2 deoxyadénosine cas 958-09-8
Nom du produit: 2 désoxyadénosine
CAS n ° :{ (0}}
Formule moléculaire: C10H13N5O3
Einecs.no:213-488-7
Synonyme: 2'-deoxyadénosine; 2'-deoxy-d-adénosine; 2'-deoxy-d-adénosine2'-deoxy-d-adénosine; 2'-deoxy-a-adénosine; 2'-deoxy-adénosine
Certificat: FDA, ISO, COA, HPLC, MSD, TDS, etc.
Délai: 1-3 jours
Expédition: DHL, Allemagne DHL, Allemagne DPD, UPS, USPS, FedEx, EMS, par air, par mer, etc.
Life de magasin et de conservation; Lieu frais et sec; 36 mois
Autre: Il y a des entrepôts aux États-Unis, en Australie et en Allemagne.
Description
Aperçu de 2 désoxyadénosine:
2 La désoxyadénosine est un désoxyribonucléoside naturel, qui est un fragment structurel de l'ADN d'acide désoxyribonucléique. Comme les autres nucléosides naturels,
2 désoxyadénosineParticipe à la transmission des informations génétiques dans presque toutes les cellules biologiques, affecte la synthèse des protéines et le métabolisme des polysaccharides et joue un rôle très important dans la régulation de la croissance, de la prolifération, de la différenciation et de l'inhibition des cellules dans les organismes. Il s'agit non seulement d'une matière première importante pour la recherche en médecine génique et en génie génétique, mais aussi une bonne activité physiologique.
2 La désoxyadénosine peut inhiber la libération d'insuline induite par le sucre et peut réduire le rôle d'inhibiteurs spécifiques de la phosphodiestérase ou d'activateurs d'adénosine cyclase dans la promotion de la sécrétion d'insuline.2 désoxyadénosineapparaît sous forme de poudre blanche, et sa solubilité est du DMSO (un peu), du méthanol (un peu) et de l'eau (un peu).

Nom de produit | 2 désoxyadénosine |
Ch | 958-09-8 |
Formule moléculaire | C10H13N5O3 |
Poids moléculaire | 251.24 |
Numéro Einecs | 213-488-7 |
Point de fusion | 187-189 degré |
densité | 1.2938 (estimation approximative) |
point d'ébullition | 394,4 degré (estimation approximative) |
indice de réfraction | 1.7610 (estimation) |
Condition de stockage | Restez dans un endroit sombre, atmosphère inerte, 2-8 degré |
Coefficient d'acidité (PKA) | pk1: 3.8 (+1) (25 degrés, μ =0. 1) |
valeur de pH | 3.8 |
Longueur d'onde maximale (λmax) | 258 (pH 2); 260 (pH 7) |
Solubilité dans l'eau | Soluble dans l'eau et le soda caustique. |
stabilité | hygroscopicité |
spécification du produit
Article | Spécification | Résultats des tests |
Apparence | Poudre blanche | Se conformer |
Identification | TLC: solution standard et solution de test du même spot, RF | Se conformer |
Dosage (base sèche) | 98.0%~100.5% | 99% |
Optique spécifique | -2. 4 degrés ~ -2. 8 degrés | -2. 71 degré |
PH | 4.5~7.0 | 5.3 |
Métaux lourds (comme PB) | Moins ou égal à 10 ppm | <10ppm |
Comme | Moins ou égal à 1 ppm | Non détecté |
PB | Moins ou égal à 0. 5 ppm | Non détecté |
CD | Moins ou égal à 1 ppm | Non détecté |
HG | Moins ou égal à 0. 1 ppm | Non détecté |
Substance connexe | Spot pas plus grand que standard point de solution |
Pas de place |
Solvant résiduel | <0.5% | Se conformer |
Teneur en eau | <2% | 0.18% |
Conclusion: Les résultats des tests sont conformes à la spécification interne |
Quel est le processus de synthèse de 2 désoxyadénosine?

Le processus synthétique de2 désoxyadénosineComprend principalement les méthodes suivantes:
Méthode d'estérification:
L'adénosine et l'oxyde d'étain dialkyle sont acylés sous l'action de l'agent estérifiant pour produire de l'acylate. Après réduction et purification, 2 désoxyadénosine a finalement été obtenue.
Méthode de débromation de bromation:
Des composés de désoxyadénosine acylée ont été préparés par réaction de débromination avec des composés bromoadénosine acylés comme matériaux de départ sous l'action de l'initiateur de radicaux libres.2 désoxyadénosinea été obtenu par hydrolyse sous l'action de la base inorganique.
Méthode enzymatique:
La désoxyguanosine a été convertie en 2 désoxyadénosine en utilisant l'enzyme de Brevibacterium acétobacter pour catalyser la migration du groupe.
Méthode de transformation microbienne:
Bacillus coagulans) dhe002 a été cultivé par fermentation, et il a été utilisé pour catalyser la production de2 désoxyadénosine.
Les méthodes de préparation ci-dessus sont au stade de la recherche, uniquement pour la recherche académique et la discussion technique, et ne font pas de méthodes d'orientation de préparation réelles, veuillez effectuer une analyse dialectique.

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