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