99% Purity Lenalidomide Powder Cas 191732-72-6

Poudre de lénalidomide de pureté à 99%a été utilisé avec succès dans le traitement des maladies inflammatoires et du cancer . Les indications approuvées par la FDA sont: combinées avec de la dexaméthasone dans le traitement du myélome multiple (MM); En tant que traitement d'entretien pour MM après une transplantation autologue des cellules souches hématopoïétiques . cependant, ce que de nombreux patients ne savent pas, c'est qu'il peut également être utilisé dans le carcinome hépatocellulaire . parlons de ce produit brièvement aujourd'hui .

Quelle est l'activité biologique du lénalidomide?

Poudre de lénalidomide de pureté à 99%(CC -5013) est un inhibiteur de sécrétion de TNF, IC50 était de 13 nm dans les PBMC . lenalidomide (CC -5013) est un ligand de l'ubiquitine E3Ligasececellon (CRBN), qui provoque l'ubiquitine IKZF1 et IKZF3 via CRBN-CRL4 Ubiquitin ligase . le lenalidomide peut favoriser l'expression de la caspase clivée -3, inhiber l'expression du VEGF et induire l'apoptose .

Quel est le mécanisme d'action de ce produit?

Poudre de lénalidomide de pureté à 99%est un médicament immunomodulatoire, qui a une variété de mécanismes d'action . Dans la recherche in vitro, le lénalidomide a trois fonctions principales: 1. Effet antitumoral direct, 2. Inhibition de l'angiogenèse, et 3. Imunomodulation . dans le vivo, Lenalide induire indirectement l'apoptose des cellules tumorales en inhibant le soutien des cellules stromales de la moelle osseuse, de l'anti-angiogenèse et de l'anti-ostéoclaste, ainsi que de l'activité immunomodulatrice . au niveau moléculaire, le lénalidomide a été démontré pour interagir avec les facteurs de transcription ubiquitine et cibler les facteurs de transcription ubiquitine et l'enzym Ikzf1 et ikzf 3.

Histoire du lénalidomide

Matière première du lénalidomideest un médicament anti-tumoral développé par Celgene Biopharmaceutical Company aux États-Unis . sa structure chimique est similaire à la thalidomide et a plusieurs effets tels que l'anti-tumor (MDS) . En mars 2006, la FDA a approuvé le lénalidomide produit par Celgene Biopharmaceutical Company aux États-Unis pour le traitement du myélome multiple (MM) . Médecins sur le risque de nouveau cancer causé par le médicament .

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