Trexall Powder Cas 59-05-2

Poudre de Trexall(MTX), anciennement connu sous le nom d'améthoptérine, est un agent de chimiothérapie et un suppresseur de système immunitaire.Méthotrexatea été fabriqué pour la première fois en 1947 et a initialement été utilisé pour traiter le cancer, car il était moins toxique que les traitements à l'époque. En 1956, il a fourni le premier remède contre le cancer métastatique. En 2019, il s'agissait du 111e médicament le plus couramment prescrit aux États-Unis, avec plus de 5 millions d'ordonnances. Il est utilisé pour traiter le cancer, les maladies auto-immunes, la grossesse extra-utérine et les avortements médicaux. Les types de cancers pour lesquels il est utilisé comprend le cancer du sein, la leucémie, le cancer du poumon, le lymphome, les maladies trophoblastiques gestationnelles et l'ostéosarcome. Les types de maladies auto-immunes pour lesquelles il est utilisé comprennent le psoriasis, la polyarthrite rhumatoïde et la maladie de Crohn.

Une brève analyse des médicaments pour le cancer et la polyarthrite rhumatoïde

Poudre de Trexallest un médicament utilisé dans le traitement du cancer, également connu sous le nom de médicament cytotoxique. Afin de réduire son effet cytotoxique, le méthotrexate peut être utilisé avec le folinate de calcium, qui est principalement utilisé pour le traitement de la leucémie aiguë (leucémie lymphoblastique aiguë), le cancer du sein, le choriocarcino cancer et psoriasis réfractaire. La dermatomyosite, la myosite somatique, la spondylarthrite ankylosante, la maladie de Crohn, le psoriasis, l'arthrite psoriasique, la maladie de Behcet et la maladie auto-immune.Méthotrexateest également un immunosuppresseur, qui peut atténuer le processus de rhumatisme. Il a un effet thérapeutique particulièrement bon sur la synovite de la polyarthrite rhumatoïde. C'est l'un des médicaments les plus utilisés chez les patients atteints de maladies rhumatoïdes. Les principaux effets secondaires deTrexallInclure les nausées, les vomissements et la diarrhée, les dommages causés par la fonction hépatique, l'ulcère oral, la pneumonie, la septicémie et la nocardia, la fatigue légère et les maux de tête et la peau sèche.

Sur l'action pharmacologique de ce produit

Poudre de Trexallest un médicament antitumoral antifolé, qui a un effet inhibiteur sur une variété de tumeurs animales. Des expériences montrent que ce médicament joue un rôle par l'inhibition compétitive de la dihydrofolate réductase. La dihydrofolate réductase est une enzyme importante dans la synthèse de l'ADN, en particulier dans le processus d'acide folique dans la méthylation du tétrahydrofolate et de la désoxyuridine dans la thymidine. Ce médicament agit sélectivement sur la phase de synthèse de l'ADN (phase de S ie), qui est un médicament spécifique au cycle. Récemment, certaines personnes croient que ce produit a un deuxième point d'action, à savoir la période de conversion G1 \/ S. Il peut également inhiber la synthèse de l'interleukine -2 et la chimiotaxie des neutrophiles, il a donc des effets immunosuppresseurs et anti-inflammatoires. À de grandes doses, il a également des effets toxiques directs sur les cellules non prolifératrices, en particulier les hépatocytes. CF est couramment utilisé comme antidote dans les cliniques. La structure depoudre de méthotrexateest similaire à celui de l'acide folique. L'hydrogène de l'hydroxyle en position 4 et NH en position 10 d'acide folique est amino et CH3 dansMTX, respectivement. Le MTX se combine avec la dihydrofolate réductase pour bloquer la réduction de l'acide folique et du dihydrofolate à la tétrahydrofolate activée, afin d'inhiber le transfert à un carbone dans les cellules, affecter la nouvelle synthèse de la purine et la conversion de la désoxyuracide nucléotide en désoxythymine nucléotide, et entrave la synthèse de l'ADNA et de la RNA. La concentration de MTX dans le plasma est 10-8} mol \/ L, qui peut bloquer efficacement l'incorporation de la désoxyuridine dans l'ADN par des nucléotides désoxythymine, tandis que la concentration de la synthèse de la purine inhibant est 10-7 mole \/ l. Ce n'est que lorsque la quantité de dihydrofolate est supérieure à celle de MTX1000 peut résister à la liaison de MTX. In vitro, lorsque le MTX est inférieur à la concentration qui inhibe complètement la synthèse de l'ADN, il peut induire la différenciation des cellules cancéreuses épithéliales chorioniques humaines et augmenter la production de gonadotropine chorionique. MTX est un médicament spécifique au cycle cellulaire, qui agit principalement sur les cellules en phase S, a également un certain effet sur la phase G1 et retarde G1 \/ S.

Et l'application clinique de ce produit?

Trexallest efficace pour la leucémie aiguë et mieux pour les enfants. L'effet curatif du carcinome épithélial chorionique et de la taupe hydatidiforme malin est meilleure. L'administration à forte dose est efficace pour l'ostéosarcome, divers sarcomes de tissus mous, le cancer du poumon, le cancer des testicules, le cancer du sein et le cancer de l'ovaire. D'autres sont efficaces pour le cancer de la tête et du cou, un cancer du foie et un cancer du tube digestif. La perfusion intra-artérielle de ce produit a un bon effet sur le cancer de la tête et du cou et le cancer du foie. Le traitement du psoriasis et du psoriasis a été moins utilisé.

Il s'agit d'un médicament non breveté et occupe une grande partie de la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé

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