Cabazitaxel CAS 183133-96-2

Qu'est-ce que Cabazitaxel?

Cabazitaxelest un inhibiteur des microtubules qui convient à une utilisation en combinaison avec la prednisone ou la prednisolone pour traiter les patients atteints de cancer de la prostate métastatique réfractaire hormonal qui ont été traités auparavant avec des schémas contenant du docétaxel. Il atteint un traitement plus précis tout au long du processus de traitement. Il fonctionne en perturbant le réseau de microtubules qui est crucial pour la mitose et la fonction des cellules interphases, provoquant une inhibition de la division cellulaire et de la mort cellulaire. Il a été démontré que Jevtana inhibe la division cellulaire et la prolifération des cellules tumorales en liant et en stabilisant les protéines de microtubules, qui sont des protéines dans les microtubules de cellules qui fournissent le squelette pour maintenir la forme des cellules.

	Nom de produit	Cabazitaxel
	Numéro CAS	183133-96-2
	Formule moléculaire	C45H57NO14
	Poids moléculaire	835.93
	Numéro Einecs	680-632-7
	Condition de stockage	Scellé en sec, magasin en congélateur, sous -20 degré
	Apparence	poudre blanche
	Point de fusion	180 degrés
	Point d'ébullition	87 0. 7 ± 65,0 degrés (prévu)
	Solubilité	Soluble dans le chloroforme (petite quantité), DMSO (petite quantité), méthanol (petite quantité)

Quelles sont les propriétés physiques et chimiquesde Cabazitaxel?

La cabazitaxel est une poudre blanche ou blanche. La kabatasis est presque insoluble dans l'eau, tandis que la cabazitaxelis soluble dans l'éthanol. La solubilité de la cabazitaxel, sa solubilité dans l'eau, sa solubilité dans la solution saline physiologique, sa solubilité dans le tampon PBS, sa solubilité dans des solvants organiques tels que le DMSO et l'éthanol, son application dans les expériences cellulaires et son application dans des expériences animales telles que les rats.

À quels symptômes la cabazitaxel est-elle adaptée?

Cabazitaxelest un inhibiteur de microtubules utilisé en combinaison avec la prednisone ou la prednisolone pour traiter les patients atteints de cancer de la prostate métastatique réfractaire hormonal qui ont été traités auparavant avec des schémas contenant du docétaxel. Jevtana peut inhiber la croissance des cellules cancéreuses et même provoquer la mort des cellules cancéreuses. Des essais cliniques ont montré que cela peut également provoquer un rétrécissement des tumeurs, ralentir la croissance ou la propagation des tumeurs, atténuer les symptômes du cancer de la prostate et améliorer la qualité de vie des patients.

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Spécification du produit

Conclusion:Conformes aux spécifications et qualifiées.

Et les études de cabazitaxel?

Analyses Western blot pour l'expression de Brachyury et AR dans les lignées cellulaires de la prostate traitées avec du docétaxel (DOC) ou avec Cabazitaxel (CAB). Les graphiques représentent la semi-quantification densimétrique des images Western blot.

In vitro

La cytotoxicité de la cabazitaxel (100 ug / ml) sur les cellules 4T1 sans irradiation est de 70,8%. La cabazitaxel (100 ug / ml) présente un effet antiprolifération dépendant de la concentration, avec l'activité antiproliférative de 56,2%

In vivo

Cabazitaxel(10 mg / kg, iv) a une certaine toxicité pour le foie et les reins, mais il peut être évité par intégré dans ANS. Les poids corporels des souris traités avec An-ICG-CBX et AN-CBX ont une diminution légèrement, tandis que les poids corporels du groupe CBX libres diminuent considérablement par rapport au groupe témoin

(Faithful n'a pas confirmé indépendamment l'exactitude de ces méthodes. Ils sont pour référence uniquement)

Quels sont les effets pharmacologiques de la cabazitaxel?

Le mécanisme anticancéreux et les caractéristiques de la cabazitaxel sont similaires à ceux du docétaxel, et la cabazitaxel appartient à la classe des inhibiteurs des microtubules. La cabazitaxel favorise l'assemblage des microtubules en se liant aux microtubules, tout en empêchant la désintégration de ces microtubules déjà assemblés. La cabazitaxel stabilise les microtubules, ce qui inhibe à son tour la mitose cellulaire et les fonctions cellulaires interphases.

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